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公开(公告)号:CN103787356A
公开(公告)日:2014-05-14
申请号:CN201410035695.7
申请日:2014-01-24
Applicant: 东南大学
IPC: C01B39/04
Abstract: 本发明公开了一种采用模板法合成多级孔P型分子筛的制备方法。具体为:首先制备了P型分子筛导向剂,然后将硅源、铝源、碱源、去离子水、导向剂及模板剂混合均匀,再在室温下搅拌得到粘稠状的硅铝酸盐凝胶,然后将得到的粘稠状的硅铝酸盐凝胶经水热晶化、抽滤、干燥、洗涤、煅烧得到多级孔P型分子筛。本发明提供的方法,利用一步水热晶化直接合成了多级孔P型分子筛,制备方法简单、操作方便、晶化速度快、成本低、模板剂用量小。所合成的多级孔P型分子筛结晶度高,且既有微孔又有介孔,能结合微孔和介孔材料的优点,对金属离子有很好的吸附性能,在增强大分子传质能力、离子交换速率等方面都比传统分子筛材料表现出更为优越的性能,展现了广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN103111299A
公开(公告)日:2013-05-22
申请号:CN201310040823.2
申请日:2013-02-01
Applicant: 东南大学
IPC: B01J23/755 , B01J23/72 , B01J23/75 , C07C45/59 , C07C49/395
Abstract: 本发明公开了一种制备用于糠醛加氢制环戊酮的负载型催化剂的方法,采用活化碳纳米管为载体,负载金属由Ni、Cu、Co、Mg组成。本发明的催化剂制备方法中采用双滴加共沉淀法,可制备高负载量的催化剂,提高催化剂催化效果;催化剂制备条件容易实现;制备原料宽泛,各组分的前驱体较为广泛,可以依据市场价格灵活选择。本发明方法制备的催化剂具有较高的催化活性,糠醛转化率高于96.6%,环戊酮选择性高于95.4%,可用于以糠醛为原料制备环戊酮,解决了以己二酸为原料生产环戊酮过程中易发生环戊酮自聚合生产高沸点物质的问题,提高了产物收率。
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公开(公告)号:CN103111299B
公开(公告)日:2015-07-29
申请号:CN201310040823.2
申请日:2013-02-01
Applicant: 东南大学
IPC: B01J23/755 , B01J23/72 , B01J23/75 , C07C45/59 , C07C49/395
Abstract: 本发明公开了一种制备用于糠醛加氢制环戊酮的负载型催化剂的方法,采用活化碳纳米管为载体,负载金属由Ni、Cu、Co、Mg组成。本发明的催化剂制备方法中采用双滴加共沉淀法,可制备高负载量的催化剂,提高催化剂催化效果;催化剂制备条件容易实现;制备原料宽泛,各组分的前驱体较为广泛,可以依据市场价格灵活选择。本发明方法制备的催化剂具有较高的催化活性,糠醛转化率高于96.6%,环戊酮选择性高于95.4%,可用于以糠醛为原料制备环戊酮,解决了以己二酸为原料生产环戊酮过程中易发生环戊酮自聚合生产高沸点物质的问题,提高了产物收率。
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公开(公告)号:CN102898382B
公开(公告)日:2015-01-28
申请号:CN201210440781.7
申请日:2012-11-07
Applicant: 东南大学
IPC: C07D239/52
Abstract: 本发明涉及一种精细化工原料2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶的合成方法。本发明以硝酸胍、丙二酸二乙酯、甲醇钠、甲醇以及碳酸二甲酯为原料,经过成环、水解生成2-氨基-4,6-二羟基嘧啶,然后与碳酸二甲酯经甲基化反应生成2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶。本发明原料廉价,方法工艺简单,操作方便,易于大规模工业化生产,具有较高的应用价值。采用碳酸二甲酯这种绿色原料作为甲基化试剂,缩短了反应进程,大大的减少的三废的生成,同时由于路线的缩短也降低了能耗。
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公开(公告)号:CN102010311A
公开(公告)日:2011-04-13
申请号:CN201010574474.9
申请日:2010-12-06
Applicant: 东南大学
IPC: C07C49/175 , C07C45/64
Abstract: 本发明涉及一种精细化工原料4,4-二甲氧基-2-丁酮的合成方法。本发明以甲酸乙酯、液体甲醇钠、丙酮及浓硫酸为原料,经过Claisen酯缩合反应制备丁酮烯醇钠,然后将处理过的丁酮烯醇钠溶液滴加到含有浓硫酸的甲醇溶液中,反应得到4,4-二甲氧基-2-丁酮的粗品,经过常压蒸馏及减压蒸馏处理得到4,4-二甲氧基-2-丁酮产品。本发明原料廉价,方法工艺简单,操作方便,易于应用于工业化大规模生产,具有较高的工业应用价值。
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公开(公告)号:CN103157472B
