二倍半萜类化合物黑珀萜I及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN102617596A

    公开(公告)日:2012-08-01

    申请号:CN201110145085.9

    申请日:2011-05-31

    Abstract: 本发明涉及医药技术领域,具体涉及一种从海洋动物海绵中分离到的二倍半萜类化合物黑珀萜I及其制备方法和用途。用乙醇按常规渗漉提取海绵,浓缩分离纯化即得黑珀萜I,其分子式为C24H35NO2;制备工艺简单、得率高,性质稳定,使用制备的制剂质量稳定,质量控制简便,生产成本较低,便于工业化生产;该化合物药理作用较强,可用于抗肿瘤、抗糖尿病和抗肥胖症,且疗效显著,安全低毒,使用方便,一物多用,其原料来源丰富、价廉,为预防、诊断、检测、保护、治疗和研究抗肿瘤、抗糖尿病和抗肥胖症及其直接相关疾病提供了一种新的药物来源和安全原料。

    一种同时检测血浆中沙利度胺、来那度胺和泊马度胺的方法

    公开(公告)号:CN115711959A

    公开(公告)日:2023-02-24

    申请号:CN202211233474.1

    申请日:2022-10-10

    Abstract: 本发明公开了一种同时检测血浆中沙利度胺、来那度胺和泊马度胺的方法;所述同时检测血浆中沙利度胺、来那度胺和泊马度胺包括以下试剂:洗脱液、对照品母液、混合内标溶液、稀释液、质控液。主要检测步骤包括血浆预处理:精密吸取待测血浆置于离心管中,涡旋混匀后1710×g离心后取上清液,加入体积为血浆体积1/10的内标溶液;检测:采用超高效液相串联质谱技术进样测定,以标准曲线法计算待测血浆样本中上述三种待测化合物沙利度胺、来那度胺和泊马度胺的浓度。采用本发明的同时检测血浆中沙利度胺、来那度胺和泊马度胺,灵敏度高、特异性强、准确度高且前处理过程简单。

    一种芒果苷元衍生物及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN102153536B

    公开(公告)日:2013-03-13

    申请号:CN201110050746.X

    申请日:2011-03-03

    CPC classification number: C07D311/86

    Abstract: 本发明涉及一种芒果苷元衍生物,所述的衍生物具有化学结构通式(I)所示的化学结构,其中:R1、R2、R3、R4选自a、b、c或H,且R1、R2、R3、R4不同时为H,a、丙酰基、丁酰基或戊酰基;b、各种取代苯甲酰基;c、各种取代苯磺酰基。本发明还提供了一种芒果苷元衍生物的制备方法和用途。本发明优点在于:本发明化合物具有很好的降糖效果,其效果明显优于芒果苷和芒果苷元,且对于正常大鼠的血糖和血脂没有影响,无毒副作用;本发明化合物的制备方法简便易行,重现性好,且化合物收率高;本发明化合物的药用效果好,可以用于制备治疗糖尿病的药物,具有极好的开发利用价值。 (I)

    二倍半萜类化合物黑珀萜J及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN102617526A

    公开(公告)日:2012-08-01

    申请号:CN201110145099.0

    申请日:2011-05-31

    Abstract: 本发明涉及医药技术领域,具体涉及一种从海洋动物海绵中分离到的二倍半萜类化合物黑珀萜J及其制备方法和用途。用乙醇按常规渗漉提取海绵,浓缩分离纯化即得黑珀萜J,其分子式为C25H36O3;制备工艺简单、得率高,性质稳定,使用制备的制剂质量稳定,质量控制简便,生产成本较低,便于工业化生产;该化合物对人肺癌细胞A549、人宫颈癌细胞Hela均显示抑制活性,可用于制备抗肿瘤药物,且疗效显著,安全低毒,使用方便,一物多用,其原料来源丰富、价廉,为预防、诊断、检测、保护、治疗和研究抗肿瘤、抗糖尿病和抗肥胖症及其直接相关疾病提供了一种新的药物来源和安全原料。

    黄芩苷作为STING信号通路抑制剂在制备治疗急性肺损伤药物中的应用

    公开(公告)号:CN117338797A

    公开(公告)日:2024-01-05

    申请号:CN202210750590.4

    申请日:2022-06-29

    Abstract: 本发明公开了一种黄芩苷作为STING信号通路抑制剂在制备治疗急性肺损伤药物中的应用,本发明发现LPS可以提高STING表达并增加IRF3、NF‑κBP65和IκBα磷酸化,表明STING信号通路参与了LPS诱导的急性肺损伤。同时,发现黄芩苷能够抑制肺组织中STING的蛋白表达,抑制下游蛋白的磷酸化;进一步在STINGKO小鼠上探究黄芩苷预防急性肺损伤方面的作用。结果发现,在与野生型小鼠相比,STINGKO小鼠的肺组织损伤及炎症因子水平明显更低。结果说明,STING在LPS诱导的急性肺损伤疾病模型中发挥重要作用。以上结果提示,黄芩苷可通过抑制STING信号通路发挥抗急性肺损伤的作用。

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