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公开(公告)号：CN118773330A
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202410968306.X
申请日：2024-07-18
Applicant: 上海海洋大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6806 , C12Q1/6869 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及鱼类的分子生物学技术领域，具体为分子标记及设计方法和应用，尤其是合方鲫品系的分子标记及其遗传示踪的方法。获得各品系特异性位点并作为模板设计其上下游引物。通过上述特异性位点引物(SEQ ID No.1‑2)对合方鲫样本的基因组进行PCR扩增，根据PCR扩增获得的DNA片段的数目和大小的差异，可以快速、准确地识别出红鲫(RC)、白鲫(WC)、合方鲫1号(WR1)、合方鲫2号(WR2)品系，并确定其遗传贡献率，进行亲本追溯。
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公开(公告)号：CN116855594A
公开(公告)日：2023-10-10
申请号：CN202311009191.3
申请日：2023-08-11
Applicant: 上海海洋大学
IPC: C12Q1/6858 , C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于基因发掘与分子标记辅助育种技术领域，具体涉及一种基于中华绒螯蟹Kcna基因分子标记的分子辅助育种的方法，采用基于中华绒螯蟹Kcna基因分子标记位点的竞争性等位基因特异性PCR(KASP)的快速基因分型方法辅助中华绒螯蟹的分子育种，有助于保护长江水系中华绒螯蟹的种质资源，并防止不同水系的种质混杂，从而实现正宗长江水系绒螯蟹的种质提纯和复壮。
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公开(公告)号：CN112251443B
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202011171258.X
申请日：2020-10-28
Applicant: 上海海洋大学
IPC: C12N15/12 , C07K14/435 , C12N15/10 , C12Q1/6879 , C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种中华绒螯蟹雄性特异Etse基因及其应用，其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示，雄性特异分子标记引物如SEQ ID NO:5和SEQ ID NO:6所示，上述中华绒螯蟹雄性特异Etse基因、其编码蛋白或雄性特异分子标记引物用于中华绒螯蟹性别鉴定，鉴定方法包括：采用雄性特异分子标记引物进行PCR扩增，反应结束后进行电泳检测，结果显示一条特异性条带的中华绒螯蟹为雄性，电泳结果显示没有特异性条带的中华绒螯蟹为雌性，方法简单高效，可在分子水平上快速实现中华绒螯蟹的性别鉴定。
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公开(公告)号：CN116516018A
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202310405980.2
申请日：2023-04-17
Applicant: 上海海洋大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11 , C12Q1/6858
Abstract: 本发明属于分子标记辅助育种技术领域，具体公开了一种与瓯江彩鲤体表体色相关的结构变异分子标记、特异引物及其应用。在白色品系“粉玉”瓯江彩鲤Scarb1基因上游启动子区域(起始密码子ATG上游652bp处)有355bp的DNA片段插入，而纯合红色品系“全红”瓯江彩鲤无此355bp的DNA片段插入，该DNA片段即为所述的结构变异分子标记，其序列如SEQ ID NO:1所示。所述结构变异分子标记的特异引物如SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:3所示。利用所述特异引物对待测红色品系瓯江彩鲤的基因组DNA进行PCR扩增，并对扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳，根据电泳图谱的条带大小即可判定红色品系瓯江彩鲤是纯合型还是杂合型。本发明能够辅助瓯江彩鲤的遗传育种工作，实现低成本且准确高效的红色品系瓯江彩鲤保种和选育。
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公开(公告)号：CN108192927A
公开(公告)日：2018-06-22
申请号：CN201711477506.1
申请日：2017-12-29
Applicant: 上海海洋大学
IPC: C12N15/90 , C12N9/22 , A01K67/027
