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公开(公告)号：CN104293830A
公开(公告)日：2015-01-21
申请号：CN201410233294.2
申请日：2014-05-29
Applicant: 上海市普陀区中心医院
Abstract: 本发明公开了一种含amiRNA-HIF-1α序列的重组质粒的制备方法及用途，该重组质粒的制备方法包含amiRNA-HIF-1α序列的合成、目的片段和载体质粒的连接、连接产物转化大肠杆菌感受态细胞以及重组质粒电泳鉴定并测序等步骤。该重组质粒包含amiRNA-HIF-1α的编码序列以及载体质粒DNA序列，载体质粒DNA序列中包含与amiRNA-HIF-1α连接的调节序列。本发明还公开了该重组质粒用于制备抗肿瘤药物的用途。本发明可用于amiRNA-HIF-1α在肿瘤血管新生、增殖凋亡、侵袭转移中的作用机理的研究，以及抗肿瘤药物的开发和生产，从而提供预防和治疗恶性肿瘤的新途径。
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公开(公告)号：CN104131033A
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201410233336.2
申请日：2014-05-29
Applicant: 上海市普陀区中心医院
Abstract: 本发明公开了一种含amiRNA-HIF-1α序列的重组质粒，其包含amiRNA-HIF-1α的编码序列以及载体质粒DNA序列，载体质粒DNA序列中包含与amiRNA-HIF-1α连接的调节序列，载体质粒是能够在宿主中复制和生存的真核表达质粒。该重组质粒的构建包含amiRNA-HIF-1α序列的合成、目的片段和载体质粒的连接、连接产物转化大肠杆菌感受态细胞以及重组质粒电泳鉴定并测序等步骤。本发明提供的重组质粒，可用于amiRNA-HIF-1α在肿瘤血管新生、增殖凋亡、侵袭转移中的作用机理的研究，以及基于amiRNA-HIF-1α的抗肿瘤药物的开发和生产，从而提供预防和治疗恶性肿瘤的新途径。
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公开(公告)号：CN105169404B
公开(公告)日：2018-06-26
申请号：CN201510557244.4
申请日：2015-09-02
Applicant: 上海市普陀区中心医院
IPC: A61K47/60 , A61K47/62 , A61K31/4745 , A61K9/19 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种用于治疗去势抵抗性前列腺癌的靶向前药，其为P(OEGMA‑co‑CPT‑co‑AR16)；其中，POEGMA为具有长循环功效的水溶性高分子，CPT为具有抗肿瘤活性的化疗药物喜树碱，AR16为能够对去势抵抗性前列腺癌特异性靶向的多肽；还提供了制备P(OEGMA‑co‑CPT‑co‑AR16)的方法，即以含有‑硫代羧基的高分子P(OEGMA‑co‑BSMA)为基础，采用酯化与氨解反应将CPT和AR16共价改性到聚合物上，得到靶向性CPT大分子前药P(OEGMA‑co‑CPT‑co‑AR16)。此外，本发明还提供了所述靶向前药的纳米制剂及其制备方法。采用本发明所述方法制备的P(OEGMA‑co‑CPT‑co‑AR16)靶向前药纳米制剂，可在较低剂量条件下有效地杀伤癌细胞，并且对去势抵抗性前列腺癌具有优异的特异性识别作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105168230B
公开(公告)日：2019-01-22
申请号：CN201510557288.7
申请日：2015-09-02
Applicant: 上海市普陀区中心医院
IPC: A61K31/585 , A61K47/60 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种具有内涵体逃逸功能的肿瘤靶向前药，其为P(OEGMA‑co‑BUF‑co‑RGD)‑g‑P(DEA‑co‑BMA)；其中，POEGMA为具有长循环功效的水溶性高分子，BUF为具有抗肿瘤活性的化疗药物蟾毒灵，cRGD为能够有效主动靶向肿瘤组织的多肽，P(DEA‑co‑BMA)为具有内涵体逃逸功能的高分子；还提供了制备所述肿瘤靶向前药的方法，所述具有内涵体逃逸功能的肿瘤靶向前药的纳米制剂及其制备方法，该纳米制剂，可在较低剂量条件下有效地杀伤癌细胞，其对多种癌细胞的杀伤效果明显优于自由蟾毒灵药物。
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公开(公告)号：CN104606343A
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201410768746.7
申请日：2014-12-12
Applicant: 上海市普陀区中心医院
