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公开(公告)号：CN117917245A
公开(公告)日：2024-04-23
申请号：CN202211288012.X
申请日：2022-10-20
Applicant: 上海市中医医院 , 上海中医药大学附属龙华医院
Abstract: 本发明涉及一种熊果酸和黄芪甲苷的活性成分组合，二者在抑制肿瘤细胞增殖和迁移方面具有优异的协同作用。此外，本发明还涉及一种组合物，具体地所述组合物为负载熊果酸与黄芪甲苷的透明质酸聚多巴胺纳米药物，其通过利用熊果酸和黄芪甲苷的协同作用、聚多巴胺的光热性质和透明质酸的靶向性，实现高效的肿瘤靶向性化学‑光热‑免疫协同治疗。本发明所述的活性成分组合和组合物能够有效(a)抑制肿瘤细胞的生长和/或转移；和/或(b)预防和/或治疗癌症。
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公开(公告)号：CN115337397A
公开(公告)日：2022-11-15
申请号：CN202110506508.9
申请日：2021-05-10
Applicant: 上海中医药大学附属龙华医院
Abstract: 本发明公开了一种负载siRNA/PEI的PDA纳米药物的制备方法，包括如下步骤：(1)PEI与siRNA反应10‑120分钟，其中siRNA与PEI的质量比为1:1‑1:10。配制氨水或Tris‑HCl的醇水溶液，醇水溶液中乙醇和水的体积比为1:1‑1:10；在氨水或Tris‑HCl的醇水溶液中加入siRNA/PEI混合物和盐酸多巴胺，siRNA与盐酸多巴胺的质量比为1:1‑1:1000，氨水或Tris‑HCI与盐酸多巴胺的摩尔比为1:1‑1:50，搅拌，用离心法收集PDA纳米药物；(2)靶向分子的修饰：将PDA纳米药物分散于PBS缓冲液中，用EDC/NHS通过氨基和羧基的耦合反应，结合带羧基的靶向分子叶酸，EDC/NHS与盐酸多巴胺的摩尔比为1:1‑1:10，叶酸与盐酸多巴胺的摩尔比为1:1‑1:50，离心收集靶向分子修饰的PDA纳米药物，制得负载siRNA/PEI的PDA纳米药物。此外，本发明还公开了负载siRNA/PEI的PDA纳米药物在制备治疗肝癌的药物中的用途。
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公开(公告)号：CN112057620A
公开(公告)日：2020-12-11
申请号：CN201910500646.9
申请日：2019-06-11
Applicant: 上海中医药大学附属龙华医院
IPC: A61K45/00 , A61K47/69 , A61K31/55 , A61P35/00 , C08G65/334
Abstract: 本发明公开了一种可生物降解的PLGA‑SS‑PEG纳米药物载体的制备方法，包括PLGA‑SS‑PEG高分子聚合物的合成和PLGA纳米粒子的制备，通过离心法得到性能良好的PLGA纳米粒子。本发明还公开了化疗药物、中药单体或基因药物负载的靶向分子修饰的智能响应PLGA纳米药物的制备方法，以及前述的PLGA纳米药物在制备治疗肺癌、肝癌、脑癌或胰腺癌的药物中的用途。该纳米药物可以通过靶向和胞吞作用进入肿瘤细胞，在肿瘤细胞高含量的谷胱甘肽条件下可控释放所携带的抗癌药物，从而达到更为高效低毒地抑制肿瘤细胞的目的。该纳米药物的直径大概在110～500nm，空白纳米粒子具有优良的生物相容性，靶向修饰可以起到特异地把纳米药物输送到肿瘤细胞的目的，在5～9mM还原性GSH的条件下可控释放所携带的抗癌药物。
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公开(公告)号：CN114588170A
公开(公告)日：2022-06-07
申请号：CN202011398872.X
申请日：2020-12-04
Applicant: 上海中医药大学附属龙华医院
