-
公开(公告)号：CN112852711A
公开(公告)日：2021-05-28
申请号：CN202110172872.6
申请日：2021-02-08
Applicant: 上海海洋大学
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体为刀鲚性腺体细胞系的建立及应用。步骤包括：(1)分离和消化刀鲚的性腺组织，取细胞铺板培养；(2)细胞贴壁后进行传代，连续培养45‑60代。所获得的刀鲚性腺体细胞系能够稳定传代和增殖，并且能够诱导鱼类精原干细胞在体外分化产生精子。
-
公开(公告)号：CN106967818B
公开(公告)日：2020-11-10
申请号：CN201710302876.5
申请日：2017-05-03
Applicant: 上海海洋大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6869
Abstract: 本发明涉及鱼类的分子生物学技术领域，具体地说，是一种隆头鱼类群线粒体基因组测定的方法。本发明提供的方法，包括以下步骤：(1)获得16S rRNA、CO1和Cytb基因的部分序列；(2)获得16S rRNA至CO1的间隔区序列、tRNA‑Leu至Cytb的间隔区序列和Cytb至16S rRNA的间隔区序列；(3)获得CO1至tRNA‑Leu间隔区的序列；(4)对步骤(1)、(2)和(3)中获得的序列进行拼接，获得隆头鱼mtDNA基因组全序列。本发明的有益效果是高效简洁的隆头鱼类群线粒体全基因组序列测定的方法。
-
公开(公告)号：CN118994313A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202410871434.2
申请日：2024-07-01
Applicant: 上海海洋大学
Abstract: 本发明涉及鱼类繁育领域，公开了一种刀鱼催产与促活的药物，所述的药物为刀鱼脑转录组中发现的吻肽基因，随后通过化学合成的多肽药物。本发明所述的技术方案利用转录组测序技术结合生物信息分析技术，发现和合成的Kisspeptin2基因的氨基的多肽药物，通过鱼体胸腔注射，可以有效的促进刀鱼卵巢成熟和排卵，同时提高催产鱼的成活率。
-
公开(公告)号：CN118773330A
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202410968306.X
申请日：2024-07-18
Applicant: 上海海洋大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6806 , C12Q1/6869 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及鱼类的分子生物学技术领域，具体为分子标记及设计方法和应用，尤其是合方鲫品系的分子标记及其遗传示踪的方法。获得各品系特异性位点并作为模板设计其上下游引物。通过上述特异性位点引物(SEQ ID No.1‑2)对合方鲫样本的基因组进行PCR扩增，根据PCR扩增获得的DNA片段的数目和大小的差异，可以快速、准确地识别出红鲫(RC)、白鲫(WC)、合方鲫1号(WR1)、合方鲫2号(WR2)品系，并确定其遗传贡献率，进行亲本追溯。
-
公开(公告)号：CN112852711B
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202110172872.6
申请日：2021-02-08
Applicant: 上海海洋大学
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体为刀鲚性腺体细胞系的建立及应用。步骤包括：(1)分离和消化刀鲚的性腺组织，取细胞铺板培养；(2)细胞贴壁后进行传代，连续培养45‑60代。所获得的刀鲚性腺体细胞系能够稳定传代和增殖，并且能够诱导鱼类精原干细胞在体外分化产生精子。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102687693A
公开(公告)日：2012-09-26
申请号：CN201210197063.1
申请日：2012-06-14
Applicant: 上海海洋大学
IPC: A01K61/00
CPC classification number: Y02A40/81
Abstract: 本发明公开了采用耳石微化学研究日本鳗鲡迁徙行为的方法，采用质子扫描微探针技术分析日本鳗鲡耳石生活史横切面的微化学组成，从而确定日本鳗鲡迁徙行为，包括耳石挖取、包埋、制片、贴膜、耳石中心定位、生活史横切面扫描、标样校正和生活史分析。本发明解决了耳石中Sr元素含量低，探测时间较长、误差大以及日本鳗鲡耳石磨片中心不在几何中心，难以精确定位，采取快速线扫描方式容易丢失生活史部分阶段信息等问题，提供了一个可精确定位耳石中心，探测灵敏，快速分析耳石生活史横切面Sr/Ca比值变化的方法，结合耳石年轮标志，有效分析日本鳗鲡在淡水、河口和海洋等栖息地的迁徙行为。
-
公开(公告)号：CN104099423B
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201410355166.5
申请日：2014-07-24
Applicant: 上海海洋大学
Abstract: 本发明公开了一种用于刀鲚不同生态型种群识别的分子标记，选择刀鲚逆转座子SINE的多态性位点为目标，依据插入位点的侧翼序列，设计特异性引物，应用PCR扩增、琼脂糖凝胶电泳、分子克隆等方法获得SINE插入或缺失位点的DNA片段，用这些特异的DNA片段来识别刀鲚的不同种群。本发明可以快速、准确地确定刀鲚种群，在刀鲚的分子标记辅助育种、鱼苗的人工放流效果评价和种群动态监测等方面具有广泛用途。
-
公开(公告)号：CN103013990A
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201110289771.3
申请日：2011-09-27
Applicant: 上海海洋大学
Abstract: 本发明公开了一种基于PCR方法分离鱼类基因组DNA中的反转座子SINEs的方法，本发明包括2次PCR扩增和2次克隆测序，具体步骤如下：①使用一个引物B对鱼类基因组DNA进行第1次扩增，回收扩增产物并克隆测序；②使用一个引物A对鱼类基因组DNA进行第2次扩增，回收扩增产物并克隆测序，分析序列特点，获得目的基因。该方法提供了一种快速、简便、高效的分离鱼类SINE的新途径。
-
公开(公告)号：CN106967818A
公开(公告)日：2017-07-21
申请号：CN201710302876.5
申请日：2017-05-03
Applicant: 上海海洋大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及鱼类的分子生物学技术领域，具体地说，是一种隆头鱼类群线粒体基因组测定的方法。本发明提供的方法，包括以下步骤：(1)获得16S rRNA、CO1和Cytb基因的部分序列；(2)获得16S rRNA至CO1的间隔区序列、tRNA‑Leu至Cytb的间隔区序列和Cytb至16S rRNA的间隔区序列；(3)获得CO1至tRNA‑Leu间隔区的序列；(4)对步骤(1)、(2)和(3)中获得的序列进行拼接，获得隆头鱼mtDNA基因组全序列。本发明的有益效果是高效简洁的隆头鱼类群线粒体全基因组序列测定的方法。
-
公开(公告)号：CN104073562A
公开(公告)日：2014-10-01
申请号：CN201410329645.X
申请日：2014-07-11
Applicant: 上海海洋大学
CPC classification number: C12Q1/6888 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明公开了一种用于刀鲚不同生态型种群识别的分子标记，选择刀鲚逆转座子SINE的多态性位点为目标，依据插入位点的侧翼序列，设计特异性引物，应用PCR扩增、琼脂糖凝胶电泳、分子克隆等方法获得SINE插入或缺失位点的DNA片段，用这些特异的DNA片段来识别刀鲚的不同种群。本发明可以快速、准确地确定刀鲚种群，在刀鲚的分子标记辅助育种、鱼苗的人工放流效果评价和种群动态监测等方面具有广泛用途。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
14
records
(took 0.022 seconds)