公开(公告)日:2014-09-10
申请号:CN201310066840.3
申请日:2013-03-04
Applicant: 东南大学
IPC: B01J23/72 , B01J23/755 , B01J21/10 , C07C35/06 , C07C29/14
Abstract: 本发明公开了一种制备用于糠醛加氢制环戊醇的负载型催化剂的方法,采用二氧化钛纳米管为载体,负载金属由Ni、Cu、Mg组成。本发明的催化剂制备方法中采用浸渍法,可制备出高负载量的催化剂,提高了催化剂催化效果;催化剂制备条件容易实现;制备原料及各组分的前驱体较为广泛,可依据市场价格灵活选择。本发明方法制备的催化剂具有较高的催化活性,糠醛转化率高于96.6%,环戊醇选择性高于95.1%,可用于以糠醛为原料制备环戊醇,解决了以己二酸为原料生产环戊酮,再由生成的环戊酮经催化加氢制环戊醇的第一步中易发生环戊酮自聚合生成高沸点物质的问题,从而提高了产物收率。
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公开(公告)号:CN102974354B
公开(公告)日:2014-08-13
申请号:CN201210488177.1
申请日:2012-11-26
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种制备维生素E重要中间体2,3,6-三甲基苯酚的方法,是将间甲酚、甲醇和水的混合物以0.4~10h-1的液空速通过装有邻位甲基化催化剂的固定床反应器,在280~450℃、0~10MPa条件下进行气固相催化反应制备2,3,6-三甲基苯酚。其中邻位甲基化催化剂是由铁氧化物、二氧化硅、三氧化二铝、碱金属氧化物组成,其氧化物中金属原子摩尔比为铁:硅:铝:碱金属=100:0.1~10:0.2~5:0~1。本发明用于合成2,3,6-三甲基苯酚的间甲酚的转化率为100%,2,3,6-三甲基苯酚的收率在99.9%以上,且催化剂的使用寿命达3000h以上。
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公开(公告)号:CN103157472A
公开(公告)日:2013-06-19
申请号:CN201310066840.3
申请日:2013-03-04
Applicant: 东南大学
IPC: B01J23/72 , B01J23/755 , B01J21/10 , C07C35/06 , C07C29/14
Abstract: 本发明公开了一种制备用于糠醛加氢制环戊醇的负载型催化剂的方法,采用二氧化钛纳米管为载体,负载金属由Ni、Cu、Mg组成。本发明的催化剂制备方法中采用浸渍法,可制备出高负载量的催化剂,提高了催化剂催化效果;催化剂制备条件容易实现;制备原料及各组分的前驱体较为广泛,可依据市场价格灵活选择。本发明方法制备的催化剂具有较高的催化活性,糠醛转化率高于96.6%,环戊醇选择性高于95.1%,可用于以糠醛为原料制备环戊醇,解决了以己二酸为原料生产环戊酮,再由生成的环戊酮经催化加氢制环戊醇的第一步中易发生环戊酮自聚合生成高沸点物质的问题,从而提高了产物收率。
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公开(公告)号:CN102974354A
公开(公告)日:2013-03-20
申请号:CN201210488177.1
申请日:2012-11-26
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种制备维生素E重要中间体——2,3,6-三甲基苯酚的方法,是将间甲酚、甲醇和水的混合物以0.4~10h-1的液空速通过装有邻位甲基化催化剂的固定床反应器,在280~450℃、0~10MPa条件下进行气固相催化反应制备2,3,6-三甲基苯酚。其中邻位甲基化催化剂是由铁氧化物、二氧化硅、三氧化二铝、碱金属氧化物组成,其氧化物中金属原子摩尔比为铁:硅:铝:碱金属=100:0.1~10:0.2~5:0~1。本发明用于合成2,3,6-三甲基苯酚的间甲酚的转化率为100%,2,3,6-三甲基苯酚的收率在99.9%以上,且催化剂的使用寿命达3000h以上。
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公开(公告)号:CN102344341B
公开(公告)日:2014-03-12
申请号:CN201110292744.1
申请日:2011-09-30
Applicant: 东南大学
Abstract: 一种甘油一步氢解法制备1,3-丙二醇的方法,具体说是一种负载型固体酸双功能催化剂的制备及该催化剂用于甘油选择性氢解制备1,3-丙二醇的方法。该方法包括以下步骤:以甘油为原料,在溶剂、催化剂存在下,反应温度为100-230℃,反应压力为绝压=0.2-10.0MPa通氢气反应6-48小时。采用本发明制备的双金属修饰的负载型强酸催化剂,在催化剂中掺杂第二种非贵金属,进一步提高贵金属的分散度,使得该催化剂同时具有较强的酸性,较高比表面积以及很好的稳定性;在含微量贵金属催化剂中,引入廉价的非贵金属,在较低的反应压力下,提高甘油转化率的同时,可以明显提高1,3-丙二醇的选择性,同时提高贵金属的有效利用率,降低催化剂成本。
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