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公开(公告)号：CN113549137A
公开(公告)日：2021-10-26
申请号：CN202110776781.3
申请日：2021-07-09
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明提供一种靶向革兰氏阴性菌的富脯氨酸抗菌肽Pyr‑2及其制备方法与应用，抗菌肽的序列如SEQ ID No.1所示。将天然抗菌肽Pyrrhocoricin中第2‑10位氨基酸为核心序列，利用脯氨酸分别对序列中第4、5位的甘氨酸和丝氨酸进行替换，增加脯氨酸的数量，提高疏水性；使用精氨酸对第11位的苏氨酸进行替换，增加了多肽的正电荷数，从而提高多肽的抗菌活性。抗菌肽Pyr‑2在制备治疗革兰氏阴性菌引发的感染性疾病药物中的应用。本发明的抗菌肽Pyr‑2对红细胞几乎没有溶血，有很好的生物相容性。综上所述，本发明的Pyr‑2具有成为特异性抗革兰氏阴性菌感染的抗菌药物的潜力，有很高的应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113549137B
公开(公告)日：2022-04-19
申请号：CN202110776781.3
申请日：2021-07-09
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明提供一种靶向革兰氏阴性菌的富脯氨酸抗菌肽Pyr‑2及其制备方法与应用，抗菌肽的序列如SEQ ID No.1所示。将天然抗菌肽Pyrrhocoricin中第2‑10位氨基酸为核心序列，利用脯氨酸分别对序列中第4、5位的甘氨酸和丝氨酸进行替换，增加脯氨酸的数量，提高疏水性；使用精氨酸对第11位的苏氨酸进行替换，增加了多肽的正电荷数，从而提高多肽的抗菌活性。抗菌肽Pyr‑2在制备治疗革兰氏阴性菌引发的感染性疾病药物中的应用。本发明的抗菌肽Pyr‑2对红细胞几乎没有溶血，有很好的生物相容性。综上所述，本发明的Pyr‑2具有成为特异性抗革兰氏阴性菌感染的抗菌药物的潜力，有很高的应用价值。
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公开(公告)号：CN115772207B
公开(公告)日：2023-09-15
申请号：CN202211006174.X
申请日：2022-08-22
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开一种基于Fmoc基团诱导的自组装抗菌肽W7ff及其制备方法与其自组装结构的应用，氨基酸序列如SEQ ID No.1所示，分子式如式(I)所示：#imgabs0#将W7ff在PB缓冲液中，于80℃下孵育1h后，获得自组装纳米结构。自组装后的W7ff对革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌杀菌活性较好；组装前后W7ff在组装前后的溶血率均随着肽浓度的增加而升高，浓度小于64μM时溶血率低于10％，在最小抑菌浓度范围内无溶血现象出现，均有良好的生物相容性。综上所述，本发明的抗菌肽W7ff具有自组装能力，是一条拥有较好抑菌活性和生物相容性的抗菌肽。
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公开(公告)号：CN114685609B
公开(公告)日：2023-04-14
申请号：CN202210372565.7
申请日：2022-04-11
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开一种超短自组装抗菌肽FWR及其制备方法与应用，抗菌肽FWR的序列如下：Fmoc‑WRRDFDF‑NH2，其中Fmoc为9‑芴甲氧羰基，DF为D型苯丙氨酸。制备方法位于多肽WR的C端由两个D型苯丙氨酸作为基础，提高抗菌肽的稳定性，且C端进行酰胺化；色氨酸为多肽提供疏水性；增加精氨酸数量为抗菌肽提供足够的正电荷数，从而提高多肽的抗菌活性。在WR的N端引入Fmoc保护基诱导多肽自组装，得到FWR。在较低的浓度下对大肠杆菌、鸡白痢沙门氏菌、金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌均有很强的抑制作用。本发明的抗菌肽FWR是一条具有自组装能力，拥有较好抗菌活性和生物相容性的抗菌肽。
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公开(公告)号：CN115772207A
公开(公告)日：2023-03-10
申请号：CN202211006174.X
申请日：2022-08-22
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开一种基于Fmoc基团诱导的自组装抗菌肽W7ff及其制备方法与其自组装结构的应用，氨基酸序列如SEQ ID No.1所示，分子式如式(I)所示：将W7ff在PB缓冲液中，于80℃下孵育1h后，获得自组装纳米结构。自组装后的W7ff对革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌杀菌活性较好；组装前后W7ff在组装前后的溶血率均随着肽浓度的增加而升高，浓度小于64μM时溶血率低于10％，在最小抑菌浓度范围内无溶血现象出现，均有良好的生物相容性。综上所述，本发明的抗菌肽W7ff具有自组装能力，是一条拥有较好抑菌活性和生物相容性的抗菌肽。
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公开(公告)号：CN114685609A
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN202210372565.7
申请日：2022-04-11
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开一种超短自组装抗菌肽FWR及其制备方法与应用，抗菌肽FWR的序列如下：Fmoc‑WRRDFDF‑NH2，其中Fmoc为9‑芴甲氧羰基，DF为D型苯丙氨酸。制备方法位于多肽WR的C端由两个D型苯丙氨酸作为基础，提高抗菌肽的稳定性，且C端进行酰胺化；色氨酸为多肽提供疏水性；增加精氨酸数量为抗菌肽提供足够的正电荷数，从而提高多肽的抗菌活性。在WR的N端引入Fmoc保护基诱导多肽自组装，得到FWR。在较低的浓度下对大肠杆菌、鸡白痢沙门氏菌、金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌均有很强的抑制作用。本发明的抗菌肽FWR是一条具有自组装能力，拥有较好抗菌活性和生物相容性的抗菌肽。
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