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公开(公告)号：CN113663135A
公开(公告)日：2021-11-19
申请号：CN202110809274.5
申请日：2021-07-17
Applicant: 上海市伤骨科研究所
Abstract: 本发明提供了一种TH2细胞活化的3D打印支架及其制备方法与应用。本发明通过动态共价键将聚乙烯亚胺/介孔二氧化硅微棒/卵清蛋白自组装疫苗稳定结合于3D打印钙磷基支架上；通过局部释放OVA激活体液免疫反应，实现支架中抗原特异性TH2细胞的募集，促进材料植入早期血管新生。体外实验表明，本发明的支架能够有效募集和活化树突细胞表现抗原呈递功能，并能够促进骨髓间充质干细胞成骨分化。体内实验表明，与纯支架材料组和负载有疫苗载体的支架组相比，负载疫苗的打印支架在小鼠皮下包埋模型中，能够有效提高TH2细胞在脾脏中的数量，在局部募集CD4+T细胞，促进植入早期支架内部和周围大量新生血管形成。
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公开(公告)号：CN106008256A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610380476.1
申请日：2016-06-01
Applicant: 上海市伤骨科研究所
IPC: C07C239/16 , C07C243/28 , A61K31/198 , A61P19/08 , A61P19/10
CPC classification number: C07C239/16 , C07C243/28
Abstract: 本发明开发了一种具有趋骨性的去铁敏衍生物及其制备方法和应用。更具体来说，本发明提供了一种具有式(1)的结构的化合物及其药学上可接受的盐、酯、酰胺、酰卤、水合物或溶剂合物。本发明还提供了该式(1)的化合物的制备方法及其在制备用于治疗骨质疏松、骨坏死、骨折延迟性愈或不愈合和骨缺损的药物中的应用。
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公开(公告)号：CN108403258A
公开(公告)日：2018-08-17
申请号：CN201810568980.3
申请日：2018-06-05
Abstract: 一种止点重建型人工肩袖补片的制造方法，具体步骤如下：通过静电纺丝构建具有纳米纤维结构的补片中间层，或通过编织构建具有网状编织体结构的补片中间层，作为整个补片的支撑主体；补片中间层的两端分别为肌腱部和止点部，在补片中间层的肌腱部包裹交联一补片肌腱部中间层，在补片中间层的止点部包裹交联一补片止点部中间层；在补片肌腱部中间层和补片止点部中间层的上表面对应涂覆并交联有补片上层；在补片肌腱部中间层和补片止点部中间层的下表面对应涂覆并交联有补片肌腱部下层和补片止点部下层，构成整个止点重建型人工肩袖补片。本发明提供的肩袖补片能够修复肩袖缺损同时重建腱-骨止点，同时具有良好的力学强度和良好的生物相容性。
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公开(公告)号：CN113368305A
公开(公告)日：2021-09-10
申请号：CN202110558714.4
申请日：2021-05-21
Applicant: 上海市伤骨科研究所
IPC: A61L27/34 , A61L27/30 , A61L27/06 , A61L27/50 , A61L27/54 , A61L31/10 , A61L31/08 , A61L31/02 , A61L31/14 , A61L31/16
Abstract: 本发明提供了一种骨诱导及免疫双效涂层及制备方法和在骨整合方面的应用。本发明提供的方法是借助贻贝分子介导金属‑酚配位化学和生物正交反应策略，设计了一种具有免疫调节活性和骨诱导的双效涂层的骨内植物。通过贻贝分子表面粘附化学、离子配位和生物正交反应将具有免疫活性的Zn2+和骨诱导性能的BMP‑2肽共同修饰在骨内植物的表面，发现该Zn/BMP‑2双效应涂层可以更好地改善骨内植物的生物相容性，促进巨噬细胞向抗炎M2表型的极化，协同改善骨‑内植物界面的免疫微环境诱导骨‑内植物界面的最佳成骨性能和骨整合效应，从而提高体内的机械稳定性。
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公开(公告)号：CN112618571A
公开(公告)日：2021-04-09
申请号：CN202011065235.0
申请日：2020-09-30
Applicant: 上海市伤骨科研究所
IPC: A61K35/28 , A61K31/196 , A61K9/52 , A61K9/06 , A61K47/69 , A61K47/42 , A61K47/32 , A61P19/08 , A61P19/02 , A61P29/00
Abstract: 本发明提供了一种用于治疗骨科疾病的可注射水凝胶微球及制备方法和应用，其以水凝胶微球作为基质，将具有增强生物反应活性的物质掺入水凝胶微球中，采用微流控技术和光化学交联反应制备得到功能化的水凝胶微球；其中，所述骨科疾病包括难治性骨愈合或骨关节炎；所述具有增强生物反应活性的物质包括富勒醇纳米晶体、负载有KGN的脂质体、由多巴胺甲基丙烯酰胺与磺基甜菜碱甲基丙烯酸酯得到的共聚物中的任一种。本发明提供的制备方法简单，制得的微凝胶材料能够有效清除ROS，为间充质干细胞的存活创造良好的微环境，促进间充质干细胞的成骨分化；同时还能提高药物负载的稳定性，实现药物的控制释放，能够起到很好治疗和修复骨科疾病的作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108578393B
