公开(公告)号：CN112390874B

公开(公告)日：2022-09-13

申请号：CN202011214042.7

申请日：2020-11-04

Applicant: 东南大学

Inventor： 任巧云 ,  刘安 ,  党睿 ,  谢维

IPC: C07K14/705 ,  C07K1/04 ,  C07K1/06 ,  C12N15/12 ,  A61K38/17 ,  A61P25/28

Abstract: 本发明公开一种合成多肽及其合成方法和应用，该合成多肽的具体氨基酸序列为：酪氨酸‑甘氨酸‑精氨酸‑赖氨酸‑赖氨酸‑精氨酸‑精氨酸‑谷氨酰胺‑‑精氨酸‑精氨酸‑精氨酸‑谷氨酸‑缬氨酸‑赖氨酸‑异亮氨酸(YGRKKRRQRRREVKI)。其是以异亮氨酸作为第一个氨基酸，将其‑NH2裸露，然后与第二个氨基酸‑赖氨酸的‑COOH缩合，形成酰胺键，照此依次连接其余氨基酸，最后连接酪氨酸，即得所述合成多肽。该合成多肽能有效改善寡聚体造成的突触抑制现象，并无其他异常反应；其功能区域为内源性蛋白上的一段序列，几乎不会引起细胞的排斥反应，且其本质是一段氨基酸序列，便于降解，而不会造成身体器官的负荷。

公开(公告)号：CN112390874A

公开(公告)日：2021-02-23

申请号：CN202011214042.7

申请日：2020-11-04

Applicant: 东南大学

Inventor： 任巧云 ,  刘安 ,  党睿 ,  谢维

IPC: C07K14/705 ,  C07K1/04 ,  C07K1/06 ,  C12N15/12 ,  A61K38/17 ,  A61P25/28

Abstract: 本发明公开一种合成多肽及其合成方法和应用，该合成多肽的具体氨基酸序列为：酪氨酸‑甘氨酸‑精氨酸‑赖氨酸‑赖氨酸‑精氨酸‑精氨酸‑谷氨酰胺‑‑精氨酸‑精氨酸‑精氨酸‑谷氨酸‑缬氨酸‑赖氨酸‑异亮氨酸(YGRKKRRQRRREVKI)。其是以异亮氨酸作为第一个氨基酸，将其‑NH2裸露，然后与第二个氨基酸‑赖氨酸的‑COOH缩合，形成酰胺键，照此依次连接其余氨基酸，最后连接酪氨酸，即得所述合成多肽。该合成多肽能有效改善寡聚体造成的突触抑制现象，并无其他异常反应；其功能区域为内源性蛋白上的一段序列，几乎不会引起细胞的排斥反应，且其本质是一段氨基酸序列，便于降解，而不会造成身体器官的负荷。