Abstract: 本发明涉及一种负载华蟾素的PDA纳米药物的制备方法，包括如下步骤：(1)合成PDA纳米药物：配制氨水或Tris‑HCl的醇水溶液，醇水溶液中乙醇和水的体积比为1：1‑1：10；在氨水或Tris‑HCl的醇水溶液中加入华蟾素和盐酸多巴胺，华蟾素与盐酸多巴胺的摩尔比为1：1‑1：20，氨水或Tris‑HCI与盐酸多巴胺的摩尔比为1：1‑1：50，搅拌，用离心法收集PDA纳米药物，洗涤，干燥；(2)靶向分子的修饰：将PDA纳米药物分散于PBS缓冲液中，用EDC/NHS通过氨基和羧基的耦合反应，结合带羧基的靶向分子叶酸，EDC/NHS与盐酸多巴胺的摩尔比为1：1‑1：10，叶酸与盐酸多巴胺的摩尔比为1：1‑1：50，离心收集靶向分子修饰的纳米药物，洗涤，干燥，制得负载华蟾素的PDA纳米药物。本发明还公开了负载华蟾素的PDA纳米药物在制备抗肺癌药物中的应用。
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公开(公告)号：CN117357495A
公开(公告)日：2024-01-09
申请号：CN202210778920.0
申请日：2022-06-30
Applicant: 上海中医药大学附属龙华医院
Abstract: 本发明公开了一种负载药物活性成分的纳米颗粒。具体地，所述纳米颗粒包括：(a)位于内部的磁性纳米微球，(b)位于外表面的聚多巴胺修饰层，以及(c)所述药物活性成分层，药物活性成分层被聚多巴胺修饰层包覆且位于磁性纳米微球与所述聚多巴胺修饰层之间；其中，所述磁性纳米微球的外表面是经聚丙烯胺盐酸(PAH)和聚苯乙烯磺酸(PSS)复合修饰的。本发明公开的纳米颗粒用于治疗肿瘤中，生物相容性良好，毒副作用小，制备方法简单，条件温和，成本较低，易于推广和应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113181368B
公开(公告)日：2025-04-18
申请号：CN202010030782.9
申请日：2020-01-13
Applicant: 上海中医药大学附属龙华医院
Abstract: 本发明公开了一种可生物降解的PLGA‑TK‑PEG纳米药物载体的制备方法，包括PLGA‑TK‑PEG高分子聚合物的合成和PLGA纳米粒子的制备，通过离心法得到性能良好的PLGA纳米粒子。本发明还公开了化疗药物、中药单体或基因药物负载的靶向分子修饰的智能响应PLGA纳米药物的制备方法，以及前述的PLGA纳米药物在制备治疗肝癌、肺癌、脑癌或胰腺癌的药物中的用途。该纳米药物可以通过靶向和胞吞作用进入肿瘤细胞，在肿瘤细胞高含量的ROS条件下可控释放所携带的抗癌药物，从而达到更为高效低毒地抑制肿瘤细胞的目的。该纳米药物的直径大概在50‑300nm，空白纳米粒子具有优良的生物相容性，靶向修饰可以起到特异地把纳米药物输送到肿瘤细胞的目的，在0.1‑100mM H2O2的条件下可控释放所携带的抗癌药物。
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公开(公告)号：CN116173248A
公开(公告)日：2023-05-30
申请号：CN202111425965.1
申请日：2021-11-26
Applicant: 上海中医药大学附属龙华医院
Abstract: 本发明公开了一种负载喜树碱掺杂二氧化锰的聚多巴胺纳米药物的制备方法：(1)取无水乙醇0.5‑50mL、去离子水1‑100mL和氨水20‑2000μL，混匀，搅拌；混合液体中加入喜树碱、羟基喜树碱、喜树碱衍生物的一种或两种以上的混合物5‑500mg，搅拌，再加入多巴胺10‑1000mg，磁力搅拌；将纳米混合溶液在10000rpm下离心，沉淀物用去离子水清洗，制得负载喜树碱的聚多巴胺纳米粒子；(2)将步骤(1)制得的聚多巴胺纳米粒子分散于去离子水中，加入高锰酸钾粉末3‑300mg，磁力搅拌2‑8h；将纳米混合溶液在10000rpm下离心，沉淀物用去离子水清洗，制得负载喜树碱掺杂二氧化锰的聚多巴胺纳米药物。此外，本发明还公开了负载喜树碱掺杂二氧化锰的聚多巴胺纳米药物的用途。
