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公开(公告)号:CN116655797A
公开(公告)日:2023-08-29
申请号:CN202211582599.5
申请日:2022-12-08
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种针对人源抗体Fc片段的纳米抗体以及应用,所述纳米抗体具有SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列的VHH链。通过本发明所公开的纳米抗体基因序列及宿主细胞,该纳米抗体能够在大肠杆菌内高效表达,应用于人源抗体和带有人源抗体Fc片段(标签)的重组蛋白的纯化和检测。
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公开(公告)号:CN110904154B
公开(公告)日:2022-04-22
申请号:CN201911188572.6
申请日:2019-11-28
Applicant: 东南大学
IPC: C12N15/864 , C12N15/64 , C12N15/65 , C12N15/113
Abstract: 本发明提供了一种能在小鼠海马CA2区域特异表达Cre重组酶的AAV病毒载体构建方法和应用。本发明截取小鼠海马CA2特异表达基因Map3k15的部分启动子区域连接Cre重组酶,并克隆到不含初始启动子的pAAV载体上。本发明构建的Map3k15启动子连接Cre重组酶的AAV载体可以有效地在小鼠海马CA2区域特异过表达Cre重组酶实现在CA2区域的神经元活性的特异性调控,建立了不依赖于Cre转基因小鼠的CA2神经元示踪和调控体系,为研究CA2区域的功能提供了有效的工具,为后续的CA2功能分子机制的研究提供了基础。
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公开(公告)号:CN103333248B
公开(公告)日:2014-07-09
申请号:CN201310227709.0
申请日:2013-06-07
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了针对于CD25多肽分子抗原表位的纳米抗体,同时还公布了编码该纳米抗体的基因序列以及能够表达该纳米抗体的宿主细胞。通过本发明所公布的纳米抗体基因序列及宿主细胞,该纳米抗体能够在大肠杆菌内高效表达,应用于CD25分子检测试剂的研发。
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公开(公告)号:CN103342750A
公开(公告)日:2013-10-09
申请号:CN201310250720.9
申请日:2013-06-21
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种载脂蛋白B的纳米抗体的VHH链,包括框架区FR和互补决定区CDR,公开了框架区FR选自下组的FR的氨基酸序列和互补决定区CDR氨基酸序列,本发明还公开了一种载脂蛋白B纳米抗体,还公开了一种DNA分子,它编码本发明所述的载脂蛋白B的纳米抗体的VHH链或本发明所述的载脂蛋白B纳米抗体,还公开了一种宿主细胞,它可以表达载脂蛋白B的纳米抗体。还公开了该载脂蛋白B纳米抗体用于检测载脂蛋白B的用途。通过本发明所公布的纳米抗体基因序列及宿主细胞,该纳米抗体能够在大肠杆菌内高效表达,应用于载脂蛋白B检测试剂的研发。
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公开(公告)号:CN105524173B
公开(公告)日:2022-09-23
申请号:CN201610060164.2
申请日:2016-01-28
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种针对人源抗体Fc片段的纳米抗体以及应用,所述纳米抗体具有SEQ ID NO:21、SEQ ID NO:22、SEQ ID NO:23、SEQ ID NO:24、SEQ ID NO:25所示的氨基酸序列的VHH链,其编码基因序列如SEQ ID NO:26、SEQ ID NO:27、SEQ ID NO:28、SEQ ID NO:29、SEQ ID NO:30所示。通过本发明所公开的纳米抗体基因序列及宿主细胞,该纳米抗体能够在大肠杆菌内高效表达,应用于人源抗体和带有人源抗体Fc片段(标签)的重组蛋白的纯化和检测。
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公开(公告)号:CN112390874B
公开(公告)日:2022-09-13
