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公开(公告)号：CN119019506A
公开(公告)日：2024-11-26
申请号：CN202411144353.9
申请日：2024-08-20
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开了抗IHN病毒的亲和肽及其应用，本发明解决的技术问题是如何抑制IHN病毒繁殖。具体公开了多肽或其药学上可接受的盐或其衍生物，所述多肽如下所述：具有式(I)的多肽：SWWFPQWMAQYP‑X1‑X2(I)，其中，X1代表GGS或不存在，X1代表YPYDVPDYA或不存在。化学合成SWWFPQWMAQYPGGSYPYDVPDYA多肽后，以YPYDVPDYA为对照，处理RTG‑2细胞，然后接种IHN病毒，经过SWWFPQWMAQYPGGSYPYDVPDYA处理后的IHN病毒滴度明显低于YPYDVPDYA。可见，SWWFPQWMAQYP多肽可用于抑制IHN病毒的繁殖。
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公开(公告)号：CN113462653B
公开(公告)日：2022-10-04
申请号：CN202110756919.3
申请日：2021-07-05
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12N5/20 , C07K16/18 , G01N33/68 , G01N33/577 , C12R1/91
Abstract: 本发明公开了一种抗猪Gasdermin D蛋白单克隆抗体、分泌该单克隆抗体杂交瘤细胞株及其应用。本发明所述的一种抗猪Gasdermin D蛋白单克隆抗体，由保藏编号为CGMCC No.22321的杂交瘤细胞株分泌产生。实验证明，所述的单克隆抗体对猪Gasdermin D蛋白具有反应特异性，所述的单克隆抗体不仅能够检测猪GSDMD全蛋白，还能够检测活化切割后的猪GSDMD蛋白羧基端节段。本发明的提出对猪GSDMD生物学功能的研究具有重要意义。
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公开(公告)号：CN113462653A
公开(公告)日：2021-10-01
申请号：CN202110756919.3
申请日：2021-07-05
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12N5/20 , C07K16/18 , G01N33/68 , G01N33/577 , C12R1/91
Abstract: 本发明公开了一种抗猪Gasdermin D蛋白单克隆抗体、分泌该单克隆抗体杂交瘤细胞株及其应用。本发明所述的一种抗猪Gasdermin D蛋白单克隆抗体，由保藏编号为CGMCC No.22321的杂交瘤细胞株分泌产生。实验证明，所述的单克隆抗体对猪Gasdermin D蛋白具有反应特异性，所述的单克隆抗体不仅能够检测猪GSDMD全蛋白，还能够检测活化切割后的猪GSDMD蛋白羧基端节段。本发明的提出对猪GSDMD生物学功能的研究具有重要意义。
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公开(公告)号：CN105886474B
公开(公告)日：2019-09-17
申请号：CN201610244264.0
申请日：2016-04-19
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12N5/20 , C07K16/28 , G01N33/577 , C12R1/91
Abstract: 本发明公开了抗鹅CD8α链胞外区单克隆抗体及其在检测禽类外周血中CD8+T淋巴细胞中的应用。本发明以携带鹅CD8α链胞外区基因的原核表达载体为模板，设计1对特异性引物扩增得到鹅CD8α链胞外区238‑480bp基因，构建重组原核表达载体，采用大肠杆菌表达鹅CD8α链胞外区80‑160aa，得到重组蛋白rGopET‑30a‑CD8αex。以重组蛋白rGopET‑30a‑CD8αex为免疫原，免疫小鼠，经筛选获得1株稳定分泌抗鹅CD8α链胞外区80‑160aa单克隆抗体的杂交瘤细胞株，命名为9E4，保藏号是：CGMCCNO.11194。研究表明，该单克隆抗体能与纯化的重组鹅CD8α链胞外区80‑160aa蛋白反应，同时也能够与分离的鹅、鸭以及鸡的外周血淋巴细胞发生特异性反应。因此，本发明的提出为检测禽类外周血中CD8+T淋巴细胞提供了一种新的、有效的技术手段。
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公开(公告)号：CN118879938A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202411119802.4
申请日：2024-08-15
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了鉴定或辅助鉴定传染性造血器官坏死病毒的组合物及其应用。该组合物由名称IHNV‑DPOF的上游引物和名称为IHNV‑DPOR的下游引物组成；IHNV‑DPOF的核苷酸序列是SEQ ID No.1，IHNV‑DPOR的核苷酸序列是SEQ ID No.2。本发明采用鉴定或辅助鉴定传染性造血器官坏死病毒的组合物建立的实时荧光定量RT PCR检测传染性造血器官坏死病毒的方法灵敏性高，特异性强，温度适应性广，重复性较好且对临床样本检测的准确率高，为传染性造血器官坏死病毒的快速检测提供了新的技术手段。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115925829B
