基于UHPLC-Q-TOF/MS识别消痰通腑方化学成分的分析方法

    公开(公告)号:CN112505221A

    公开(公告)日:2021-03-16

    申请号:CN202011301010.0

    申请日:2020-11-19

    Abstract: 本发明提供了一种基于UHPLC‑Q‑TOF/MS识别消痰通腑方化学成分的分析方法,包括:A组分提取:醇提取或水提得免煎剂提取液;B样品前处理:提取液3000r/min离心,上层溶液15000r/min离心,取适量上清液于棕色进样瓶中;C分析:色谱条件:选用Waters ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱,柱温30℃,流速0.3mL/min,进样量1μL,检测波长254nm,流动相:含0.1%甲酸的水溶液作为A相,乙腈作为B相,进行梯度洗脱;质谱条件:ESI离子源,分别在正、负离子模式下采集数据;数据采集范围m/z 100~1700,离子源温度350℃,正离子模式下毛细管电压3.5kV、负离子模式下4.0kV,雾化气压力45Psi,干燥气流速11L/min,鞘气流速11L/min,鞘气温度350℃,碎片电压140V。

    基于UHPLC-Q-TOF/MS识别柴胡桂枝干姜免煎剂成分的方法

    公开(公告)号:CN115078581A

    公开(公告)日:2022-09-20

    申请号:CN202210704618.0

    申请日:2022-06-21

    Abstract: 本发明提供了基于UHPLC‑Q‑TOF/MS识别柴胡桂枝干姜免煎剂成分的方法,包括:组分提取:醇提取得免煎剂提取液;B样品前处理:取提取液以3000r/min的转速离心后,取上层溶液15000r/min转速离心,静置后再次取上清液15000r/min离心,而后取适量上清液于棕色进样小瓶中,待分析;C分析:色谱条件:选用WatersACQUITYUPLCBEHC18色谱柱,柱温30℃,流速0.3mL/min,进样量1μL,检测波长254nm,流动相:含0.1%甲酸的水溶液作为A相,乙腈作为B相,进行梯度洗脱;质谱条件:ESI离子源,分别在正、负离子模式下采集数据;数据采集范围m/z100~1700,离子源温度350℃,正离子模式下毛细管电压3.5kV、负离子模式下4.0kV,雾化气压力45Psi,干燥气流速11L/min,鞘气流速11L/min,鞘气温度350℃,碎片电压140V。

    黄芩苷作为STING信号通路抑制剂在制备治疗急性肺损伤药物中的应用

    公开(公告)号:CN117338797A

    公开(公告)日:2024-01-05

    申请号:CN202210750590.4

    申请日:2022-06-29

    Abstract: 本发明公开了一种黄芩苷作为STING信号通路抑制剂在制备治疗急性肺损伤药物中的应用,本发明发现LPS可以提高STING表达并增加IRF3、NF‑κBP65和IκBα磷酸化,表明STING信号通路参与了LPS诱导的急性肺损伤。同时,发现黄芩苷能够抑制肺组织中STING的蛋白表达,抑制下游蛋白的磷酸化;进一步在STINGKO小鼠上探究黄芩苷预防急性肺损伤方面的作用。结果发现,在与野生型小鼠相比,STINGKO小鼠的肺组织损伤及炎症因子水平明显更低。结果说明,STING在LPS诱导的急性肺损伤疾病模型中发挥重要作用。以上结果提示,黄芩苷可通过抑制STING信号通路发挥抗急性肺损伤的作用。

    一种复方板蓝根颗粒的质量检测方法

    公开(公告)号:CN115876939A

    公开(公告)日:2023-03-31

    申请号:CN202111135369.X

    申请日:2021-09-27

    Abstract: 本发明涉及中药制剂质量控制领域,具体是一种复方板蓝根颗粒的质量检测方法,所述的复方板蓝根颗粒由板蓝根和大青叶制成,所述的质量检测方法具体为采用UHPLC‑DAD‑Q‑TOF/MS技术对复方板蓝根颗粒中的药材饮片‑中间体‑成品颗粒剂的化学成分进行鉴定,以确定复方板蓝根颗粒的质量控制化合物。本发明建立了处方中的2味中药饮片到水提膏、流膏、颗粒之间化学成分的相关性,为复方板蓝根颗粒产业化研究的从中药饮片‑浸膏‑颗粒质量控制提供依据。

    基于UHPLC-Q-TOF/MS识别柴胡桂枝干姜免煎剂成分的方法

    公开(公告)号:CN115078581B

    公开(公告)日:2024-08-27

    申请号:CN202210704618.0

    申请日:2022-06-21

    Abstract: 本发明提供了基于UHPLC‑Q‑TOF/MS识别柴胡桂枝干姜免煎剂成分的方法,包括:组分提取:醇提取得免煎剂提取液;B样品前处理:取提取液以3000r/min的转速离心后,取上层溶液15000r/min转速离心,静置后再次取上清液15000r/min离心,而后取适量上清液于棕色进样小瓶中,待分析;C分析:色谱条件:选用WatersACQUITYUPLCBEHC18色谱柱,柱温30℃,流速0.3mL/min,进样量1μL,检测波长254nm,流动相:含0.1%甲酸的水溶液作为A相,乙腈作为B相,进行梯度洗脱;质谱条件:ESI离子源,分别在正、负离子模式下采集数据;数据采集范围m/z100~1700,离子源温度350℃,正离子模式下毛细管电压3.5kV、负离子模式下4.0kV,雾化气压力45Psi,干燥气流速11L/min,鞘气流速11L/min,鞘气温度350℃,碎片电压140V。

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