申请号:CN202011214042.7
申请日:2020-11-04
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开一种合成多肽及其合成方法和应用,该合成多肽的具体氨基酸序列为:酪氨酸‑甘氨酸‑精氨酸‑赖氨酸‑赖氨酸‑精氨酸‑精氨酸‑谷氨酰胺‑‑精氨酸‑精氨酸‑精氨酸‑谷氨酸‑缬氨酸‑赖氨酸‑异亮氨酸(YGRKKRRQRRREVKI)。其是以异亮氨酸作为第一个氨基酸,将其‑NH2裸露,然后与第二个氨基酸‑赖氨酸的‑COOH缩合,形成酰胺键,照此依次连接其余氨基酸,最后连接酪氨酸,即得所述合成多肽。该合成多肽能有效改善寡聚体造成的突触抑制现象,并无其他异常反应;其功能区域为内源性蛋白上的一段序列,几乎不会引起细胞的排斥反应,且其本质是一段氨基酸序列,便于降解,而不会造成身体器官的负荷。
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公开(公告)号:CN112390874A
公开(公告)日:2021-02-23
申请号:CN202011214042.7
申请日:2020-11-04
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开一种合成多肽及其合成方法和应用,该合成多肽的具体氨基酸序列为:酪氨酸‑甘氨酸‑精氨酸‑赖氨酸‑赖氨酸‑精氨酸‑精氨酸‑谷氨酰胺‑‑精氨酸‑精氨酸‑精氨酸‑谷氨酸‑缬氨酸‑赖氨酸‑异亮氨酸(YGRKKRRQRRREVKI)。其是以异亮氨酸作为第一个氨基酸,将其‑NH2裸露,然后与第二个氨基酸‑赖氨酸的‑COOH缩合,形成酰胺键,照此依次连接其余氨基酸,最后连接酪氨酸,即得所述合成多肽。该合成多肽能有效改善寡聚体造成的突触抑制现象,并无其他异常反应;其功能区域为内源性蛋白上的一段序列,几乎不会引起细胞的排斥反应,且其本质是一段氨基酸序列,便于降解,而不会造成身体器官的负荷。
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公开(公告)号:CN110904154A
公开(公告)日:2020-03-24
申请号:CN201911188572.6
申请日:2019-11-28
Applicant: 东南大学
IPC: C12N15/864 , C12N15/64 , C12N15/65 , C12N15/113
Abstract: 本发明提供了一种能在小鼠海马CA2区域特异表达Cre重组酶的AAV病毒载体构建方法和应用。本发明截取小鼠海马CA2特异表达基因Map3k15的部分启动子区域连接Cre重组酶,并克隆到不含初始启动子的pAAV载体上。本发明构建的Map3k15启动子连接Cre重组酶的AAV载体可以有效地在小鼠海马CA2区域特异过表达Cre重组酶实现在CA2区域的神经元活性的特异性调控,建立了不依赖于Cre转基因小鼠的CA2神经元示踪和调控体系,为研究CA2区域的功能提供了有效的工具,为后续的CA2功能分子机制的研究提供了基础。
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公开(公告)号:CN101343311B
公开(公告)日:2012-01-04
申请号:CN200810124598.X
申请日:2008-08-26
Applicant: 东南大学
Abstract: 一种多亚基蛋白的复性方法,其特征在于对两个或两个以上亚基组成的蛋白,其中一个或多个蛋白亚基先行预复性,其它的一个或多个蛋白亚基结合在色谱柱上,梯度增加含预复性蛋白亚基的复性液使结合在色谱柱上的蛋白亚基复性并与预复性的蛋白亚基结合而形成完整的蛋白质分子,经过洗涤后将复性后的蛋白从色谱柱上洗脱下来。应用此复性方法制备的多个亚基组成的蛋白,蛋白得率高,不需纯化,操作简便,节省原料,省时省力。
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公开(公告)号:CN104558172A
公开(公告)日:2015-04-29
申请号:CN201510001584.9
申请日:2015-01-04
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种特异性针对β淀粉样蛋白(Amyloid β,Aβ)的单域重链纳米抗体,公开了其VHH链的框架区FR和互补决定区CDR的氨基酸序列,同时还公布了编码该单域重链纳米抗体的基因序列以及能够表达该纳米抗体的宿主细胞。通过本发明所公布的单域重链纳米抗体基因序列及宿主细胞,该纳米抗体能够在大肠杆菌内高效表达,应用于β淀粉样蛋白检测试剂的研发,以及用于制备治疗阿兹海默病的药物。
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