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公开(公告)号:CN108588248A
公开(公告)日:2018-09-28
申请号:CN201810428161.9
申请日:2018-05-07
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开了用于检测产肠毒素大肠杆菌5种菌毛基因的多重PCR引物组、试剂盒及检测方法。引起幼畜腹泻的产肠毒素大肠杆菌常带有F4、F5、F6、F18和F41菌毛及其编码基因,本发明通过对5种菌毛基因序列的比对分析,设计并合成了一套特异性检测引物组,并建立了一种用于检测产肠毒素大肠杆菌5种菌毛基因的多重PCR检测方法,组装了一个含有特异性引物组的试剂盒。使用本发明的试剂盒检测产肠毒素大肠杆菌5种菌毛基因具有特异性强,快速简单,灵敏度好等优点,适用于快速检测从病畜腹泻样品中分离的大肠杆菌的菌毛基因,是筛选和鉴定产肠毒素大肠杆菌菌毛血清型的有效技术手段。
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公开(公告)号:CN108588248B
公开(公告)日:2021-08-27
申请号:CN201810428161.9
申请日:2018-05-07
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开了用于检测产肠毒素大肠杆菌5种菌毛基因的多重PCR引物组、试剂盒及检测方法。引起幼畜腹泻的产肠毒素大肠杆菌常带有F4、F5、F6、F18和F41菌毛及其编码基因,本发明通过对5种菌毛基因序列的比对分析,设计并合成了一套特异性检测引物组,并建立了一种用于检测产肠毒素大肠杆菌5种菌毛基因的多重PCR检测方法,组装了一个含有特异性引物组的试剂盒。使用本发明的试剂盒检测产肠毒素大肠杆菌5种菌毛基因具有特异性强,快速简单,灵敏度好等优点,适用于快速检测从病畜腹泻样品中分离的大肠杆菌的菌毛基因,是筛选和鉴定产肠毒素大肠杆菌菌毛血清型的有效技术手段。
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公开(公告)号:CN109265522A
公开(公告)日:2019-01-25
申请号:CN201811145516.X
申请日:2018-09-29
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开了一种用于检测犬瘟热病毒血凝蛋白H抗体的致敏聚苯乙烯纳米微球及其制备方法和应用。所述的致敏聚苯乙烯纳米微球的表面偶联有犬瘟热病毒重组血凝蛋白H,所述的重组血凝蛋白H为犬瘟热病毒血凝蛋白H的截短蛋白,位于犬瘟热病毒血凝蛋白H基因的第550nt~1002nt位,其氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示。利用该重组蛋白作为抗原制备了致敏彩色聚苯乙烯纳米微球,用于检测犬瘟热病毒血清抗体。实验证明,制备的致敏微球无自凝现象,重复性好,性质稳定。本发明建立的CDV抗体间接凝集试验具有良好的特异性,操作简单,眼观判定结果,适合临床上对单个血清样品的检测,成本低,便于推广等优点。
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公开(公告)号:CN109265522B
公开(公告)日:2022-03-04
申请号:CN201811145516.X
申请日:2018-09-29
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开了一种用于检测犬瘟热病毒血凝蛋白H抗体的致敏聚苯乙烯纳米微球及其制备方法和应用。所述的致敏聚苯乙烯纳米微球的表面偶联有犬瘟热病毒重组血凝蛋白H,所述的重组血凝蛋白H为犬瘟热病毒血凝蛋白H的截短蛋白,位于犬瘟热病毒血凝蛋白H基因的第550nt~1002nt位,其氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示。利用该重组蛋白作为抗原制备了致敏彩色聚苯乙烯纳米微球,用于检测犬瘟热病毒血清抗体。实验证明,制备的致敏微球无自凝现象,重复性好,性质稳定。本发明建立的CDV抗体间接凝集试验具有良好的特异性,操作简单,眼观判定结果,适合临床上对单个血清样品的检测,成本低,便于推广等优点。
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公开(公告)号:CN109212230A
公开(公告)日:2019-01-15
申请号:CN201811064305.3
申请日:2018-09-12
Applicant: 东北农业大学
IPC: G01N33/68 , G01N33/543 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种用于检测犬细小病毒结构蛋白VP2抗体的致敏聚苯乙烯纳米微球及其制备方法和应用。所述的致敏聚苯乙烯纳米微球的表面偶联有犬细小病毒重组VP2蛋白,所述的重组VP2蛋白为犬细小病毒VP2蛋白的截短蛋白,位于犬细小病毒VP2蛋白的第365~486位,其氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示。该蛋白含有VP2蛋白的主要抗原表位区、抗原性强、亲水性好,具有较强的特异性和免疫原性。利用该重组蛋白作为抗原制备了致敏彩色聚苯乙烯纳米微球,用于检测犬细小病毒血清抗体。实验证明,制备的致敏微球无自凝现象,重复性好,性质稳定。本发明的方法适用于宠物临床对单份或多份犬血清的快速检测,与商品化检测试剂盒比较,操作简便,检测结果有较高的确准性和符合率。
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公开(公告)号:CN109212230B
公开(公告)日:2021-11-30
申请号:CN201811064305.3
申请日:2018-09-12
Applicant: 东北农业大学
IPC: C07K14/015
Abstract: 本发明公开了一种用于检测犬细小病毒结构蛋白VP2抗体的致敏聚苯乙烯纳米微球及其制备方法和应用。所述的致敏聚苯乙烯纳米微球的表面偶联有犬细小病毒重组VP2蛋白,所述的重组VP2蛋白为犬细小病毒VP2蛋白的截短蛋白,位于犬细小病毒VP2蛋白的第365~486位,其氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示。该蛋白含有VP2蛋白的主要抗原表位区、抗原性强、亲水性好,具有较强的特异性和免疫原性。利用该重组蛋白作为抗原制备了致敏彩色聚苯乙烯纳米微球,用于检测犬细小病毒血清抗体。实验证明,制备的致敏微球无自凝现象,重复性好,性质稳定。本发明的方法适用于宠物临床对单份或多份犬血清的快速检测,与商品化检测试剂盒比较,操作简便,检测结果有较高的确准性和符合率。
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