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公开(公告)号：CN118942054A
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202410985950.8
申请日：2024-07-23
Applicant: 江西赣粤高速公路股份有限公司 , 东南大学
IPC: G06V20/54 , G06V10/40 , G06V10/80 , G06V10/774 , G06N3/042 , G06N3/0464 , G06N3/049 , G06N3/045
Abstract: 本发明公开了一种基于时空注意力机制的高速公路交通流量预测方法及系统。该方法以门架数据为基础，基于深度学习构建了高速公路交通流量预测模型MDAN。该模型主要包括：将扩散卷积与时间卷积网络进行融合，同时提取了空间特征和时间特征；从多个维度在模型中利用注意力机制，识别出不同特征、不同空间位置、不同时刻的重要程度，提高了模型的预测性能；采用了多任务学习架构，将每个门架的流量预测视为单独任务，并通过基于同方差不确定性的损失函数来平衡不同任务，共同学习以克服不同门架数据特征差别较大的问题，提高模型的泛化能力和鲁棒性。本发明融合了多种关键技术和组件，能够充分挖掘时空数据中的关键信息，实现高效准确的特征提取。
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公开(公告)号：CN101445457A
公开(公告)日：2009-06-03
申请号：CN200810242955.2
申请日：2008-12-30
Applicant: 东南大学
IPC: C07C69/757 , C07C69/78 , C07C205/57 , C07C203/02 , C07D213/80 , C07D221/22 , A61K31/215 , A61K31/445 , A61K31/439 , A61P3/10 , A61P9/00
Abstract: 本发明公开了异甜菊醇衍生物及其应用，如式(I)或式(II)所示，其中，A为环戊烷、环戊酮、戊内酰胺、取代环戊烷、取代环戊酮或取代戊内酰胺；R为烷基、取代烷基、－COOR2或－COO(CH2)n－O－R4；R2为烷基或取代烷基；R4为烷基酰基、硝基、杂环酰基、取代杂环酰基、芳香酰基或取代芳香酰基；n或m分别为1～6的整数。本发明的化合物有调节血糖的作用和治疗心血管疾病的作用。
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公开(公告)号：CN101015699A
公开(公告)日：2007-08-15
申请号：CN200710019336.2
申请日：2007-01-17
Applicant: 东南大学
Abstract: 聚乙二醇－磷脂胆碱聚合物或它的药用酸加成盐及在制药中的应用属于纳米药物制备的技术领域，聚乙二醇－磷脂胆碱聚合物或它的药用酸加成盐，由下述通式(I)表示，即在甲氧基聚乙二醇与磷脂胆碱之间，通过连接拉手“link”相联，拉手“link”为取代亚甲基或对氧醚基取代苯甲叉基或草酰基：该聚合物可作为药物载体，尤其是制备抗肿瘤药物脂质体制剂时，能使抗肿瘤药物在肿瘤部位主动或被动靶向浓集。提供通式(I)的聚合物或其药用酸加成盐在制备治疗肿瘤、心脑血管疾病、炎症感染、哮喘等疾病的药物中的应用。
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公开(公告)号：CN101445457B
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN200810242955.2
申请日：2008-12-30
Applicant: 东南大学
IPC: C07C69/757 , C07C69/78 , C07C205/57 , C07C203/02 , C07D213/80 , C07D221/22 , A61K31/215 , A61K31/445 , A61K31/439 , A61P3/10 , A61P9/00
Abstract: 本发明公开了异甜菊醇衍生物及其应用，如式(I)或式(II)所示，其中，A为环戊烷、环戊酮、戊内酰胺、取代环戊烷、取代环戊酮或取代戊内酰胺；R为烷基、取代烷基、-COOR2或-COO(CH2)n-O-R4；R2为烷基或取代烷基；R4为烷基酰基、硝基、杂环酰基、取代杂环酰基、芳香酰基或取代芳香酰基；n或m分别为1～6的整数。本发明的化合物有调节血糖的作用和治疗心血管疾病的作用。
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公开(公告)号：CN101139311A
公开(公告)日：2008-03-12
申请号：CN200710132057.7
申请日：2007-09-11
Applicant: 东南大学
IPC: C07C403/20
Abstract: 大规模制备维甲酰酚胺类化合物的方法提供一条简单、廉价、收率高、后处理简单且适合于大规模生产的制备维甲酰酚胺类化合物的方法，该方法先以全反式维甲酸为起始原料，与氯化剂反应生成酰氯，再与有机碱成盐，然后将得到的酰基铵盐与取代氨基苯酚发生酰胺化反应，制得维甲酰酚胺类化合物；所述的取代氨基苯酚为式(I)化合物，其中R为H、NO2、CO2R1、OR1、NHCOR1、SO2R1，R1为C1～4的烷基。所述的氯化剂为二氯亚砜、三氯化磷、三氯氧磷等；有机碱为三乙胺、吡啶及其衍生物等。氯化剂与全反式维甲酸的用量摩尔比为1.0－5.0，取代氨基苯酚与全反式维甲酸的用量摩尔比为1.0－10.0。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118334602A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410509712.X