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公开(公告)号：CN112057620B
公开(公告)日：2023-01-24
申请号：CN201910500646.9
申请日：2019-06-11
Applicant: 上海中医药大学附属龙华医院
IPC: A61K45/00 , A61K47/69 , A61K31/55 , A61P35/00 , C08G65/334
Abstract: 本发明公开了一种可生物降解的PLGA‑SS‑PEG纳米药物载体的制备方法，包括PLGA‑SS‑PEG高分子聚合物的合成和PLGA纳米粒子的制备，通过离心法得到性能良好的PLGA纳米粒子。本发明还公开了化疗药物、中药单体或基因药物负载的靶向分子修饰的智能响应PLGA纳米药物的制备方法，以及前述的PLGA纳米药物在制备治疗肺癌、肝癌、脑癌或胰腺癌的药物中的用途。该纳米药物可以通过靶向和胞吞作用进入肿瘤细胞，在肿瘤细胞高含量的谷胱甘肽条件下可控释放所携带的抗癌药物，从而达到更为高效低毒地抑制肿瘤细胞的目的。该纳米药物的直径大概在110～500nm，空白纳米粒子具有优良的生物相容性，靶向修饰可以起到特异地把纳米药物输送到肿瘤细胞的目的，在5～9mM还原性GSH的条件下可控释放所携带的抗癌药物。
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公开(公告)号：CN113181368A
公开(公告)日：2021-07-30
申请号：CN202010030782.9
申请日：2020-01-13
Applicant: 上海中医药大学附属龙华医院
Abstract: 本发明公开了一种可生物降解的PLGA‑TK‑PEG纳米药物载体的制备方法，包括PLGA‑TK‑PEG高分子聚合物的合成和PLGA纳米粒子的制备，通过离心法得到性能良好的PLGA纳米粒子。本发明还公开了化疗药物、中药单体或基因药物负载的靶向分子修饰的智能响应PLGA纳米药物的制备方法，以及前述的PLGA纳米药物在制备治疗肝癌、肺癌、脑癌或胰腺癌的药物中的用途。该纳米药物可以通过靶向和胞吞作用进入肿瘤细胞，在肿瘤细胞高含量的ROS条件下可控释放所携带的抗癌药物，从而达到更为高效低毒地抑制肿瘤细胞的目的。该纳米药物的直径大概在50‑300nm，空白纳米粒子具有优良的生物相容性，靶向修饰可以起到特异地把纳米药物输送到肿瘤细胞的目的，在0.1‑100mM H2O2的条件下可控释放所携带的抗癌药物。
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公开(公告)号：CN119792201A
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202311292882.9
申请日：2023-10-08
Applicant: 上海中医药大学附属龙华医院
IPC: A61K9/1277 , A61K47/69 , A61K41/00 , A61K38/44 , A61K31/4745 , A61K31/80 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种铁MOF纳米颗粒及其制备方法。具体地，制备方法包括：以铁MOF、GOX、蛋黄卵磷脂、胆固醇、二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(DSPE)、Ce6和HCPT为反应原料，通过薄脂膜水化和顺序挤压法制备得到Ce6@HGMOF纳米颗粒。本发明的铁MOF纳米颗粒能够缓解乏氧同时具有光动力和铁死亡治疗效果。
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