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公开(公告)号：CN109718236B
公开(公告)日：2021-03-02
申请号：CN201910102976.2
申请日：2019-02-01
Applicant: 上海市精神卫生中心(上海市心理咨询培训中心) , 上海交通大学
IPC: A61K31/439 , A61P1/00 , A61P29/00 , A61P25/22
Abstract: 本发明属于生物医药领域，公开了草乌甲素在制备治疗肠易激综合征药物中的新应用。将草乌甲素应用于肠易激综合征的治疗时，可以有效缓解由肠易激综合征引起的内脏疼痛、精神焦虑及痛觉过敏问题，并且安全有效。
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公开(公告)号：CN109718236A
公开(公告)日：2019-05-07
申请号：CN201910102976.2
申请日：2019-02-01
Applicant: 上海市精神卫生中心(上海市心理咨询培训中心) , 上海交通大学
IPC: A61K31/439 , A61P1/00 , A61P29/00 , A61P25/22
Abstract: 本发明属于生物医药领域，公开了草乌甲素在制备治疗肠易激综合征药物中的新应用。将草乌甲素应用于肠易激综合征的治疗时，可以有效缓解由肠易激综合征引起的内脏疼痛、精神焦虑及痛觉过敏问题，并且安全有效。
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公开(公告)号：CN111978252A
公开(公告)日：2020-11-24
申请号：CN201910426031.6
申请日：2019-05-21
IPC: C07D221/26 , A61P1/00 , A61P17/04 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/32 , A61P25/34 , A61P25/00 , A61P9/00
Abstract: 本发明属合成药物化学领域，涉及如下通式结构的可作为阿片受体配体的手性苯并吗吩烷类化合物及其在制药中的应用。本发明还包括所述化合物、其药用盐及其药物组合物在制备通过作用于阿片受体治疗相关疾病的药物的应用。本发明提供的化合物或其在药学上可接受的盐在体外能通过作用于阿片受体并具有阿片受体激动或拮抗活性，可应用于制备预防或者治疗相关疾病的药物；所述的药物包括用做镇痛药、解救使用μ受体激动剂带来的副作用和治疗使用阿片类药物诱导的肠功能障碍、抗瘙痒、治疗情绪失控和成瘾、心血管保护作用和神经保护作用等药物。
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公开(公告)号：CN103435561A
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN201310362881.7
申请日：2013-08-19
Applicant: 上海交通大学
IPC: C07D241/44 , C07D471/04 , C07D213/73 , C07C211/52 , C07C215/80 , C07C233/15 , A61K31/498 , A61K31/4985 , A61P25/00 , A61P25/20 , A61P25/18 , A61P25/04
Abstract: 本发明提供了一种新型D-氨基酸氧化酶抑制剂及其制备和应用，具体地，本发明公开了一类如式A所示的结构全新的喹喔啉-2，3-二酮衍生物，及其制备方法和作为D-氨基酸氧化酶(DAAO)抑制剂的用途。本发明化合物表现出很好的镇痛和阻断吗啡镇痛耐受作用，有作为镇痛、治疗阿片药物耐受和抗精神分裂症的应用价值。
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公开(公告)号：CN114159450B
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202010949695.3
申请日：2020-09-10
Applicant: 上海交通大学
IPC: A61K31/575 , A61K45/06 , A61P29/00 , A61P25/30 , C12N5/079 , C12N5/0793
Abstract: 本发明提供了原人参二醇类化合物在治疗疼痛和成瘾物质躯体和精神依赖的用途。具体地，本发明提供了原人参二醇类化合物(尤其是20(S)‑原人参二醇)及其药学上可接受的盐或酯，在制备a)治疗和/或缓解疼痛的药物；b)治疗和/或缓解成瘾物质尤其是阿片类药物诱导的躯体和/或精神依赖的药物中的用途。本发明的实验表明，20(S)‑原人参二醇可通过激动脊髓小胶质细胞糖皮质激素受体刺激强啡肽A(dynorphin A)表达和释放，从而达到治疗和/或缓解疼痛的效果，并可以与其他镇痛药物尤其是加巴喷丁类和阿片类药物联用达到协同镇痛的作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109568332A
公开(公告)日：2019-04-05
申请号：CN201811612606.5
