-
公开(公告)号:CN107311913A
公开(公告)日:2017-11-03
申请号:CN201710408973.2
申请日:2017-06-02
Applicant: 中北大学 , 烟台新特路新材料科技有限公司
IPC: C07D211/58 , C08K5/3435
CPC classification number: C07D211/58 , C08K5/3435
Abstract: 受阻胺光稳定剂N,N'-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-N,N'-二醛基烷基二胺的制备方法为:将4-甲酰胺基-2,2,6,6-四甲基哌啶、二溴烷烃、催化剂回流搅拌反应1-24h后,立即缓慢加入水,边搅拌边降温,水洗,过滤,干燥,即得产物。其中,中间体4-甲酰胺基-2,2,6,6-四甲基哌啶的制备方法为:将2,2,6,6-四甲基哌啶胺、甲酰胺、Lewis酸催化剂、缚碱剂,常压下加热反应1-24h,降温,碱洗,过滤,水洗,干燥即得。本发明合成工艺简单易操作,后处理方便;所需原料、催化剂及溶剂易得,符合经济性原则,安全环保,且产品收率高。
-
公开(公告)号:CN107141385A
公开(公告)日:2017-09-08
申请号:CN201710408405.2
申请日:2017-06-02
Applicant: 烟台新特路新材料科技有限公司 , 中北大学
IPC: C08F112/08 , C08F2/48 , C08F2/38 , C08F8/24
CPC classification number: C08F112/08 , C08F8/24 , C08F2438/03 , C08F2/48 , C08F2/38
Abstract: 一种低分子量溴化聚苯乙烯的制备方法,包括:(1)先将苯乙烯、RAFT链转移剂和引发剂混合,采用活性/可控自由基聚合方式,即RAFT聚合制备分子量可控的低分子量聚苯乙烯;(2)将聚苯乙烯、路易斯酸催化剂、卤代烃溶剂和溴化试剂混合,加热反应制得特定低分子量的溴化聚苯乙烯。本发明以苯乙烯单体和RAFT链转移剂进行反应,在反应(1)中可通过本体或溶液聚合、也能进行乳液聚合和悬浮聚合;能可采用热引发、γ‑辐射、UV‑辐射、等离子体等方式引发得到分子量可控且分子量分布窄的聚苯乙烯。制得的低分子量聚苯乙烯以路易斯酸为催化剂,卤代烃作为溶剂,与溴化试剂发生溴化反应可制备特定低分子量的溴化聚苯乙烯产品。
-
公开(公告)号:CN106009472A
公开(公告)日:2016-10-12
申请号:CN201610541118.4
申请日:2016-07-08
Applicant: 中北大学
IPC: C08L55/02 , C08K5/353 , C08K5/1539
CPC classification number: C08K5/353 , C08K5/1539 , C08L55/02
Abstract: 本发明属于废旧塑料改性处理领域,具体是一种双噁唑啉化合物和酸酐类化合物联用改性废旧ABS材料及其制备方法。是由下列重量份的各原料经熔融共混制成的,废旧ABS 100份;双噁唑啉化合物0.2~1.5份;酸酐类化合物0.3~2份;所述废旧ABS为经破碎均化后得到的片状料。本发明通过将废旧ABS、双噁唑啉化合物以及酸酐类化合物熔融共混,制得机械性能优异的改性废旧ABS材料,使废旧ABS塑料得到有效回收利用,大大减小了其对环境的影响。
-
公开(公告)号:CN106009472B
公开(公告)日:2018-07-17
申请号:CN201610541118.4
申请日:2016-07-08
Applicant: 中北大学
IPC: C08L55/02 , C08K5/353 , C08K5/1539
Abstract: 本发明属于废旧塑料改性处理领域,具体是一种双噁唑啉化合物和酸酐类化合物联用改性废旧ABS材料及其制备方法。是由下列重量份的各原料经熔融共混制成的,废旧ABS 100份;双噁唑啉化合物0.2~1.5份;酸酐类化合物0.3~2份;所述废旧ABS为经破碎均化后得到的片状料。本发明通过将废旧ABS、双噁唑啉化合物以及酸酐类化合物熔融共混,制得机械性能优异的改性废旧ABS材料,使废旧ABS塑料得到有效回收利用,大大减小了其对环境的影响。
-
公开(公告)号:CN107311913B
公开(公告)日:2020-07-10
申请号:CN201710408973.2
申请日:2017-06-02
Applicant: 中北大学 , 烟台新特路新材料科技有限公司
IPC: C07D211/58 , C08K5/3435
Abstract: 受阻胺光稳定剂N,N'‑双(2,2,6,6‑四甲基‑4‑哌啶基)‑N,N'‑二醛基烷基二胺的制备方法为:将4‑甲酰胺基‑2,2,6,6‑四甲基哌啶、二溴烷烃、催化剂回流搅拌反应1‑24h后,立即缓慢加入水,边搅拌边降温,水洗,过滤,干燥,即得产物。其中,中间体4‑甲酰胺基‑2,2,6,6‑四甲基哌啶的制备方法为:将2,2,6,6‑四甲基哌啶胺、甲酰胺、Lewis酸催化剂、缚碱剂,常压下加热反应1‑24h,降温,碱洗,过滤,水洗,干燥即得。本发明合成工艺简单易操作,后处理方便;所需原料、催化剂及溶剂易得,符合经济性原则,安全环保,且产品收率高。
-
-
-
-