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公开(公告)号:CN104357485B
公开(公告)日:2017-08-25
申请号:CN201410642288.2
申请日:2014-11-14
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 一种利用硫酸盐还原菌制备Ag/AgCl可见光催化剂的方法,涉及一种Ag/AgCl可见光催化剂的制备方法。本发明是要解决现有的化学法合成的Ag/AgCl光催化剂存在颗粒粒径很大,稳定性差的问题。方法:一、将硫酸盐还原菌接种到含有改良的Starkey培养基的厌氧瓶里,在37℃的恒温培养箱中培养得培养液;二、向培养液中加入AgNO3溶液在37℃条件下避光培养;三、对培养好的混合培养液进行超声破碎;四、超声破碎后的混合培养液离心,取离心后的上清液再次离心,收集沉淀,即得到Ag/AgCl可见光催化剂。本发明方法制备的可见光催化剂形状均一,粒径分布窄,不易团聚。用于制备Ag/AgCl可见光催化剂。
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公开(公告)号:CN108197829A
公开(公告)日:2018-06-22
申请号:CN201810093643.3
申请日:2018-01-31
Applicant: 东北林业大学
CPC classification number: G06Q10/06393 , G06F17/30241
Abstract: 一种湿地水鸟群落栖息地适宜度评价技术,属于野生动物生态学领域。它解决了湿地水鸟群落栖息地适宜度等级划分不清、管理部门难以分层管理的棘手问题。评价技术步骤包括湿地水鸟群落栖息地地理数据获取、湿地水鸟群落栖息地遥感影像数据获取、湿地水鸟群落栖息地环境特征分析、湿地水鸟群落栖息地适宜度评价模型构建、湿地水鸟群落栖息地适宜度分析。本发明用于湿地水鸟群落栖息地适宜度评价。
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公开(公告)号:CN119541634A
公开(公告)日:2025-02-28
申请号:CN202411599910.6
申请日:2024-11-11
Applicant: 东北林业大学
IPC: G16B20/40 , C12Q1/6869 , C12Q1/6888 , C12N15/11 , G16B25/00 , G16B30/10 , G16B45/00
Abstract: 一种单独使用全基因组重测序数据进行杂交检测的方法,属于分子生物学技术领域。本发明为解决现有技术中杂交检测的方法存在高成本、准确率较低、需要纯父母本参考基因组信息的技术问题,提供了一种基于核线粒体DNA重测序数据检测杂交个体的方法,所述方法基于目标个体的全基因组重测序数据与核线粒体DNA片段,根据核线粒体DNA片段与其线粒体同源片段之间的遗传距离数据集所绘制的折线图进行杂交检测结果的判断。本发明提供的杂交个体的检测方法具有较高的准确性,规避了需要设计对父母本都有效的遗传标记的技术难题,以及无需检测目标个体的纯父母本参考基因组,降低了检测成本,扩大了适用范围。
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公开(公告)号:CN119943139A
公开(公告)日:2025-05-06
申请号:CN202510028577.1
申请日:2025-01-08
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 本发明提出了一种基于DNA甲基化异质性指标构建的表观遗传时钟计算模型及构建方法,属于生物信息学技术领域。本发明基于粪便中DNA甲基化异质性指标构建了一种表观遗传时钟计算模型,DNA甲基化异质性指标包括甲基化熵指标、表观多态性指标、不一致读取对比例指标和不一致读取对的定量比例指标,解决了现有技术中对野生动物或大型动物年龄估算方法存在材料获取困难、CpG位点检测困难和年龄估算方法较为复杂等问题。本发明提供的表观遗传时钟计算模型准确性更高、简便快捷。
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公开(公告)号:CN117144021A
公开(公告)日:2023-12-01
申请号:CN202311187311.9
申请日:2023-09-14
Applicant: 东北林业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种鉴别环颈雉来源的方法,其包括如下步骤:提取野生环颈雉和圈养环颈雉不同骨骼肌差异显著的基因位点;针对所述基因位点进行甲基化敏感性高分辨率熔解检测,并验证甲基化位点;设计相应的引物进行PCR扩增;构建不同引物的甲基化率标准曲线,以及样本甲基化Tm值得到差异甲基化位点,获得各位点的单点判别力和联合判别力;通过野生和圈养之间的差异达到鉴别环颈雉的来源;本发明提供一种利用甲基化敏感性高分辨率熔解技术定量检测环颈雉不同骨骼肌差异基因位点的甲基化率,通过在野生和圈养两组之间的差异达到鉴别环颈雉来源的方法,可应用于更多动物甲基化差异位点的筛选。
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公开(公告)号:CN119776537A
公开(公告)日:2025-04-08
申请号:CN202411900829.7
申请日:2024-12-23
Applicant: 东北林业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6869 , G16B20/20 , G16B30/10
Abstract: 本发明提出了一种遗传标记及其在华南虎个体识别中的应用,属于分子鉴定技术领域。本发明提供了一种遗传标记包括解决了300个SNP分子标记,其可应用华南虎个体识别中,并提供了个体识别的方法。本发明解决了传统RFID芯片在个体身份识别上的不足的问题。同时,也解决了现有分子鉴定主要依赖STR和SNP位点扩增、前期需设计大量特异性引物并反复优化、过程繁琐且费时的问题。建立了一个便捷、可靠且成本低的华南虎个体身份识别方法,为遗传管理和种群保护提供了强有力的技术支持。
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公开(公告)号:CN119020463A
公开(公告)日:2024-11-26
申请号:CN202411437639.6
申请日:2024-10-15
Applicant: 东北林业大学
IPC: C12Q1/6806 , C40B50/06
Abstract: 一种动物毛发样本基因组DNA文库的构建方法,属于基因测序技术领域。本发明为解决现有技术中缺少针对于不同类型、不同储存时间及鞣制程度的动物毛发基因组DNA文库构建方法,提供了一种动物毛发样本基因组DNA文库的构建方法,通过对动物毛发样本DNA进行末端修复与加A尾处理,以及加接头处理,纯化和质检处理,获得DNA测序文库。本发明提供的动物毛发样本基因组DNA文库的构建方法,适合所有类型的毛发组织,提高了有效文库的比例,减少了基因组DNA测序的成本,为毛发的基因组DNA在动物的遗传与进化的研究中得到广泛应用提供了理论依据。
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公开(公告)号:CN104357485A
公开(公告)日:2015-02-18
申请号:CN201410642288.2
申请日:2014-11-14
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 一种利用硫酸盐还原菌制备Ag/AgCl可见光催化剂的方法,涉及一种Ag/AgCl可见光催化剂的制备方法。本发明是要解决现有的化学法合成的Ag/AgCl光催化剂存在颗粒粒径很大,稳定性差的问题。方法:一、将硫酸盐还原菌接种到含有改良的Starkey培养基的厌氧瓶里,在37℃的恒温培养箱中培养得培养液;二、向培养液中加入AgNO3溶液在37℃条件下避光培养;三、对培养好的混合培养液进行超声破碎;四、超声破碎后的混合培养液离心,取离心后的上清液再次离心,收集沉淀,即得到Ag/AgCl可见光催化剂。本发明方法制备的可见光催化剂形状均一,粒径分布窄,不易团聚。用于制备Ag/AgCl可见光催化剂。
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