IPC: A61K36/804 , A61K36/888 , A61K36/8884 , A61P13/12 , A61P1/00
Abstract: 本发明提供了一种健脾补肾的中药，其组分至少包括黄芪、白术、熟地和补骨脂，最佳组分还包括蛇六谷、神曲和甘草。本发明还提供了一种所述健脾补肾中药的汤剂的制备方法：步骤1：用水冲洗中药的组分；步骤2：将蛇六谷煎煮2小时，然后加入其它中药组分，继续煎煮至少两次；步骤3：将每次煎煮液混合，得到所述中药的汤剂。本发明还提供了一种所述的健脾补肾中药在健脾补肾方面的应用，其特征在于，通过制成膏剂、丸剂、粉剂、汤剂、胶囊中的任意一种或几种的方式用于内服。本发明所述中药的组分相对更少，在健脾补肾方面的效果显著；所述制备方法，所涉及的工具及操作简单易得，适宜于推广使用；所述应用对于药效发挥起着重要作用。
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公开(公告)号：CN104523966A
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201410768750.3
申请日：2014-12-12
Applicant: 上海市普陀区中心医院
IPC: A61K36/804 , A61K36/8884 , A61K36/888 , A61P35/00
CPC classification number: A61K36/481 , A61K9/0095 , A61K36/00 , A61K36/284 , A61K36/484 , A61K36/487 , A61K36/804 , A61K36/888 , A61K36/8884 , A61K2300/00
Abstract: 本发明提供了一种具有辅助治疗大肠癌术后化疗毒副作用功效的中药组合物，其组分至少包括黄芪、白术、熟地和补骨脂。其中，最佳组分还包括蛇六谷、神曲和甘草。本发明还提供了一种上述所述中药组合物在辅助治疗大肠癌术后化疗毒副作用过程中的应用，所述应用的剂型为汤剂。所述汤剂通过每日服用两次的口服方式，达到辅助化疗的效果，其中，14天为一个疗程，连续服用8-12疗程的治疗。本发明所述中药组合物的组分相对更少，在健脾补肾方面的效果显著；其汤剂的制备方法，所涉及的工具及操作简单易得，适宜于推广使用；所述中药组合物有助于减轻化疗的毒副作用，改善患者的临床症状。
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公开(公告)号：CN105169404A
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201510557244.4
申请日：2015-09-02
Applicant: 上海市普陀区中心医院
IPC: A61K47/48 , A61K31/4745 , A61K9/19 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种用于治疗去势抵抗性前列腺癌的靶向前药，其为P(OEGMA-co-CPT-co-AR16)；其中，POEGMA为具有长循环功效的水溶性高分子，CPT为具有抗肿瘤活性的化疗药物喜树碱，AR16为能够对去势抵抗性前列腺癌特异性靶向的多肽；还提供了制备P(OEGMA-co-CPT-co-AR16)的方法，即以含有-硫代羧基的高分子P(OEGMA-co-BSMA)为基础，采用酯化与氨解反应将CPT和AR16共价改性到聚合物上，得到靶向性CPT大分子前药P(OEGMA-co-CPT-co-AR16)。此外，本发明还提供了所述靶向前药的纳米制剂及其制备方法。采用本发明所述方法制备的P(OEGMA-co-CPT-co-AR16)靶向前药纳米制剂，可在较低剂量条件下有效地杀伤癌细胞，并且对去势抵抗性前列腺癌具有优异的特异性识别作用。
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公开(公告)号：CN105168230A
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201510557288.7
申请日：2015-09-02
Applicant: 上海市普陀区中心医院
IPC: A61K31/585 , A61K47/48 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种具有内涵体逃逸功能的肿瘤靶向前药，其为P(OEGMA-co-BUF-co-RGD)-g-P(DEA-co-BMA)；其中，POEGMA为具有长循环功效的水溶性高分子，BUF为具有抗肿瘤活性的化疗药物蟾毒灵，cRGD为能够有效主动靶向肿瘤组织的多肽，P(DEA-co-BMA)为具有内涵体逃逸功能的高分子；还提供了制备所述肿瘤靶向前药的方法，所述具有内涵体逃逸功能的肿瘤靶向前药的纳米制剂及其制备方法，该纳米制剂，可在较低剂量条件下有效地杀伤癌细胞，其对多种癌细胞的杀伤效果明显优于自由蟾毒灵药物。
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