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公开(公告)号：CN116589464A
公开(公告)日：2023-08-15
申请号：CN202310075494.9
申请日：2023-01-18
Applicant: 上海科技大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D487/04 , A61K31/519 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P25/00 , A61P25/16 , A61P25/14 , A61P25/28
Abstract: 本发明公开了一种嘧啶并环类化合物、其制备方法和应用。本发明提供了一种如式I所示的化合物、其药学上可接受的盐、其互变异构体或其溶剂化物。本发明的式I所示的化合物可以作为腺苷A2A受体拮抗剂或组蛋白去乙酰化酶HDAC抑制剂。进一步地，本发明的化合物可以同时具有腺苷A2A受体拮抗活性和组蛋白去乙酰化酶HDAC抑制活性。本发明的如式I所示的化合物可以用于治疗和/或预防与腺苷A2A受体和/或组蛋白去乙酰化酶HDAC相关的疾病，例如肿瘤和中枢神经系统疾病。
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公开(公告)号：CN116813560A
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202211494346.2
申请日：2022-11-25
Applicant: 上海科技大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D249/06 , C07D401/04 , C07D405/04 , A61K31/4192 , A61K31/4439 , A61K31/4709 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种三唑酰胺类化合物及其制备方法和用途，具体公开了如式I所示的三唑酰胺类化合物或其药学上可接受的盐，及其在制备治疗和/或预防与HDAC相关疾病的药物中的应用，所述疾病可以为癌症。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN110386927B
公开(公告)日：2022-09-23
申请号：CN201910312170.6
申请日：2019-04-18
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 中国科学院上海药物研究所苏州药物创新研究院
IPC: C07D413/06 , C07D417/06 , C07D403/14 , C07D413/14 , C07D403/06 , C07D401/14 , C07D498/04 , C07D498/10 , C07D491/107 , C07D471/04 , C07D495/04 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P3/00 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61K31/55 , A61K31/553 , A61K31/554
Abstract: 本发明涉及组蛋白乙酰转移酶(HAT)抑制剂，提供了一种由通式I表示的化合物、其可药用的盐、立体异构体、对映异构体、非对映异构体、阻转异构体、外消旋体、多晶型物、溶剂合物或经同位素标记之化合物(包括氘取代)，其制备方法，包含其的药物组合物及它们在治疗各种HAT相关疾病或病症中的用途。
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公开(公告)号：CN110386927A
公开(公告)日：2019-10-29
申请号：CN201910312170.6
申请日：2019-04-18
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 中国科学院上海药物研究所苏州药物创新研究院
IPC: C07D413/06 , C07D417/06 , C07D403/14 , C07D413/14 , C07D403/06 , C07D401/14 , C07D498/04 , C07D498/10 , C07D491/107 , C07D471/04 , C07D495/04 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P3/00 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61K31/55 , A61K31/553 , A61K31/554
Abstract: 本发明涉及组蛋白乙酰转移酶(HAT)抑制剂，提供了一种由通式I表示的化合物、其可药用的盐、立体异构体、对映异构体、非对映异构体、阻转异构体、外消旋体、多晶型物、溶剂合物或经同位素标记之化合物(包括氘取代)，其制备方法，包含其的药物组合物及它们在治疗各种HAT相关疾病或病症中的用途。
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公开(公告)号：CN119968368A
公开(公告)日：2025-05-09
申请号：CN202380052511.5
申请日：2023-07-10
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D471/04 , C07D487/04 , A61K31/415 , A61K31/4164 , A61P31/12
Abstract: 本发明提供了一类含通式I的化合物及其制备方法、药物组合物和用途，具体地，本发明提供了一种通式I所示结构的化合物，及其外消旋体、压异构体、S‑异构体、可药用盐或它们混合物。所述的化合物具有良好的针对PL蛋白酶的抑制活性，因此可以用于治疗、预防以及缓解与PL蛋白酶相关的疾病，特别是用于治疗存在PL蛋白酶的病毒性疾病，如由SARS‑CoV‑2，SARS‑CoV、MERS‑CoV等引发的疾病。#imgabs0#
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118267412A
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202211708644.7
申请日：2022-12-29
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 芷江润甜甜茶生物技术有限公司
IPC: A61K36/49 , A61K31/7034 , A61P3/10 , A23L33/105
Abstract: 本发明涉及木姜叶柯提取物技术领域，特别涉及木姜叶柯提取物、制备方法和在降血糖方面的应用。在该木姜叶柯提取物中，按重量百分比计，总黄酮的含量≥55％，还原糖的含量≤20％，其中总黄酮由根皮苷、三叶苷和其它黄酮类化合物组成；或者，该木姜叶柯提取物包括TC‑6‑1化合物(2"－O－乙酰基根皮苷)。该TC‑6‑1化合物具有较好的降血糖功效，能够用于糖尿病的预防和/或治疗。该木姜叶柯提取物具有很好的降血糖效果，且无明显毒副作用，具有较好的稳定性，可用于制备降血糖的食品(包括保健品)和药物制剂，还可用于制备预防和/或治疗糖尿病的药物制剂。
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公开(公告)号：CN115506036B
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202210708699.1
申请日：2022-06-21
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
Abstract: 本发明提供了一种新型DNA编码化合物文库起始片段的构建方法。本发明的构建方法包括如下步骤：提供一个具有编码区和功能区的起始片段，功能区上有至少一个反应位点，编码区为两条互补的脱氧核糖核苷酸单链。本发明提供的方法操作简单，条件温和，收率较高，对医药领域的发展具有促进作用。
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公开(公告)号：CN118076589A
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN202280045198.8
申请日：2022-06-23
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 中国科学院武汉病毒研究所
IPC: C07D277/46 , A61P31/14 , A61K47/00 , C07C233/75 , C07D265/30
Abstract: 本公开涉及一种通式I所表示的酰胺类化合物、其前药、药学上可接受的盐、络合物或溶剂合物。本公开的化合物结构新颖，具有显著的抗病毒活性和抗炎症性活性。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN117177979A
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202280026941.5
申请日：2022-12-12
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 中国科学院武汉病毒研究所
IPC: C07D491/18
Abstract: 本发明提供了一种式(I)表示的环状双苄基四氢异喹啉类化合物、其药学上可接受的盐、其对映异构体、非对映异构体、外消旋体，结晶水合物及溶剂化物，其中，R1和R2如说明书中所定义。本发明还提供了所述化合物的制备方法以及其用于制备抑制病毒、炎症、纤维化、T细胞异常分化的抑制剂和/或预防和/或治疗病毒引起的呼吸道感染及肺炎等相关疾病、炎症相关疾病、纤维化相关疾病和自身免疫性疾病的药物的用途。
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公开(公告)号：CN111712491B
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN201980012210.3
申请日：2019-02-03
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D401/06 , A61P11/00 , A61P25/14 , C07D401/08 , C07D401/12 , C07D471/04 , C07D217/06 , C07D217/14 , C07D221/04 , A61K31/4725 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种新型四氢异喹啉类化合物及其中间体的制备方法、药物组合物和用途。本发明的四氢异喹啉类化合物对磷酸二酯酶(PDE4)具有良好的抑制效果，可以用于预防、治疗或辅助治疗与磷酸二酯酶活性或表达相关的多种疾病，尤其是与PDE4相关的免疫和炎症性疾病如银屑病和关节炎等。#imgabs0#
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