一种原核生物的酵母cDNA文库的构建方法

    公开(公告)号:CN116791212A

    公开(公告)日:2023-09-22

    申请号:CN202310337919.9

    申请日:2023-03-31

    Abstract: 本发明公开了一种原核生物的酵母cDNA文库的构建方法,提取原核生物总RNA,使用逆转录引物进行逆转录合成cDNA;利用LD‑PCR对单链cDNA进行扩增获得双链cDNA,再使用DSN酶对双链cDNA进行均一化处理;再通过均一化后一轮扩增获得含有文库重组接头的cDNA,然后同源重组到文库载体,转化到大肠杆菌DH10B中进行文库保存和文库质粒提取,然后将文库质粒转化到相应的酵母菌株中制备成酵母cDNA文库。本发明所述方法以总RNA为模板,避免了由于rRNA去除探针的非特异性导致的mRNA产物数据丢失;经过DSN酶处理后,mRNA来源的cDNA得以保留,而rRNA来源的cDNA被消化掉,从而可以构建成更高质量,mRNA完整性更好,unigene含量更高的原核生物酵母cDNA文库。

    一种高通量转录因子筛选设备

    公开(公告)号:CN213060890U

    公开(公告)日:2021-04-27

    申请号:CN202021047824.1

    申请日:2020-06-09

    Abstract: 本实用新型提供了一种高通量转录因子筛选设备,包括加液机械手臂、运动电机、废枪头收集器、枪头位、试剂位、孔板位、培养基板位、设备底板;设备底板上方设置废枪头收集器、枪头位、试剂位、孔板位、培养基板位;设备底板的前后两侧分别设置有电源开关和设备支架;设备支架用于支撑加液机械手臂;加液机械手臂通过运动电机完成在设备底板上运动;运动电机包括:左右运动电机、上下运动电机、前后运动电机;加液机械手臂通过打液机械臂支架与设备支架连接。本实用新型高通量转录因子筛选设备具备编程简单,定位精准,在运动过程中可以实时计算坐标位置等优点。本实用新型还公开了一种高通量转录因子筛选方法。

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