申请日：2024-04-26
Applicant: 江西赣粤高速公路股份有限公司 , 南京现代综合交通实验室 , 东南大学
IPC: G06V20/54 , G06V20/56 , G06V20/40 , G06V10/25 , G06V10/762 , G06V10/764 , G06N3/09
Abstract: 本发明公开了一种针对高速公路改扩建区域导改点的安全事件识别方法及系统，首先获取目标路段的视频数据并进行预处理；对预处理后的视频数据进行车辆目标检测和追踪，提取车辆轨迹信息；然后划分背景网格，基于车辆轨迹信息，识别并更新背景状态；最后构建基于stacking方法的安全事件判别模型，实现车辆故障和交通事故检测，通过多个异质的无监督模型构成的组件学习器层对数据集进行预测，得到多个分类结果，从而通过有监督的元学习器实现安全事件的检测。本发明针对高速公路改扩建场景，能够适应因导改点设置而引起的交通环境变化并确保高检测准确率，从而保障改扩建期间施工路段的交通安全，提高通行效率。在实际场景检测中准确度高，误报率低。
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公开(公告)号：CN119207094A
公开(公告)日：2024-12-27
申请号：CN202411482453.2
申请日：2024-10-23
Applicant: 江西赣粤高速公路股份有限公司 , 东南大学
IPC: G08G1/01
Abstract: 本发明提出了一种基于SDE(Stochastic Differential Equation)和GPR(Gaussian Process Regression)的高速公路交通流风险识别方法及系统，有效考虑了观测数据中的随机性和不确定性。该方法基于随机微分方程(SDE)和高斯过程回归(GPR)，通过SDE捕捉交通流量数据的漂移和扩散估计，结合GPR实现基于贝叶斯后验推断的离群点检测。为提高实用性，引入基于统计检验的灵活阈值设置，平衡模型拟合与检测复杂性。与传统SDE方法相比，本发明的SDE‑GPR方法展现出更强的鲁棒性，更适合交通系统复杂性，实验表明，本发明具有优于GPR的回归性能和更低的误报率。本发明为交通流数据的离群点检测提供了更先进、更准确的方法，为实时交通状况监控与管理开辟新途径。
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公开(公告)号：CN118037147A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202410284624.4
申请日：2024-03-13
Applicant: 东南大学 , 南京现代综合交通实验室
IPC: G06Q10/067 , G06Q10/047 , G06Q50/43 , G06F17/11
Abstract: 本发明公开一种基于优化和仿真的共享自动电动汽车系统分析方法，其建立了共享自动电动汽车系统的优化求解和仿真方法：首先，通过定义非线性充放电函数，构建实现共享自动电动汽车系统利润最大的混合整数非线性规划模型；然后，采用数学优化方法，求解混合整数非线性规划模型；最后，采用基于智能仿真体的仿真方法，跟踪车辆运动和电池容量，对比优化模型和仿真模型中的系统性能指数。本发明通过实际案例研究证明，提出的共享电动汽车分析方法可以在宏微观两个层面分析共享自动电动汽车系统的运行性能和运营特点，实现优化求解和仿真的联合分析。
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公开(公告)号：CN101475484B
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN200910028008.8
申请日：2009-01-05
Applicant: 东南大学
IPC: C07C69/95 , C07C67/08 , A61K31/235 , A61P29/00 , A61P19/02
Abstract: 本发明公开了一种骨靶向抗炎药物、合成方法及其应用，具体为式(II)结构的化合物，其中，R1或R2分别独立地为氢或C1～8的酰基；R3为阿司匹林、布洛芬、萘普生、吲哚美辛或双氯芬酸的羧基残基；n为1～10的整数。本发明的化合物具有在制备骨靶向抗炎药物方面，尤其是在制备治疗骨关节炎或风湿性关节炎药物方面的用途。
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公开(公告)号：CN101475484A
公开(公告)日：2009-07-08
申请号：CN200910028008.8
申请日：2009-01-05
Applicant: 东南大学
IPC: C07C69/95 , C07C67/08 , A61K31/235 , A61P29/00 , A61P19/02
Abstract: 本发明公开了一种骨靶向抗炎药物、合成方法及其应用，具体为式(II)结构的化合物，其中，R1或R2分别独立地为氢或C1～8的酰基；R3为阿司匹林、布洛芬、萘普生、吲哚美辛或双氯芬酸的羧基残基；n为1～10的整数。本发明的化合物具有在制备骨靶向抗炎药物方面，尤其是在制备治疗骨关节炎或风湿性关节炎药物方面的用途。
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