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公开(公告)号：CN115913250A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202211304314.1
申请日：2022-10-24
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明提供一种适用于5G LDPC码的有限精度量化分层非满射有限字符集(NS‑FAID)译码方法。在有限精度量化，特别是小于等于4比特的有限精度量化条件下，通常的量化译码算法一般校验节点内部的软量信息位宽与输入的信道信息位宽保持一致，而本发明提出的针对5G LDPC码设计的分层NS‑FAID译码方法则能够在迭代译码过程中，通过采用查找表映射的方式，进一步缩减校验节点更新过程中使用的软量信息位宽，使得校验节点内部计算的复杂度进一步降低，从而节省硬件资源，降低功耗，并且相较于标准的译码算法，性能损失较小。
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公开(公告)号：CN106496213B
公开(公告)日：2019-08-20
申请号：CN201610872865.6
申请日：2016-09-30
Applicant: 东南大学
IPC: C07D417/04 , C07F9/6558 , A61K31/427 , A61K31/675 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种LCL161前药及其制备方法和应用。本发明提供了通式Ⅰ所示的LCL161前药及其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物。所述制备方法包括：化合物LCL161与R1COR6、R3PhCnCOR6或(OR4)(OR5)POR6发生取代反应得到；或者化合物LCL161与R2OCOR6发生缩合反应得到；其中，n，R1，R2，R3，R4和R5与通式I中的限定相同；R6为卤素，所述卤素可以选择氯或溴。本发明还公开了所述化合物在作为IAPs抑制剂、制备预防或治疗IAPs相关疾病的药物中的应用。本发明提供了一类IAPs拮抗剂LCL161的前药，可以在胃液、肠液或血液中转化为LCL161。
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公开(公告)号：CN105541891A
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201610080433.1
申请日：2016-02-04
Applicant: 东南大学
IPC: C07F5/02 , C07D487/04
CPC classification number: C07F5/02 , C07D487/04
Abstract: 本发明公开了一种巴瑞替尼的中间体及其制备方法及由该中间体制备巴瑞替尼的方法，中间体的结构如式(5)所示；中间体的制备方法包括：碱催化下，氰甲基磷酸二乙酯与1-boc-3-氮杂环丁酮反应，得式(2)的化合物2；脱去化合物2的Boc基团，得式(3)的化合物3；碱性条件下，化合物3与乙基磺酰氯反应，得式(4)的化合物4；1,8-二氮杂双环[5,4,0]十一碳-7-烯存在下，化合物4与4-吡唑硼酸频哪醇酯反应，得中间体。由中间体制备巴瑞替尼的方法包括：钯催化剂和氟化铯存在下，中间体与6-氯-7-脱氮嘌呤进行Suzuki偶联反应，得巴瑞替尼。本发明巴瑞替尼制备方法，原料易得、工艺简洁，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN106496094A
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201610934851.2
申请日：2016-11-01
Applicant: 东南大学
IPC: C07D209/10 , C09K11/06 , G01N21/64
CPC classification number: C07D209/10 , C09K11/06 , C09K2211/1007 , C09K2211/1029 , G01N21/6428 , G01N21/6486
Abstract: 本发明公开了一种七甲川菁类近红外荧光分子探针及其制备方法和应用。近红外荧光分子探针结构如式(Ⅴ)所示。所述制备方法包括：有机溶剂中，在惰性气体保护下，2,3,3-三甲基-3H-吲哚啉-5-磺酸盐与对硝基苄溴反应，得式(Ⅲ)化合物；有机溶剂中，在惰性气体保护下，式(Ⅲ)化合物与2-氯-1-甲酰基-2-羟甲基环己烯反应，得所述的式(Ⅴ)化合物。本发明还公开了近红外荧光分子探针在活细胞成像中的应用。本发明结构新颖的近红外荧光分子探针，能够增强荧光强度，提高细胞成像效果。
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公开(公告)号：CN106496093A
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201610934824.5
申请日：2016-11-01
Applicant: 东南大学
IPC: C07D209/10 , C09K11/06 , G01N21/64
CPC classification number: C07D209/10 , C09K11/06 , C09K2211/1029 , G01N21/6486
