公开(公告)号：CN113181368B

公开(公告)日：2025-04-18

申请号：CN202010030782.9

申请日：2020-01-13

Applicant: 上海中医药大学附属龙华医院

Inventor： 贾立军 ,  张占霞

IPC: A61K47/34 ,  A61K47/22 ,  A61K48/00 ,  A61K31/713 ,  A61P35/00 ,  C08G81/00

Abstract: 本发明公开了一种可生物降解的PLGA‑TK‑PEG纳米药物载体的制备方法，包括PLGA‑TK‑PEG高分子聚合物的合成和PLGA纳米粒子的制备，通过离心法得到性能良好的PLGA纳米粒子。本发明还公开了化疗药物、中药单体或基因药物负载的靶向分子修饰的智能响应PLGA纳米药物的制备方法，以及前述的PLGA纳米药物在制备治疗肝癌、肺癌、脑癌或胰腺癌的药物中的用途。该纳米药物可以通过靶向和胞吞作用进入肿瘤细胞，在肿瘤细胞高含量的ROS条件下可控释放所携带的抗癌药物，从而达到更为高效低毒地抑制肿瘤细胞的目的。该纳米药物的直径大概在50‑300nm，空白纳米粒子具有优良的生物相容性，靶向修饰可以起到特异地把纳米药物输送到肿瘤细胞的目的，在0.1‑100mM H2O2的条件下可控释放所携带的抗癌药物。

公开(公告)号：CN116173248A

公开(公告)日：2023-05-30

申请号：CN202111425965.1

申请日：2021-11-26

Applicant: 上海中医药大学附属龙华医院

Inventor： 贾立军 ,  张占霞 ,  苏明亮 ,  陈宇坤

IPC: A61K49/12 ,  A61K49/18 ,  A61K41/00 ,  A61K9/14 ,  A61K47/34 ,  A61K31/4745 ,  A61P11/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种负载喜树碱掺杂二氧化锰的聚多巴胺纳米药物的制备方法：(1)取无水乙醇0.5‑50mL、去离子水1‑100mL和氨水20‑2000μL，混匀，搅拌；混合液体中加入喜树碱、羟基喜树碱、喜树碱衍生物的一种或两种以上的混合物5‑500mg，搅拌，再加入多巴胺10‑1000mg，磁力搅拌；将纳米混合溶液在10000rpm下离心，沉淀物用去离子水清洗，制得负载喜树碱的聚多巴胺纳米粒子；(2)将步骤(1)制得的聚多巴胺纳米粒子分散于去离子水中，加入高锰酸钾粉末3‑300mg，磁力搅拌2‑8h；将纳米混合溶液在10000rpm下离心，沉淀物用去离子水清洗，制得负载喜树碱掺杂二氧化锰的聚多巴胺纳米药物。此外，本发明还公开了负载喜树碱掺杂二氧化锰的聚多巴胺纳米药物的用途。

公开(公告)号：CN112057620B

公开(公告)日：2023-01-24

申请号：CN201910500646.9

申请日：2019-06-11

Applicant: 上海中医药大学附属龙华医院

Inventor： 张占霞 ,  贾立军

IPC: A61K45/00 ,  A61K47/69 ,  A61K31/55 ,  A61P35/00 ,  C08G65/334

Abstract: 本发明公开了一种可生物降解的PLGA‑SS‑PEG纳米药物载体的制备方法，包括PLGA‑SS‑PEG高分子聚合物的合成和PLGA纳米粒子的制备，通过离心法得到性能良好的PLGA纳米粒子。本发明还公开了化疗药物、中药单体或基因药物负载的靶向分子修饰的智能响应PLGA纳米药物的制备方法，以及前述的PLGA纳米药物在制备治疗肺癌、肝癌、脑癌或胰腺癌的药物中的用途。该纳米药物可以通过靶向和胞吞作用进入肿瘤细胞，在肿瘤细胞高含量的谷胱甘肽条件下可控释放所携带的抗癌药物，从而达到更为高效低毒地抑制肿瘤细胞的目的。该纳米药物的直径大概在110～500nm，空白纳米粒子具有优良的生物相容性，靶向修饰可以起到特异地把纳米药物输送到肿瘤细胞的目的，在5～9mM还原性GSH的条件下可控释放所携带的抗癌药物。

公开(公告)号：CN113181368A

公开(公告)日：2021-07-30

申请号：CN202010030782.9

申请日：2020-01-13

Applicant: 上海中医药大学附属龙华医院

Inventor： 贾立军 ,  张占霞

IPC: A61K47/34 ,  A61K47/22 ,  A61K48/00 ,  A61K31/713 ,  A61P35/00 ,  C08G81/00

Abstract: 本发明公开了一种可生物降解的PLGA‑TK‑PEG纳米药物载体的制备方法，包括PLGA‑TK‑PEG高分子聚合物的合成和PLGA纳米粒子的制备，通过离心法得到性能良好的PLGA纳米粒子。本发明还公开了化疗药物、中药单体或基因药物负载的靶向分子修饰的智能响应PLGA纳米药物的制备方法，以及前述的PLGA纳米药物在制备治疗肝癌、肺癌、脑癌或胰腺癌的药物中的用途。该纳米药物可以通过靶向和胞吞作用进入肿瘤细胞，在肿瘤细胞高含量的ROS条件下可控释放所携带的抗癌药物，从而达到更为高效低毒地抑制肿瘤细胞的目的。该纳米药物的直径大概在50‑300nm，空白纳米粒子具有优良的生物相容性，靶向修饰可以起到特异地把纳米药物输送到肿瘤细胞的目的，在0.1‑100mM H2O2的条件下可控释放所携带的抗癌药物。

