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公开(公告)号:CN100412204C
公开(公告)日:2008-08-20
申请号:CN200510023839.8
申请日:2005-02-04
Applicant: 上海第二医科大学附属瑞金医院
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及检测慢性粒细胞性白血病急变的主效基因之一GATA-2突变基因的方法,所述方法为直接测序法;本发明同时涉及检测慢性粒细胞性白血病急变的主效基因之一GATA-2突变基因方法的应用。本发明将GATA-2基因与慢性粒细胞性白血病急变患者的药物治疗联系起来,可以发明作用于这些靶点的药物来治疗慢性粒细胞性白血病急变患者,为慢性粒细胞性白血病急变患者的新药研发提供理论依据。
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公开(公告)号:CN100347316C
公开(公告)日:2007-11-07
申请号:CN200510023841.5
申请日:2005-02-04
Applicant: 上海第二医科大学附属瑞金医院
Abstract: 本发明涉及一种慢性粒细胞性白血病急变主效基因之一AML-1突变基因及其应用;本发明同时涉及检测慢性粒细胞性白血病急变的主效基因之一AML-1突变基因的试剂盒及其应用。本发明将AML-1基因与慢性粒细胞性白血病急变患者的药物治疗联系起来,可以发明作用于这些靶点的药物来治疗慢性粒细胞性白血病急变患者,为慢性粒细胞性白血病急变患者的新药研发提供理论依据。
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公开(公告)号:CN1304057C
公开(公告)日:2007-03-14
申请号:CN200410053736.1
申请日:2004-08-13
Applicant: 上海第二医科大学附属瑞金医院
IPC: A61K48/00
Abstract: 一种治疗M2b型急性髓性白血病的靶点,该靶点为癌基因C-KIT突变和/或表达增高。本发明为AML M2b病人的治疗提供新的药物靶点,可根据该靶点开发新的治疗药物,开发的新药物既可单独用于AML M2b的治疗,也可与化疗药物联合应用并减少化疗药的用量,既提高其疗效又减轻其毒副作用,对AML M2b的临床治疗有重要意义。
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公开(公告)号:CN1286973C
公开(公告)日:2006-11-29
申请号:CN200410017613.2
申请日:2004-04-12
Applicant: 上海第二医科大学附属瑞金医院
Abstract: 本发明提供了一种新的组蛋白甲基转移酶-HSPC069SET蛋白,编码HSPC069SET蛋白的多核苷酸和经重组技术产生这种HSPC069SET蛋白的方法。本发明还公开了编码这种HSPC069SET蛋白的多核苷酸的用途。HSPC069SET蛋白具有组蛋白甲基转移功能。
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公开(公告)号:CN1785434A
公开(公告)日:2006-06-14
申请号:CN200510110088.3
申请日:2005-11-07
Applicant: 上海第二医科大学附属瑞金医院
IPC: A61K49/00
Abstract: 本发明关于PLZF-RARa和PLZF-RARa/RARa-PLZF急性早幼粒细胞白血病移植鼠模型,其主要由以下方法建立:质粒的构建:PLZF-RARa克隆入pUG-hCG;hCG-PLZF-RARa注射到受精卵雄原核;将受精卵植入假孕母鼠,获得子代鼠;子代鼠与野生性C57BL/6J小鼠交配。其优点表现在:1.可以批量注射,建立足够数量的发病鼠模型,用于药物筛选及发病机制研究,克服了转基因鼠发病散在发病,发病率低的缺陷。2.不需要长期维持传代转基因鼠,降低了成本。
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公开(公告)号:CN1666780A
公开(公告)日:2005-09-14
申请号:CN200410016891.6
申请日:2004-03-11
Applicant: 上海第二医科大学附属瑞金医院
Abstract: 本发明是一种降解AML1-ETO融合蛋白的方法及所用的试剂。应用0.5~10μM浓度的冬凌草甲素处理Kasumi-1细胞,2~72小时后可引起AML1-ETO融合蛋白的降解。在转染了AML1-ETO融合基因的U937细胞,冬凌草甲素同样可降解AML1-ETO融合蛋白。本发明为开发具有t(8;21)染色体易位的白血病靶向治疗药物奠定了基础,同时为AML1-ETO融合蛋白的生物学功能研究提供了新的途径与试剂,还为拓宽冬凌草甲素的临床/实验研究用途提供了依据。
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公开(公告)号:CN1580282A
公开(公告)日:2005-02-16
申请号:CN03142239.X
申请日:2003-08-13
Applicant: 上海第二医科大学附属瑞金医院
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及一种用药前对急性髓细胞性白血病患者的化疗效果进行预测的方法,包括以下步骤:抽提白血病患者自身正常组织的DNA;进行脱氧胞苷激酶基因(dCK)启动子区域两个多态位点的基因型分析;若患者的基因型为-199CG/-40CT、-199CC/-40CT、-199GG/-40TT,则可以预测该患者对阿糖胞苷的反应性好;若患者的基因型为-199CC/-40CC,则可以预测该患者对阿糖胞苷的反应性差。
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公开(公告)号:CN100393884C
公开(公告)日:2008-06-11
申请号:CN03142239.X
申请日:2003-08-13
Applicant: 上海第二医科大学附属瑞金医院
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及一种用药前对急性髓细胞性白血病患者的化疗效果进行预测的方法,包括以下步骤:抽提白血病患者自身正常组织的DNA;进行脱氧胞苷激酶基因(dCK)启动子区域两个多态位点的基因型分析;若患者的基因型为-199CG/-40CT、-199CC/-40CT、-199GG/-40TT,则可以预测该患者对阿糖胞苷的反应性好;若患者的基因型为-199CC/-40CC,则可以预测该患者对阿糖胞苷的反应性差。
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公开(公告)号:CN100370981C
公开(公告)日:2008-02-27
申请号:CN200510110089.8
申请日:2005-11-07
Applicant: 上海第二医科大学附属瑞金医院 , 中国科学院昆明植物研究所
IPC: A61K31/352 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/352
Abstract: 本发明涉及毛萼乙素在制备治疗急性白血病药物中的应用;和毛萼乙素在制备治疗伯基特淋巴瘤药物中的应用。毛萼乙素毒性较小,药理作用强,预示着很好的药用前景。毛萼乙素能够提高过氧化物(ROS)的水平,影响IκBα的磷酸化和降解,以及阻止NF-κB进核,从而抑制NF-κB信号通路。毛萼乙素还能够下调ERK1/2的磷酸化水平,抑制MAPK信号通路。
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公开(公告)号:CN100346835C
公开(公告)日:2007-11-07
申请号:CN200510110088.3
申请日:2005-11-07
Applicant: 上海第二医科大学附属瑞金医院
IPC: A61K49/00
Abstract: 本发明关于PLZF-RARa和PLZF-RARa/RARa-PLZF急性早幼粒细胞白血病移植鼠模型,其主要由以下方法建立:质粒的构建:PLZF-RARa克隆入pUG-hCG;hCG-PLZF-RARa注射到受精卵雄原核;将受精卵植入假孕母鼠,获得子代鼠;子代鼠与野生性C57BL/6J小鼠交配。其优点表现在:1.可以批量注射,建立足够数量的发病鼠模型,用于药物筛选及发病机制研究,克服了转基因鼠发病散在发病,发病率低的缺陷。2.不需要长期维持传代转基因鼠,降低了成本。
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