公开(公告)号：CN1666780A

公开(公告)日：2005-09-14

申请号：CN200410016891.6

申请日：2004-03-11

Applicant: 上海第二医科大学附属瑞金医院

Inventor： 陈赛娟 ,  周光飚 ,  王振义 ,  陈竺

IPC: A61K48/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明是一种降解AML1－ETO融合蛋白的方法及所用的试剂。应用0.5～10μM浓度的冬凌草甲素处理Kasumi－1细胞，2～72小时后可引起AML1－ETO融合蛋白的降解。在转染了AML1－ETO融合基因的U937细胞，冬凌草甲素同样可降解AML1－ETO融合蛋白。本发明为开发具有t(8；21)染色体易位的白血病靶向治疗药物奠定了基础，同时为AML1－ETO融合蛋白的生物学功能研究提供了新的途径与试剂，还为拓宽冬凌草甲素的临床/实验研究用途提供了依据。

公开(公告)号：CN1666738A

公开(公告)日：2005-09-14

申请号：CN200410016890.1

申请日：2004-03-11

Applicant: 上海第二医科大学附属瑞金医院

Inventor： 陈竺 ,  周光飚 ,  王振义 ,  陈赛娟

IPC: A61K31/352 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明是一种治疗M2型急性髓性白血病的药物，尤其是通过诱导细胞凋亡而实现治疗M2型急性髓性白血病的中药提取物及将其制备成为注射液。其特征在于冬凌草甲素可诱导Kasumi－1细胞及AML M2病人原代白血病细胞凋亡，并延长荷AML M2腹水瘤小鼠的生存期。冬凌草甲素注射液的特征是将冬凌草甲素溶解于丙二醇和/或吐温80和/或乙醇等溶媒中，再用生理盐水或磷酸缓冲液或注射用水稀释，使溶媒浓度降低至5％至1％以下。这些注射液在30～50mg/kg剂量条件下对昆明小鼠无明显毒性反应，可供临床选用。

公开(公告)号：CN100479815C

公开(公告)日：2009-04-22

申请号：CN200410016890.1

申请日：2004-03-11

Applicant: 上海第二医科大学附属瑞金医院

Inventor： 陈竺 ,  周光飚 ,  王振义 ,  陈赛娟

IPC: A61K31/352 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明是一种治疗M2型急性髓性白血病的药物，尤其是通过诱导细胞凋亡而实现治疗M2型急性髓性白血病的中药提取物及将其制备成为注射液。其特征在于冬凌草甲素可诱导Kasumi-1细胞及AML M2病人原代白血病细胞凋亡，并延长荷AML M2腹水瘤小鼠的生存期。冬凌草甲素注射液的特征是将冬凌草甲素溶解于丙二醇和/或吐温80和/或乙醇等溶媒中，再用生理盐水或磷酸缓冲液或注射用水稀释，使溶媒浓度降低至5%至1%以下。这些注射液在30～50mg/kg剂量条件下对昆明小鼠无明显毒性反应，可供临床选用。

公开(公告)号：CN1329083C

公开(公告)日：2007-08-01

申请号：CN200410016891.6

申请日：2004-03-11

Applicant: 上海第二医科大学附属瑞金医院

Inventor： 陈赛娟 ,  周光飚 ,  王振义 ,  陈竺

IPC: A61K48/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明是一种降解AML1-ETO融合蛋白的方法及所用的试剂。应用0.5～10μM浓度的冬凌草甲素处理Kasumi-1细胞，2～72小时后可引起AML1-ETO融合蛋白的降解。在转染了AML1-ETO融合基因的U937细胞，冬凌草甲素同样可降解AML1-ETO融合蛋白。本发明为开发具有t(8；21)染色体易位的白血病靶向治疗药物奠定了基础，同时为AML1-ETO融合蛋白的生物学功能研究提供了新的途径与试剂，还为拓宽冬凌草甲素的临床/实验研究用途提供了依据。