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公开(公告)号：CN114107230A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202111446165.8
申请日：2021-11-29
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12N7/01 , C12N15/38 , C12N15/85 , A61K39/265 , A61P31/22
Abstract: 本发明提供了一种牛疱疹病毒1型UL41缺失毒株及其获取方法，属于基因工程技术与生物制品制备技术领域。提供一种牛疱疹病毒1型UL41缺失毒株和提高BHV‑1毒株编辑效率。本发明提供了一种牛疱疹病毒(Bovine herpes virus type Ⅰ)1型UL41缺失毒株，所述牛疱疹病毒1型UL41缺失毒株是以通过敲除亲本病毒中UL41基因得到的毒株，本发明所构建的牛疱疹病毒1型缺失毒株在病毒生物学特性上与亲本毒株表现出一定的差异性，即缺失毒株的复制起始时间要早于亲本毒株约12小时，且相较于亲本毒株，缺失毒株对酸性环境和温度变化表现出更强的敏感性，而对碱性环境的敏感程度与亲本毒株相近。
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公开(公告)号：CN117050191A
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202310815201.6
申请日：2023-07-04
Applicant: 东北农业大学
IPC: C07K19/00 , A61K39/155 , A61K39/245 , A61P31/16 , A61P31/22 , C12N15/62 , C12N15/70 , C12N1/21 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种具有抑制BPIV3以及BoHV‑1感染作用的抗病毒融合肽及其应用。所述的抗病毒融合肽是由TAT穿膜肽与牛Viperin(BoViperin)蛋白融合后得到。本发明证实在牛源细胞内过表达BoViperin蛋白可以抑制BPIV3和BoHV‑1复制；TAT穿膜肽介导BoViperin蛋白可转导进入牛源细胞和小鼠肺中，可以抑制BPIV3和BoHV‑1的复制，表明在细胞水平和动物水平上BoViperin蛋白可迅速建立抗病毒感染状态。本发明证实，TAT穿膜肽与BoViperin融合得到的抗病毒融合肽，具有制备简单、投递便捷等优势，可为开发高效、广谱牛抗病毒药物奠定基础。
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公开(公告)号：CN117024600A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202310826724.0
申请日：2023-07-06
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开了细胞膜穿透肽与牛SOCS3的融合肽及其在促进BPIV3增殖中的应用。所述的融合肽是由TAT穿膜肽与牛SOCS3融合后得到。本发明通过小鼠肺部感染模型和细胞试验证明TAT介导的SOCS3蛋白可以通过抑制STAT1和STAT3蛋白的磷酸化阻碍干扰素信号的传递，并引起Mx1抗病毒基因的表达下调，从而促进BPIV3的增殖。本发明为生物大分子进入细胞制备了跨膜递送系统，为递送治疗性药物提供了技术手段。此外，利用SOCS3能促进病毒增殖，协助病毒感染宿主细胞等特征为建立急性感染模型提供研究基础，使不易感的病毒及组织器官病变程度不易揭示的受感染动物表现出具有临床感染特征的病理学现象，有利于治疗性药物对受病毒感染宿主的转归和评价。
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公开(公告)号：CN114107230B
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN202111446165.8
申请日：2021-11-29
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12N7/01 , C12N15/38 , C12N15/85 , A61K39/265 , A61P31/22
Abstract: 本发明提供了一种牛疱疹病毒1型UL41缺失毒株及其获取方法，属于基因工程技术与生物制品制备技术领域。提供一种牛疱疹病毒1型UL41缺失毒株和提高BHV‑1毒株编辑效率。本发明提供了一种牛疱疹病毒(Bovine herpes virus type Ⅰ)1型UL41缺失毒株，所述牛疱疹病毒1型UL41缺失毒株是以通过敲除亲本病毒中UL41基因得到的毒株，本发明所构建的牛疱疹病毒1型缺失毒株在病毒生物学特性上与亲本毒株表现出一定的差异性，即缺失毒株的复制起始时间要早于亲本毒株约12小时，且相较于亲本毒株，缺失毒株对酸性环境和温度变化表现出更强的敏感性，而对碱性环境的敏感程度与亲本毒株相近。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111748584A
公开(公告)日：2020-10-09
申请号：CN202010467041.7
申请日：2020-05-28