Abstract: 本发明公开了一种近红外荧光分子探针及其合成方法和应用。所述近红外荧光分子探针结构如式(Ⅱ)所示。所述合成方法包括：有机溶剂中，在惰性气体保护下，2,3,3-三甲基-3H-吲哚啉-5-磺酸盐与间氟苄溴反应，得式(Ⅰ)化合物；有机溶剂中，在惰性气体保护下，式(Ⅰ)化合物与2-氯-1-甲酰基-2-羟甲基环己烯反应，得所述的式(Ⅱ)化合物。本发明还公开了近红外荧光分子探针在活细胞成像中的应用。本发明结构新颖的近红外荧光分子探针，能够增强荧光强度，提高细胞成像效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116388771A
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202310376219.0
申请日：2023-04-11
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明提出一种基于5GLDPC码的可变码长码率的编码方法，并针对5GLDPC码BG1矩阵，给出7组不同码率范围的矩阵编码方法，其码率范围几乎覆盖BG1所支持的所有码率。在误比特率(BER)为1×10‑5处，用本发明提出的方法编码可以得到比5G协议LDPC码编码更好的性能；并且减少由于更换码率和码长，而重新计算偏移值和矩阵大小的计算量，从而实现更低复杂度，性能更优的多码率多码长5GLDPC码编码。此外，本发明规定的打孔缩短模式支持的最大可编码信息长度为7680。
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公开(公告)号：CN105541891B
公开(公告)日：2017-11-28
申请号：CN201610080433.1
申请日：2016-02-04
Applicant: 东南大学
IPC: C07F5/02 , C07D487/04
Abstract: 本发明公开了一种巴瑞替尼的中间体及其制备方法及由该中间体制备巴瑞替尼的方法，中间体的结构如式(5)所示；中间体的制备方法包括：碱催化下，氰甲基磷酸二乙酯与1‑boc‑3‑氮杂环丁酮反应，得式(2)的化合物2；脱去化合物2的Boc基团，得式(3)的化合物3；碱性条件下，化合物3与乙基磺酰氯反应，得式(4)的化合物4；1,8‑二氮杂双环[5,4,0]十一碳‑7‑烯存在下，化合物4与4‑吡唑硼酸频哪醇酯反应，得中间体。由中间体制备巴瑞替尼的方法包括：钯催化剂和氟化铯存在下，中间体与6‑氯‑7‑脱氮嘌呤进行Suzuki偶联反应，得巴瑞替尼。本发明巴瑞替尼制备方法，原料易得、工艺简洁，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN106496094B
公开(公告)日：2019-05-31
申请号：CN201610934851.2
申请日：2016-11-01
Applicant: 东南大学
IPC: C07D209/10 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种七甲川菁类近红外荧光分子探针及其制备方法和应用。近红外荧光分子探针结构如式(Ⅴ)所示。所述制备方法包括：有机溶剂中，在惰性气体保护下，2,3,3‑三甲基‑3H‑吲哚啉‑5‑磺酸盐与对硝基苄溴反应，得式(Ⅲ)化合物；有机溶剂中，在惰性气体保护下，式(Ⅲ)化合物与2‑氯‑1‑甲酰‑3‑羟基亚甲基环己烯反应，得所述的式(Ⅴ)化合物。本发明还公开了近红外荧光分子探针在活细胞成像中的应用。本发明结构新颖的近红外荧光分子探针，能够增强荧光强度，提高细胞成像效果。
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公开(公告)号：CN106496093B
公开(公告)日：2019-05-28
申请号：CN201610934824.5
申请日：2016-11-01
Applicant: 东南大学
IPC: C07D209/10 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种近红外荧光分子探针及其合成方法和应用。所述近红外荧光分子探针结构如式(Ⅱ)所示。所述合成方法包括：有机溶剂中，在惰性气体保护下，2,3,3‑三甲基‑3H‑吲哚啉‑5‑磺酸盐与间氟苄溴反应，得式(Ⅰ)化合物；有机溶剂中，在惰性气体保护下，式(Ⅰ)化合物与2‑氯‑1‑甲酰‑3‑羟基亚甲基环己烯反应，得所述的式(Ⅱ)化合物。本发明还公开了近红外荧光分子探针在活细胞成像中的应用。本发明结构新颖的近红外荧光分子探针，能够增强荧光强度，提高细胞成像效果。
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公开(公告)号：CN106496213A
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201610872865.6
申请日：2016-09-30
Applicant: 东南大学
IPC: C07D417/04 , C07F9/6558 , A61K31/427 , A61K31/675 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种LCL161前药及其制备方法和应用。本发明提供了通式Ⅰ所示的LCL161前药及其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物。所述制备方法包括：化合物LCL161与R1COR6、R3PhCnCOR6或(OR4)(OR5)POR6发生取代反应得到；或者化合物LCL161与R2OCOR6发生缩合反应得到；其中，n，R1，R2，R3，R4和R5与通式I中的限定相同；R6为卤素，所述卤素可以选择氯或溴。本发明还公开了所述化合物在作为IAPs抑制剂、制备预防或治疗IAPs相关疾病的药物中的应用。本发明提供了一类IAPs拮抗剂LCL161的前药，可以在胃液、肠液或血液中转化为LCL161。
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