公开(公告)号：CN112546050A

公开(公告)日：2021-03-26

申请号：CN201910918727.0

申请日：2019-09-26

Applicant: 上海中医药大学附属龙华医院

Inventor： 陈文连 ,  贾立军 ,  刘丹 ,  金星

IPC: A61K31/56 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了式(I)所示的齐墩果酸或其药学上可接受的盐和药学上可接受的载体在制备防治抑制嘌呤补救合成通路相关的疾病、或嘌呤补救合成通路代谢酶异常活跃的疾病的药物中的用途。齐墩果酸通过明显抑制各类肿瘤细胞株的嘌呤补救合成代谢酶，进而抑制肿瘤细胞增殖能力，加速肿瘤细胞死亡。

公开(公告)号：CN111825599A

公开(公告)日：2020-10-27

申请号：CN201910309972.1

申请日：2019-04-17

Applicant: 上海中医药大学附属龙华医院 ,  华东理工大学

Inventor： 贾立军 ,  李剑 ,  倪帅帅 ,  张军千 ,  陈鑫

IPC: C07D209/88 ,  A61K31/403 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明涉及式IA所示化合物或其药学上可接受的盐及其药用组合物在预防、延缓或治疗NEDDylation通路参与或介导的疾病中的医药用途，及IA参与的联合用药。

公开(公告)号：CN119792201A

公开(公告)日：2025-04-11

申请号：CN202311292882.9

申请日：2023-10-08

Applicant: 上海中医药大学附属龙华医院

Inventor： 贾立军 ,  张占霞 ,  陈宇坤 ,  陈园园

IPC: A61K9/1277 ,  A61K47/69 ,  A61K41/00 ,  A61K38/44 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/80 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种铁MOF纳米颗粒及其制备方法。具体地，制备方法包括：以铁MOF、GOX、蛋黄卵磷脂、胆固醇、二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(DSPE)、Ce6和HCPT为反应原料，通过薄脂膜水化和顺序挤压法制备得到Ce6@HGMOF纳米颗粒。本发明的铁MOF纳米颗粒能够缓解乏氧同时具有光动力和铁死亡治疗效果。

公开(公告)号：CN116139148B

公开(公告)日：2024-09-06

申请号：CN202111396739.5

申请日：2021-11-23

Applicant: 上海中医药大学附属龙华医院

Inventor： 贾立军 ,  倪帅帅

IPC: A61K31/519 ,  A61K31/7056 ,  A61K31/7068 ,  A61K31/7048 ,  A61P35/00 ,  C07H1/00 ,  C07H15/203 ,  C07H19/06

Abstract: 本发明涉及一种化合物IA和化合物IB形成的药物组合在制备治疗肺癌、肝癌、胃癌、食管癌、乳腺癌、肠癌，或者与neddylation通路异常高表达相关的肿瘤的药物中的用途，所述化合物IA为类泛素化neddylation修饰小分子抑制剂，所述化合物IB为可被半乳糖苷酶激活的抗肿瘤药物前药。将足以达到疗效量的化合物IA和化合物IB依次或同时给药。

公开(公告)号：CN114539129B

公开(公告)日：2023-06-09

申请号：CN202011291425.4

申请日：2020-11-18

Applicant: 上海中医药大学附属龙华医院 ,  华东理工大学

Inventor： 贾立军 ,  李剑 ,  倪帅帅 ,  陈鑫 ,  刘倩 ,  杨晞 ,  张军千

IPC: C07D209/88 ,  C07C217/62 ,  C07D209/08 ,  C07D215/22 ,  C07D215/20 ,  C07C217/84 ,  C07C233/25 ,  C07C217/92 ,  C07C233/75 ,  C07D307/42 ,  C07D213/68 ,  A61P35/00 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10 ,  A61P29/00 ,  A61P39/06

Abstract: 本发明公开一种式I所示烯丙胺类化合物，式I中：R1为取代或未取代的C6～C10芳香环基、取代或未取代的C6～C10杂芳香环基；R2为H、取代或未取代的C6～C10芳香环基、取代或未取代的C6～C10杂芳香环基；R3为H、取代或未取代的芳香环基、取代或未取代的杂芳香环基；X为亚甲基、O、N；N＝0～1；其中，所述取代为卤素、硝基、酯基、甲氧基、三氟甲基、氨基、C1‑C3烷基或C3～C8环烷基。本发明还公开前述烯丙胺类化合物、或其药学上可接受的盐及其药用组合物在制备抗肿瘤和心脏保护双功能药物中的用途。

公开(公告)号：CN111265520A

公开(公告)日：2020-06-12

申请号：CN201811482037.7

申请日：2018-12-05

Applicant: 上海中医药大学附属龙华医院 ,  华东理工大学

Inventor： 贾立军 ,  李剑 ,  倪帅帅 ,  陈鑫 ,  张军千

IPC: A61K31/4184 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/404 ,  A61K31/567 ,  A61K31/495 ,  A61K31/417 ,  A61K31/4425 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/555 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明涉及式IA-II所示化合物或其药学上可接受的盐及其药用组合物在预防、延缓或治疗NEDDylation通路参与或介导的疾病中的医药用途，尤其是在抗肿瘤领域内的应用。