公开(公告)日：2024-04-23
申请号：CN202210866337.5
申请日：2022-07-22
Applicant: 东北农业大学
IPC: C07K14/195 , C12N15/11 , A61K38/16 , A61K39/05 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了rHtaA‑c蛋白在制备用于预防化脓隐秘杆菌的疫苗中的应用，rHtaA‑c蛋白的氨基酸序列如SEQIDNO.2所示。实验证明，rHtaA‑c蛋白可以抑制化脓隐秘杆菌和减轻化脓隐秘杆菌感染引起的组织病理损伤，因此，rHtaA‑c蛋白可以用于制备用于预防化脓隐秘杆菌的疫苗。本发明具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN110095607A
公开(公告)日：2019-08-06
申请号：CN201910304998.7
申请日：2019-04-16
Applicant: 东北农业大学
IPC: G01N33/576 , G01N33/531
Abstract: 本发明公开了一种用于检测1型和3型鸭甲型肝炎病毒血清抗体的通用型间接ELISA试剂盒及其应用。本发明建立了一种基于VP0重组蛋白检测1型和3型DHAV血清抗体的通用型间接ELISA检测方法，该方法是以原核表达的1型DHAV VP0重组蛋白为检测抗原，经Western blotting和间接ELSIA方法证实该VP0重组蛋白即可以与1型DHAV血清抗体发生特异性反应，也能与3型DHAV血清抗体发生特异性反应，因此以1型DHAV VP0重组蛋白为检测抗原进行间接ELISA检测可判断被检鸭血清是否含有1型和3型鸭甲型肝炎病毒的抗体及其抗体水平，本发明的提出为有效防治鸭甲型肝炎提供了新的快速检测手段。
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公开(公告)号：CN104231071B
公开(公告)日：2017-10-24
申请号：CN201410317401.X
申请日：2014-07-04
Applicant: 东北农业大学
IPC: C07K14/705 , C12N15/12 , C12N5/20 , C07K16/28 , G01N33/577 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了鹅CD3ε链胞外区单克隆抗体及其在检测鹅CD3+T淋巴细胞中的应用。以鹅胸腺cDNA为模板扩增得到鹅CD3ε基因，根据GoCD3ε胞外区基因特点，设计1对特异性引物扩增得到鹅CD3ε胞外区基因(CD3εex)，采用大肠杆菌表达鹅CD3εex。以含有CD3εex的重组质粒为免疫原，免疫BALB/c小鼠，重组蛋白rGoCD3ε加强免疫，获得1株稳定分泌鹅CD3ε链胞外区单克隆抗体的杂交瘤细胞株(3C11)。该单克隆抗体能与纯化的重组蛋白rGoCD3反应，同时能够与分离的鹅外周血淋巴细胞发生特异性反应。因此，本发明的提出为检测鹅中CD3+T淋巴细胞提供了一种新的、有效的技术手段。
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公开(公告)号：CN105198987A
公开(公告)日：2015-12-30
申请号：CN201510616098.8
申请日：2015-09-24
Applicant: 东北农业大学
IPC: C07K16/12 , C12N5/20 , C07K7/08 , C12N15/12 , G01N33/577 , G01N33/569 , C12R1/91
Abstract: 本发明公开了一种抗化脓隐秘杆菌PLO蛋白单克隆抗体及其识别的抗原表位和应用。本发明的一种抗化脓隐秘杆菌PLO蛋白单克隆抗体，由保藏编号为CGMCC NO.11188的杂交瘤细胞株或保藏编号为CGMCC NO.11189的杂交瘤细胞株分泌产生，该单克隆抗体对化脓隐秘杆菌PLO蛋白具有反应特异性，是针对化脓隐秘杆菌PLO蛋白的特异性的两株抗体。本发明还提供了与所述单克隆抗体特异性结合的抗原表位多肽。本发明的技术方案对PLO生物活性的研究及相关疫苗和治疗手段的开发具有重要意义。
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公开(公告)号：CN117069866A
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202311333226.9
申请日：2023-10-16
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开了一种鸭甲型肝炎病毒3型（DHAV‑3）重组免疫原及其应用。本发明将DHAV‑3结构蛋白VP1、VP3和VP0的保护性抗原优势区经柔性Linker串联后进行原核表达，以纯化的重组蛋白（rDHAV‑3‑VP）为免疫原，免疫5日龄SPF雏鸭，免疫后第10 d攻击1000 ELD50 DHAV‑3鸭胚匀浆毒，连续观察21 d，同时设置卵黄抗体预防组和PBS对照组，结果表明rDHAV‑3‑VP免疫组和卵黄抗体预防组提供相同的保护率，均为82%；免疫组攻毒后存活雏鸭的血清中和抗体效价为1：48；免疫组肝脏组织病变程度低于卵黄抗体预防组和PBS对照组，且免疫组和卵黄抗体预防组的病毒载量无差异，均显著低于PBS对照组。本发明的提出为制备预防DHAV‑3感染提供了一种新的技术手段。
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