基于FV7抗生物膜的杂合抗菌肽及制备方法和应用

    公开(公告)号:CN106589136B

    公开(公告)日:2018-11-20

    申请号:CN201611054376.6

    申请日:2016-11-25

    Abstract: 本发明涉及一种基于FV7抗生物膜的杂合抗菌肽及制备方法和应用,其序列如序列表SEQ ID No.1所示。根据原肽和杂合肽的主要物理化学参数以及结构与功能关系,将抗生物膜片段FV7和天然抗菌肽LL‑37的活性中心片段LL,通过化学方法合成杂合肽FV‑LL。然后通过一系列的体外实验验证原肽FV7和LL以及杂合抗菌肽FV‑LL的抗菌活性。对比发现FV‑LL在抗菌活性方面有较大的提高,同时又具有抗生物膜的活性。说明通过功能性片段杂合可增强抗菌肽的抗菌活性,提高细胞选择性,进一步验证了其抗菌机理,为抗菌肽的应用提供了理论的基础。

    基于微缩肽策略的抗菌肽WW及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN106518999A

    公开(公告)日:2017-03-22

    申请号:CN201611053703.6

    申请日:2016-11-25

    CPC classification number: C07K14/463 A61K38/00

    Abstract: 本发明提供一种基于微缩肽策略的抗菌肽WW及其制备方法和应用,其序列如序列表SEQ ID No.1所示。本发明采用微缩肽理论和提高生物活性的策略,以两栖动物蛙皮肤分泌的dermaseptin家族肽为模板,获得了具有母肽的关键的物理参数,长度缩短至13个氨基酸的序列。WW的抑菌活性略低于蜂毒素,但治疗指数高达69.8,是蜂毒素的698倍。通过该方法从理论上避免了免疫原性和异源排斥性的风险出现,且提高了抗菌肽在细菌细胞和哺乳动物细胞之间的选择性,提高了其成为抗生素替代物的发展潜力。

    基于FV7抗生物膜的杂合抗菌肽及制备方法和应用

    公开(公告)号:CN106589136A

    公开(公告)日:2017-04-26

    申请号:CN201611054376.6

    申请日:2016-11-25

    CPC classification number: C07K14/47 A61K38/00 C07K14/00 C07K2319/00

    Abstract: 本发明涉及一种基于FV7抗生物膜的杂合抗菌肽及制备方法和应用,其序列如序列表SEQ ID No.1所示。根据原肽和杂合肽的主要物理化学参数以及结构与功能关系,将抗生物膜片段FV7和天然抗菌肽LL‑37的活性中心片段LL,通过化学方法合成杂合肽FV‑LL。然后通过一系列的体外实验验证原肽FV7和LL以及杂合抗菌肽FV‑LL的抗菌活性。对比发现FV‑LL在抗菌活性方面有较大的提高,同时又具有抗生物膜的活性。说明通过功能性片段杂合可增强抗菌肽的抗菌活性,提高细胞选择性,进一步验证了其抗菌机理,为抗菌肽的应用提供了理论的基础。

    基于微缩肽策略的抗菌肽WW及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN106518999B

    公开(公告)日:2018-08-28

    申请号:CN201611053703.6

    申请日:2016-11-25

    Abstract: 本发明提供一种基于微缩肽策略的抗菌肽WW及其制备方法和应用,其序列如序列表SEQ ID No.1所示。本发明采用微缩肽理论和提高生物活性的策略,以两栖动物蛙皮肤分泌的dermaseptin家族肽为模板,获得了具有母肽的关键的物理参数,长度缩短至13个氨基酸的序列。WW的抑菌活性略低于蜂毒素,但治疗指数高达69.8,是蜂毒素的698倍。通过该方法从理论上避免了免疫原性和异源排斥性的风险出现,且提高了抗菌肽在细菌细胞和哺乳动物细胞之间的选择性,提高了其成为抗生素替代物的发展潜力。

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