申请日：2018-12-27
Applicant: 上海交通大学
IPC: A61K31/7048 , A61P29/00 , A61P25/04
Abstract: 本发明提供了一种环烯醚萜类化合物在制备镇痛药物中的应用，所述环烯醚萜类化合物包括山栀子苷甲酯、莫诺苷中的至少一种。本发明通过药理学实验方法，一方面进一步验证了环烯醚萜类物质对疼痛，尤其是神经源性疼痛和慢性疼痛的治疗作用；另一方面，明确了环烯醚萜类物质实际上是通过激活脊髓小胶质细胞的白介素-10/β-内啡肽信号通路发挥其镇痛作用的。本发明对环烯醚萜类物质镇痛效果的研究和对其作用机制的阐述，为环烯醚萜类物质及以环烯醚萜为主要活性成分的中草药的镇痛作用提供了有力依据。
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公开(公告)号：CN103435561B
公开(公告)日：2016-08-10
申请号：CN201310362881.7
申请日：2013-08-19
Applicant: 上海交通大学
IPC: C07D241/44 , C07D471/04 , C07D213/73 , C07C211/52 , C07C215/80 , C07C233/15 , A61K31/498 , A61K31/4985 , A61P25/00 , A61P25/20 , A61P25/18 , A61P25/04
Abstract: 本发明提供了一种新型D?氨基酸氧化酶抑制剂及其制备和应用，具体地，本发明公开了一类如式A所示的结构全新的喹喔啉?2,3?二酮衍生物，及其制备方法和作为D?氨基酸氧化酶(DAAO)抑制剂的用途。本发明化合物表现出很好的镇痛和阻断吗啡镇痛耐受作用，有作为镇痛、治疗阿片药物耐受和抗精神分裂症的应用价值。
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公开(公告)号：CN114159450A
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN202010949695.3
申请日：2020-09-10
Applicant: 上海交通大学
IPC: A61K31/575 , A61K45/06 , A61P29/00 , A61P25/30 , C12N5/079 , C12N5/0793
Abstract: 本发明提供了原人参二醇类化合物在治疗疼痛和成瘾物质躯体和精神依赖的用途。具体地，本发明提供了原人参二醇类化合物(尤其是20(S)‑原人参二醇)及其药学上可接受的盐或酯，在制备a)治疗和/或缓解疼痛的药物；b)治疗和/或缓解成瘾物质尤其是阿片类药物诱导的躯体和/或精神依赖的药物中的用途。本发明的实验表明，20(S)‑原人参二醇可通过激动脊髓小胶质细胞糖皮质激素受体刺激强啡肽A(dynorphin A)表达和释放，从而达到治疗和/或缓解疼痛的效果，并可以与其他镇痛药物尤其是加巴喷丁类和阿片类药物联用达到协同镇痛的作用。
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公开(公告)号：CN111135170A
公开(公告)日：2020-05-12
申请号：CN202010076570.4
申请日：2020-01-23
Applicant: 上海交通大学
IPC: A61K31/439 , A61K45/06 , A61P25/36 , A61P25/32
Abstract: 本发明提供了乌甲素类化合物治疗成瘾物质心理依赖的用途，具体地，公开了乌甲素类化合物或其药学上可接受的盐用于(a)预防和/或治疗对于成瘾物质的心理依赖；(b)降低易成瘾药品的心理依赖性药物成瘾；和/或(c)降低已戒毒成功的对象再次复吸(或复用)成瘾物质的几率。实验证明，本发明的乌甲素类化合物可有效治疗吗啡、酒精等成瘾物质所产生的心理依赖作用，降低戒毒对象复吸成瘾物质的几率，帮助其彻底摆脱上瘾。
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公开(公告)号：CN102604950A
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201110287822.9
申请日：2011-09-26
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明涉及一种生物技术领域内的抑制D型氨基酸氧化酶基因表达的siRNA及其医药用途；所述siRNA选自SEQIDNO:1～SEQIDNO:10所示的序列；本发明还涉及所述siRNA在制备抑制DAAO基因表达药物中的用途。同时，本发明还涉及包含所述siRNA的聚阳离子复合物、脂质体以及产生所述siRNA的重组质粒pDC316-EGFP-U6/shRNA。本发明中的siRNA能高效抑制DAAO的表达，鞘内注射对大鼠福尔马林二相疼痛有60%以上的镇痛作用；本发明所公开的siRNA及其表达质粒具有特异性强、效率高、稳定性好和毒性低的特点，不仅可以有效的抑制基因DAAO的表达，同时能够应用于制备人用抑制DAAO基因表达药物、镇痛药物、精神分裂症药物等诸多用途。
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