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12N15/866 , C12N15/65 , C12N15/40 , A61K39/12 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种广宿主表达载体、基于该载体制备的重组BacMam病毒及其应用。所述的广宿主表达载体是以pACEMam1杆状病毒转移载体为基础骨架，对其启动子、融合标签与多克隆位点进行改造，使其可以在大肠杆菌、哺乳动物细胞以及昆虫细胞中均能表达目的蛋白。此外，本发明还提供了携带红色荧光蛋白(mcherry)基因的广宿主表达载体，便于鉴定该载体系统是否正常工作并可选择其作为报告基因来表达具有荧光特性的外源基因。基于该广宿主表达载体，本发明构建了表达BVDV2-E2的重组BacMam病毒，该重组BacMam病毒在哺乳细胞表达的同时也能在昆虫细胞以及禽类细胞进行表达，且免疫小鼠后，产生的抗体具有中和BVDV2的活性，且具有淋巴细胞增殖活性，可作为BVDV的候选疫苗。
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公开(公告)号：CN105131103B
公开(公告)日：2018-12-28
申请号：CN201510518946.1
申请日：2015-08-21
Applicant: 东北农业大学
IPC: C07K14/555 , C12N15/81 , C12N1/19 , A61K38/21 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及重组牛共有ω‑干扰素及其应用，属于分子生物领域。本发明重组牛共有ω‑干扰素(CoBoIFN‑ω)的氨基酸序列为SEQ ID No.1所示，编码CoBoIFN‑ω的核苷酸序列为SEQ ID No.2所示。CoBoIFN‑ω在毕赤酵母中实现了高效可溶性分泌表达，并通过抗病毒活性实验结果证实，CoBoIFN‑ω在MDBK和PK‑15细胞上具有更强的抑制VSV病变形成的能力，分别比BoIFN‑ω24高3.93和12.8倍。本发明证实CoBoIFN‑ω的抗病毒活性显著高于其他同类，更适于临床应用与工业化开发。
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公开(公告)号：CN102731655B
公开(公告)日：2014-07-09
申请号：CN201210154983.5
申请日：2012-05-18
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开了鹅免疫球蛋白编码区及其恒定区特异性单克隆抗体与应用。本发明提供的鹅免疫球蛋白编码区包含λ链的全部编码区序列，重链的可变区、D片段和J片段编码序列、α链的恒定区编码序列以及μ链、υ链恒定区的部分编码序列。本发明的免疫球蛋白恒定区可用于制备抗鹅免疫球蛋白λ链、μ链、α链、υ链恒定区抗体，还可用于鉴别与抗鹅免疫球蛋白单克隆抗体结合的鹅免疫球蛋白的类和型。本发明还提供了一种采用Protein A亲和层析方法纯化的鹅血清免疫球蛋白作为免疫原制备抗鹅免疫球蛋白单克隆抗体的方法及由该方法得到的单克隆抗体及分泌该抗体的杂交瘤细胞株。本发明的抗鹅免疫球蛋白恒定区抗体能够用于检测或纯化鹅免疫球蛋白。
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公开(公告)号：CN102731655A
公开(公告)日：2012-10-17
申请号：CN201210154983.5
申请日：2012-05-18
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开了鹅免疫球蛋白编码区及其恒定区特异性单克隆抗体与应用。本发明提供的鹅免疫球蛋白编码区包含λ链的全部编码区序列，重链的可变区、D片段和J片段编码序列、α链的恒定区编码序列以及μ链、υ链恒定区的部分编码序列。本发明的免疫球蛋白恒定区可用于制备抗鹅免疫球蛋白λ链、μ链、α链、υ链恒定区抗体，还可用于鉴别与抗鹅免疫球蛋白单克隆抗体结合的鹅免疫球蛋白的类和型。本发明还提供了一种采用Protein A亲和层析方法纯化的鹅血清免疫球蛋白作为免疫原制备抗鹅免疫球蛋白单克隆抗体的方法及由该方法得到的单克隆抗体及分泌该抗体的杂交瘤细胞株。本发明的抗鹅免疫球蛋白恒定区抗体能够用于检测或纯化鹅免疫球蛋白。
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公开(公告)号：CN105131103A
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201510518946.1
申请日：2015-08-21
Applicant: 东北农业大学
IPC: C07K14/555 , C12N15/81 , C12N1/19 , A61K38/21 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及重组牛共有ω-干扰素及其应用，属于分子生物领域。本发明重组牛共有ω-干扰素(CoBoIFN-ω)的氨基酸序列为SEQ ID No.1所示，编码CoBoIFN-ω的核苷酸序列为SEQ ID No.2所示。CoBoIFN-ω在毕赤酵母中实现了高效可溶性分泌表达，并通过抗病毒活性实验结果证实，CoBoIFN-ω在MDBK和PK-15细胞上具有更强的抑制VSV病变形成的能力，分别比BoIFN-ω24高3.93和12.8倍。本发明证实CoBoIFN-ω的抗病毒活性显著高于其他同类，更适于临床应用与工业化开发。
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