采用太赫兹技术检测物质中金属颗粒含量的方法

    公开(公告)号:CN109580443A

    公开(公告)日:2019-04-05

    申请号:CN201910035609.5

    申请日:2019-01-15

    Abstract: 本发明涉及一种采用太赫兹技术检测物质中金属颗粒含量的方法,对样品腔进行干燥处理,使腔内湿度降至3%以下,将多组不同已知金属颗粒含量的非极性材料样本放入太赫兹时域光谱仪的样品腔,一一进行检查,记录其各自对应在时域谱上幅值的峰值数据;将金属颗粒含量和峰值数据对应拟合绘制成一条连续的曲线,作为模拟数据库;待测未知金属颗粒含量的非极性材料样本放入同样太赫兹时域光谱仪的样品腔内进行检查,测出其峰值数据放入模拟数据库中作对比,可得待测金属颗粒含量。能够快速精确的检测到物质内部金属颗粒的含量;不会对被测物质造成损伤,使该样本可以重复使用,是一种安全、快速、高效且成本低廉的新型检测方式。

    采用太赫兹技术检测西洋参真假及产地的方法

    公开(公告)号:CN112748086A

    公开(公告)日:2021-05-04

    申请号:CN202110053175.9

    申请日:2021-01-15

    Abstract: 本发明涉及一种采用太赫兹技术检测西洋参真假及产地的方法,采用太赫兹技术无损、快速识别西洋参真假。获取待测西洋参样品的混合粉末的时域图,通过傅里叶变换将上述时域图转化为频域图,并计算其太赫兹吸收光谱,通过是否有拟人参皂苷F11的特征吸收峰来判断其真伪。该方法突破了现阶段传统用显微鉴定对同属药材的显微特征相似难以区分、理化鉴定法耗时过长、性状识别法只能检测完整西洋参、化学方法损耗样本多、其它光谱方法无法识别拟人参皂苷F11的局限,并发现仅有中国产地西洋参在2.53THz有特征峰的属性,实现对西洋参药物的无损、快速识别检测。识别西洋参及其产地的正确率高达99%以上,给名贵药材的检测和监管提供了新型技术方法。

    基于五能级里德堡量子态的太赫兹生物检测方法及装置

    公开(公告)号:CN112903624B

    公开(公告)日:2022-12-13

    申请号:CN202110080273.1

    申请日:2021-01-21

    Abstract: 本发明涉及一种基于五能级里德堡量子态的太赫兹生物检测方法及装置,不同分子式的生物样品在太赫兹波段有其特征峰,在外加太赫兹扫频的过程中,当太赫兹频点与待测物质的特征峰频率对应时,发生共振吸收,透/反射的太赫兹波电场强度会突然变小,在里德堡量子态对应的电磁诱导透明光谱中表现为信号分裂幅值明显减小,从而通过对比里德堡量子态下外加太赫兹电场强度对激发能级的依赖关系可以准确判断出待测物质的特征峰频点和具体含量。相比现有的太赫兹时域光谱系统,本发明提出的装置和方法可实现更低浓度(纳克量级)下生物医学样本的高灵敏度、宽带、可自校准的太赫兹场的精密检测,且装置更小型化,样本用量更少,适用形式和类型范围更广。

    一种基于微结构芯片增强太赫兹近场检测下生物样本信号的方法

    公开(公告)号:CN119290802A

    公开(公告)日:2025-01-10

    申请号:CN202411658352.6

    申请日:2024-11-20

    Abstract: 本发明公开了一种基于微结构芯片增强太赫兹近场检测下生物样本信号的方法。该方法基于电磁场理论,通过解析近场探针作用下微结构芯片表面电场的空间分布,揭示了微结构芯片增强太赫兹近场信号的原理。研究发现,探针与微结构芯片之间的相对位置对近场强度具有差异化影响,可通过计算探针在不同相对位置时的近场强度以确定样品放置的最佳位置。具体而言,通过改变探针与微结构的相对位置,并仿真得到对应位置的近场强度,发现当探针位于超结构的开口处边缘时,近场信号的增强效果最为显著。与传统的增强太赫兹近场生物样本检测方法相比,本发明采用微结构芯片作为基底,样本置于微结构芯片的开口处边缘时,生物样本的近场信号可以增强4~5倍。本发明方法能够提高待测生物样本的检测灵敏度,且应用范围更广泛,成本更低,能够适应不同形式和类型的生物医学样本。

    基于五能级里德堡量子态的太赫兹生物检测方法及装置

    公开(公告)号:CN112903624A

    公开(公告)日:2021-06-04

    申请号:CN202110080273.1

    申请日:2021-01-21

    Abstract: 本发明涉及一种基于五能级里德堡量子态的太赫兹生物检测方法及装置,不同分子式的生物样品在太赫兹波段有其特征峰,在外加太赫兹扫频的过程中,当太赫兹频点与待测物质的特征峰频率对应时,发生共振吸收,透/反射的太赫兹波电场强度会突然变小,在里德堡量子态对应的电磁诱导透明光谱中表现为信号分裂幅值明显减小,从而通过对比里德堡量子态下外加太赫兹电场强度对激发能级的依赖关系可以准确判断出待测物质的特征峰频点和具体含量。相比现有的太赫兹时域光谱系统,本发明提出的装置和方法可实现更低浓度(纳克量级)下生物医学样本的高灵敏度、宽带、可自校准的太赫兹场的精密检测,且装置更小型化,样本用量更少,适用形式和类型范围更广。

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