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公开(公告)号:CN110904154A
公开(公告)日:2020-03-24
申请号:CN201911188572.6
申请日:2019-11-28
Applicant: 东南大学
IPC: C12N15/864 , C12N15/64 , C12N15/65 , C12N15/113
Abstract: 本发明提供了一种能在小鼠海马CA2区域特异表达Cre重组酶的AAV病毒载体构建方法和应用。本发明截取小鼠海马CA2特异表达基因Map3k15的部分启动子区域连接Cre重组酶,并克隆到不含初始启动子的pAAV载体上。本发明构建的Map3k15启动子连接Cre重组酶的AAV载体可以有效地在小鼠海马CA2区域特异过表达Cre重组酶实现在CA2区域的神经元活性的特异性调控,建立了不依赖于Cre转基因小鼠的CA2神经元示踪和调控体系,为研究CA2区域的功能提供了有效的工具,为后续的CA2功能分子机制的研究提供了基础。
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公开(公告)号:CN110904154B
公开(公告)日:2022-04-22
申请号:CN201911188572.6
申请日:2019-11-28
Applicant: 东南大学
IPC: C12N15/864 , C12N15/64 , C12N15/65 , C12N15/113
Abstract: 本发明提供了一种能在小鼠海马CA2区域特异表达Cre重组酶的AAV病毒载体构建方法和应用。本发明截取小鼠海马CA2特异表达基因Map3k15的部分启动子区域连接Cre重组酶,并克隆到不含初始启动子的pAAV载体上。本发明构建的Map3k15启动子连接Cre重组酶的AAV载体可以有效地在小鼠海马CA2区域特异过表达Cre重组酶实现在CA2区域的神经元活性的特异性调控,建立了不依赖于Cre转基因小鼠的CA2神经元示踪和调控体系,为研究CA2区域的功能提供了有效的工具,为后续的CA2功能分子机制的研究提供了基础。
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