Abstract: 本发明涉及生物技术，特别是涉及一种瓯江彩鲤的基因编辑与过表达操作方法。本发明提供一种瓯江彩鲤的选育方法，包括：将适量的瓯江彩鲤的精子与卵子混合，撒入水中；待卵子沉落、粘附至位于水中的培养容器中；取出培养容器，冲洗卵子，保持卵子位于适量的水中；去除未受精的卵子；将受精卵子注射用于抑制tyrp1基因的CRISPR cas9基因编辑系统和/或过表达ASIP基因的Tol2转座系统；培育所得受精卵子；将培育所得幼鱼进行筛选。本发明所提供的对经济鱼类—瓯江彩鲤受精卵进行基因敲除与过表达试验，首次在瓯江彩鲤“大花”体色中对黑色素相关基因成功进行了敲除与过表达操作，繁育出瓯江彩鲤四种体色类型的纯系能够将体色稳定遗传给下一代。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107988377A
公开(公告)日：2018-05-04
申请号：CN201710787832.6
申请日：2017-09-04
Applicant: 上海海洋大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种MSTN基因分子育种标记，其是MSTN基因的第三外显子序列上的三个单核苷酸变异位点，以起始密码子为起点，分别为C714T、G729A、和G753T。本发明是根据分子标记辅助育种的理论技术要求，在中华绒螯蟹群体中筛选出与生长性状（如体重）紧密关联的MSTN基因的育种标记，并在中华绒螯蟹的育种群体中筛选和构建带有MSTN育种分子标记的中华绒螯蟹选育群体。为开展中华绒螯蟹的分子标记辅助育种奠定基础和提供参考。
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公开(公告)号：CN108243998B
公开(公告)日：2020-10-27
申请号：CN201711479420.2
申请日：2017-12-29
Applicant: 上海海洋大学
IPC: A01K61/10
Abstract: 本发明涉及水产领域，特别是涉及一种瓯江彩鲤最佳配套杂交组合的筛选与建立方法。本发明提供一种基于配套杂交的瓯江彩鲤的选育方法，包括：将单一体色的瓯江彩鲤和花斑体色的瓯江彩鲤作为配套杂交的父母本；将配套组合亲本置于孵化池中繁殖，待亲本产后移除繁殖亲本，在孵化池中进行孵化，获得杂交子代。本发明所建立的瓯江彩鲤最佳配套组合的筛选与建立方法是在原有的瓯江彩鲤新品种“龙申1号”的基础上进行不同选育系间的配套杂交，配套杂交子代具有明显的生长优势并且体色为“全红”和“大花”的比例高。
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公开(公告)号：CN109609435A
公开(公告)日：2019-04-12
申请号：CN201811566681.2
申请日：2018-12-19
Applicant: 上海海洋大学
IPC: C12N5/07
Abstract: 本发明属于细胞培养技术领域，具体涉及一种中华绒螯蟹血细胞的培养基及其培养方法。所述中华绒螯蟹血细胞的培养基包括基础培养基和添加组分，其中，所述基础培养基选自TC-100基础培养基；所述添加组分及其浓度如下：缓冲溶液1％-10％；氯化钙1g·L-1-2g·L-1；碱金属氯化物1g·L-1-2g·L-1；葡萄糖1.5g·L-1-2.5g·L-1；抗生素1％-1.5％。本发明的培养基显著地提高了中华绒螯蟹血细胞体外培养的存活率，延长了血细胞体外培养的时长，体外培养的血细胞可以保持良好的细胞形态。
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公开(公告)号：CN105713897B
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201510579433.1
申请日：2015-09-12
Applicant: 上海海洋大学
Abstract: 本发明公开了一种野外保存河蟹各组织及其RNA的高效提取方法，其步骤包括：（1）组织采集和保存：用无菌剪刀将组织剪成2mm左右组织块，加入适量RNAstore溶液，4℃浸泡过夜后，转入‑80℃冰箱保存。（2）总RNA提取：将储存的组织从‑80℃冰箱拿出，放入Trizol中，在冰上用组织研磨器将其研磨碎，离心取上清，加氯仿，再离心取上清，加异丙醇，再离心，弃上清液后加75%乙醇洗涤RNA，离心，干燥沉淀后用RNase‑free水稀释。（3）RNA纯化：利用DNA酶去除RNA中的DNA。本发明方法可对野外采集的河蟹各组织进行有效保存并对其RNA进行高效提取。提取的RNA质量好、完整性强、纯度高，可用于各种分子生物学分析，尤其在转录组测序方面，有很强的实用价值。
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公开(公告)号：CN113254556B
公开(公告)日：2024-01-23
申请号：CN202110533174.4
申请日：2021-05-17
Applicant: 上海海洋大学
Abstract: 本发明提供一种海洋空间的三维方位关系确定方法、系统及存储介质，所述方法包括：设定一个海洋空间数据为参照对象，计算所述参照对象的最小外接立方体；以参照对象的最小外接立方体表示参照对象本身，延伸参照对象的最小外接立方体边；以参照对象最小外接立方体延伸出的边为界限将三维空间划分为27个区域，形成27个外方位；将所述最小外接立方体的内部区域从深度上划分为三等分，均分为3个区域，形成3个内方位；以及根据参照对象的三维方位关系模型计算得到其它海洋空间数据相对于参照对象的方位。本发明可以有效表达海洋三维空间数据之间的方位关系，有助于对指定海洋三维空间数据的获取。
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