公开(公告)日：2021-05-28
申请号：CN201810461399.1
申请日：2018-05-15
Applicant: 上海市伤骨科研究所
Abstract: 本发明提供了一种药物渗透促进型载药电纺纤维膜及其制备方法，该方法包括以下步骤：S1、将高分子材料、药物、自纳米乳化体系和有机溶剂混合，配制成纺丝液；所述自纳米乳化体系由油相、表面活性剂和助表面活性剂按比例混匀形成；S2、将所述纺丝液进行静电纺丝，得到药物渗透促进型载药电纺纤维膜。本发明所述的载药电纺纤维膜中，各组分与高分子链相互缠绕，宏观上均匀分布。与水接触时，本发明纤维膜中自纳米乳化体系等各组分共同释放，可以快速自发组装成纳米乳，在给药时通过其自发形成的纳米乳来促进药物的组织吸收，从而提高电纺纤维给药的药物生物利用度。
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公开(公告)号：CN106008256B
公开(公告)日：2018-11-09
申请号：CN201610380476.1
申请日：2016-06-01
Applicant: 上海市伤骨科研究所
IPC: C07C239/16 , C07C243/28 , A61K31/198 , A61P19/08 , A61P19/10
Abstract: 本发明开发了一种具有趋骨性的去铁敏衍生物及其制备方法和应用。更具体来说，本发明提供了一种具有式(1)的结构的化合物及其药学上可接受的盐、酯、酰胺、酰卤、水合物或溶剂合物。本发明还提供了该式(1)的化合物的制备方法及其在制备用于治疗骨质疏松、骨坏死、骨折延迟性愈或不愈合和骨缺损的药物中的应用。
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公开(公告)号：CN108403258B
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN201810568980.3
申请日：2018-06-05
Abstract: 一种止点重建型人工肩袖补片的制造方法，具体步骤如下：通过静电纺丝构建具有纳米纤维结构的补片中间层，或通过编织构建具有网状编织体结构的补片中间层，作为整个补片的支撑主体；补片中间层的两端分别为肌腱部和止点部，在补片中间层的肌腱部包裹交联一补片肌腱部中间层，在补片中间层的止点部包裹交联一补片止点部中间层；在补片肌腱部中间层和补片止点部中间层的上表面对应涂覆并交联有补片上层；在补片肌腱部中间层和补片止点部中间层的下表面对应涂覆并交联有补片肌腱部下层和补片止点部下层，构成整个止点重建型人工肩袖补片。本发明提供的肩袖补片能够修复肩袖缺损同时重建腱‑骨止点，同时具有良好的力学强度和良好的生物相容性。
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公开(公告)号：CN113663135B
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN202110809274.5
申请日：2021-07-17
Applicant: 上海市伤骨科研究所
Abstract: 本发明提供了一种TH2细胞活化的3D打印支架及其制备方法与应用。本发明通过动态共价键将聚乙烯亚胺/介孔二氧化硅微棒/卵清蛋白自组装疫苗稳定结合于3D打印钙磷基支架上；通过局部释放OVA激活体液免疫反应，实现支架中抗原特异性TH2细胞的募集，促进材料植入早期血管新生。体外实验表明，本发明的支架能够有效募集和活化树突细胞表现抗原呈递功能，并能够促进骨髓间充质干细胞成骨分化。体内实验表明，与纯支架材料组和负载有疫苗载体的支架组相比，负载疫苗的打印支架在小鼠皮下包埋模型中，能够有效提高TH2细胞在脾脏中的数量，在局部募集CD4+T细胞，促进植入早期支架内部和周围大量新生血管形成。
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公开(公告)号：CN113368305B
公开(公告)日：2022-04-26
申请号：CN202110558714.4
申请日：2021-05-21
Applicant: 上海市伤骨科研究所
IPC: A61L27/34 , A61L27/30 , A61L27/06 , A61L27/50 , A61L27/54 , A61L31/10 , A61L31/08 , A61L31/02 , A61L31/14 , A61L31/16
Abstract: 本发明提供了一种骨诱导及免疫双效涂层及制备方法和在骨整合方面的应用。本发明提供的方法是借助贻贝分子介导金属‑酚配位化学和生物正交反应策略，设计了一种具有免疫调节活性和骨诱导的双效涂层的骨内植物。通过贻贝分子表面粘附化学、离子配位和生物正交反应将具有免疫活性的Zn2+和骨诱导性能的BMP‑2肽共同修饰在骨内植物的表面，发现该Zn/BMP‑2双效应涂层可以更好地改善骨内植物的生物相容性，促进巨噬细胞向抗炎M2表型的极化，协同改善骨‑内植物界面的免疫微环境诱导骨‑内植物界面的最佳成骨性能和骨整合效应，从而提高体内的机械稳定性。
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