基于五能级里德堡量子态的太赫兹生物检测方法及装置

    公开(公告)号:CN112903624A

    公开(公告)日:2021-06-04

    申请号:CN202110080273.1

    申请日:2021-01-21

    Abstract: 本发明涉及一种基于五能级里德堡量子态的太赫兹生物检测方法及装置,不同分子式的生物样品在太赫兹波段有其特征峰,在外加太赫兹扫频的过程中,当太赫兹频点与待测物质的特征峰频率对应时,发生共振吸收,透/反射的太赫兹波电场强度会突然变小,在里德堡量子态对应的电磁诱导透明光谱中表现为信号分裂幅值明显减小,从而通过对比里德堡量子态下外加太赫兹电场强度对激发能级的依赖关系可以准确判断出待测物质的特征峰频点和具体含量。相比现有的太赫兹时域光谱系统,本发明提出的装置和方法可实现更低浓度(纳克量级)下生物医学样本的高灵敏度、宽带、可自校准的太赫兹场的精密检测,且装置更小型化,样本用量更少,适用形式和类型范围更广。

    基于准连续体束缚态的超灵敏太赫兹生物传感器

    公开(公告)号:CN115015158B

    公开(公告)日:2024-12-13

    申请号:CN202210572837.8

    申请日:2022-05-25

    Abstract: 本发明涉及一种基于准连续体束缚态的超灵敏太赫兹生物传感器,通过在传感器中的谐振器单元中改变谐振器整体的构型与其局部开口的尺寸与相对位置来引入非对称扰动,可在频域内诱导准连续体束缚态(Q‑BIC),从而在太赫兹频段内实现品质因子(Q值)高于1000的Q‑BIC谐振峰,这种高灵敏度的谐振峰对纳摩尔级(nmol)乃至皮摩尔(pmol)级的生物样品分子有更好的传感性能,在太赫兹波谱中能产生明显的响应信号,从而可以实现对痕量物质的超灵敏检测,大大提高检测效率与准确性。加工工艺更成熟,生产成本更低,适合商业化应用;本发明具有较好的复用性,兼容各类太赫兹检测系统,具有可表面功能化处理等二次开发的拓展性。

    基于五能级里德堡量子态的太赫兹生物检测方法及装置

    公开(公告)号:CN112903624B

    公开(公告)日:2022-12-13

    申请号:CN202110080273.1

    申请日:2021-01-21

    Abstract: 本发明涉及一种基于五能级里德堡量子态的太赫兹生物检测方法及装置,不同分子式的生物样品在太赫兹波段有其特征峰,在外加太赫兹扫频的过程中,当太赫兹频点与待测物质的特征峰频率对应时,发生共振吸收,透/反射的太赫兹波电场强度会突然变小,在里德堡量子态对应的电磁诱导透明光谱中表现为信号分裂幅值明显减小,从而通过对比里德堡量子态下外加太赫兹电场强度对激发能级的依赖关系可以准确判断出待测物质的特征峰频点和具体含量。相比现有的太赫兹时域光谱系统,本发明提出的装置和方法可实现更低浓度(纳克量级)下生物医学样本的高灵敏度、宽带、可自校准的太赫兹场的精密检测,且装置更小型化,样本用量更少,适用形式和类型范围更广。

    基于准连续体束缚态的超灵敏太赫兹生物传感器

    公开(公告)号:CN115015158A

    公开(公告)日:2022-09-06

    申请号:CN202210572837.8

    申请日:2022-05-25

    Abstract: 本发明涉及一种基于准连续体束缚态的超灵敏太赫兹生物传感器,通过在传感器中的谐振器单元中改变谐振器整体的构型与其局部开口的尺寸与相对位置来引入非对称扰动,可在频域内诱导准连续体束缚态(Q‑BIC),从而在太赫兹频段内实现品质因子(Q值)高于1000的Q‑BIC谐振峰,这种高灵敏度的谐振峰对纳摩尔级(nmol)乃至皮摩尔(pmol)级的生物样品分子有更好的传感性能,在太赫兹波谱中能产生明显的响应信号,从而可以实现对痕量物质的超灵敏检测,大大提高检测效率与准确性。加工工艺更成熟,生产成本更低,适合商业化应用;本发明具有较好的复用性,兼容各类太赫兹检测系统,具有可表面功能化处理等二次开发的拓展性。

    采用太赫兹技术检测西洋参真假及产地的方法

    公开(公告)号:CN112748086A

    公开(公告)日:2021-05-04

    申请号:CN202110053175.9

    申请日:2021-01-15

    Abstract: 本发明涉及一种采用太赫兹技术检测西洋参真假及产地的方法,采用太赫兹技术无损、快速识别西洋参真假。获取待测西洋参样品的混合粉末的时域图,通过傅里叶变换将上述时域图转化为频域图,并计算其太赫兹吸收光谱,通过是否有拟人参皂苷F11的特征吸收峰来判断其真伪。该方法突破了现阶段传统用显微鉴定对同属药材的显微特征相似难以区分、理化鉴定法耗时过长、性状识别法只能检测完整西洋参、化学方法损耗样本多、其它光谱方法无法识别拟人参皂苷F11的局限,并发现仅有中国产地西洋参在2.53THz有特征峰的属性,实现对西洋参药物的无损、快速识别检测。识别西洋参及其产地的正确率高达99%以上,给名贵药材的检测和监管提供了新型技术方法。

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