连翘颗粒剂的制备方法
    1.
    发明公开

    公开(公告)号:CN101653481A

    公开(公告)日:2010-02-24

    申请号:CN200910169424.X

    申请日:2009-08-31

    Abstract: 本发明公开了一种连翘颗粒剂的制备方法,包括:向连翘提取物中加入乙醇,静置,滤过,回收乙醇,浓缩至浸膏;将浸膏干燥,粉碎后加入药用糊精和糖粉,得到混合物;将混合物搅拌均匀,制粒,整粒,即得。本发明对影响连翘颗粒剂抑菌效果的各因素进行了试验,结果发现所加入药用糊精的重量、干燥温度和加入乙醇浓度对于连翘颗粒剂抑菌效果有显著影响。在此基础上,本发明以连翘颗粒剂的最低抑菌浓度(MIC)为指标,采用中心组合-效应面法优选连翘颗粒剂的最佳制备工艺,对所加入药用糊精的重量、干燥温度和加入乙醇浓度进行了优化和筛选,确定了最佳的工艺参数,所制备得到的连翘颗粒剂具有最佳的抑菌效果。

    含吡啶联噁唑烷酮类化合物及其合成方法和应用

    公开(公告)号:CN116675685A

    公开(公告)日:2023-09-01

    申请号:CN202210182957.7

    申请日:2022-02-25

    Abstract: 本发明公开了含吡啶联噁唑烷酮类化合物及其合成方法和应用。本发明所提供的含吡啶联噁唑烷酮类化合物的结构通式为通式I所示。本发明将利奈唑胺的B环苯环替换为吡啶杂环,吡啶环的引入改变了电子云的分布,增加了分子的碱性,并进一步对C环进行了改造。为进一步提高抗菌活性,本发明在部分产物的吡啶环上连上氟,其抗菌活性得到明显提高。体外抗菌活性测试表明,本发明所提供的含吡啶联噁唑烷酮类化合物均具有确切的抗菌活性,有望成为利奈唑胺的替代品用于临床。

    猪链球菌耐药抑制剂
    5.
    发明授权

    公开(公告)号:CN101612204B

    公开(公告)日:2011-07-06

    申请号:CN200910159913.7

    申请日:2009-07-21

    Abstract: 本发明公开了一种猪链球菌耐药抑制剂,属于猪链球菌的防制领域。本发明分别测定了50种中药提取物对猪链球菌的体外和体内的抑制活性,最终发现,连翘提取物对于猪链球菌耐药株无论是体外还是体内均有显著的抑制作用,可作为猪链球菌耐药抑制剂使用。在此基础上,本发明又发现,将连翘提取物与阿莫西林联合使用时,该复方药物有显著的协同抑制猪链球菌的功效,可与猪链球菌耐药抑制剂共同应用。

    黄连水提物及其单体在制备抑制猪链球菌或干预猪链球菌生物被膜药物中的用途

    公开(公告)号:CN104306477B

    公开(公告)日:2018-03-02

    申请号:CN201410494065.6

    申请日:2014-09-24

    Abstract: 本发明公开了黄连水提物及其单体在制备抑制猪链球菌或干预猪链球菌生物被膜药物中的用途,属于黄连水提物及其单体的新医药用途领域。本发明采用猪链球菌BF体外模型研究黄连水提物及其单体对猪链球菌生物被膜的体外干预作用。通过结晶紫法及扫描电镜观察发现黄连水提物及其单体对猪链球菌生物被膜的形成有显著抑制作用。荧光实时定量PCR结果发现黄连水提物及其单体使生物被膜信号分子的mRNA表达量显著下降,显著降低猪链球菌生物被膜中毒力基因mRNA表达量。实验结果表明,黄连水提物或者黄连单体化合物对于抑制猪链球菌或干预猪链球菌生物被膜有确切的功效,能应用于制备抑制猪链球菌或干预消除猪链球菌生物被膜的形成的药物。

    猪链球菌耐药抑制剂
    7.
    发明公开

    公开(公告)号:CN101612204A

    公开(公告)日:2009-12-30

    申请号:CN200910159913.7

    申请日:2009-07-21

    Abstract: 本发明公开了一种猪链球菌耐药抑制剂,属于猪链球菌的防制领域。本发明分别测定了50种中药提取物对猪链球菌的体外和体内的抑制活性,最终发现,连翘提取物对于猪链球菌耐药株无论是体外还是体内均有显著的抑制作用,可作为猪链球菌耐药抑制剂使用。在此基础上,本发明又发现,将连翘提取物与阿莫西林联合使用时,该复方药物有显著的协同抑制猪链球菌的功效,可与猪链球菌耐药抑制剂共同应用。

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