公开(公告)号：CN104878107A

公开(公告)日：2015-09-02

申请号：CN201510314341.0

申请日：2015-06-10

Applicant: 上海大学

Inventor： 金由辛 ,  马中良 ,  张冰洁 ,  王强 ,  袁天蔚 ,  李艳利 ,  赵波涛

IPC: C12Q1/68

CPC classification number: C12Q1/6886 ,  C12Q2600/158 ,  C12Q2600/178

Abstract: 本发明涉及一种Hsa-miR-96的新用途。本发明通过针对小鼠肿瘤模型的solexa测序，筛选了若干表达差异明显的miRNA，随后分别检测了这些miRNA在人类NSCLC细胞系和NSCLC病例组织之中的表达情况，确认了其与人类肺癌的相关性。我们发现：miRNA的表达水平变化与肺癌分期有着一定的关联性。在肺癌组织中，miR-96的表达量较癌旁组织有所上升，这种上调同样在NSCLC病人血清中得到验证。miR-96在I期NSCLC病人血清中的表达量显著提高，能成为NSCLC早期检测的潜在血清标记。其中所公开的为Hsa-miR-96作为NSCLC病人血清循环miRNA标记的首次报导，该发明在临床上为肺癌检测提供了一定的应用价值。

公开(公告)号：CN103751801A

公开(公告)日：2014-04-30

申请号：CN201310407301.1

申请日：2013-09-10

Applicant: 上海大学

Inventor： 金由辛 ,  韦嘉励 ,  马中良 ,  李艳利 ,  赵波涛

IPC: A61K48/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种非小细胞肺癌中miR-143基因的应用。在H1299细胞系中miR-143阻滞细胞G1期到S期的转换，抑制细胞的增殖。MiR-143通过与靶基因mRNA的3′-UTR的相互作用，抑制靶基因mRNA的翻译或者降解靶基因的mRNA，下调靶基因的表达。本发明通过软件预测与载体构建，在HEK293T细胞中使用双荧光素酶报告系统，初步证实了ATG2B，是miR-143的靶基因。靶基因ATG2B是一个与癌症发生相关的基因，在非小细胞肺癌细胞株中显著上调。在H1299细胞株中过表达miR-143，ATG2B的mRNA表达显著下调。首次证实了在非小细胞肺癌细胞中ATG2B是miR-143的靶基因。该发明为利用miRNA在临床诊断与治疗非小细胞肺癌，及提供药物靶点方面提供了一定的应用价值。

公开(公告)号：CN104164477A

公开(公告)日：2014-11-26

申请号：CN201410107043.X

申请日：2014-03-21

Applicant: 上海大学

Inventor： 金由辛 ,  韦嘉励 ,  马中良 ,  李艳利 ,  赵波涛

IPC: C12Q1/68

CPC classification number: C12Q1/6886 ,  C12Q2600/136 ,  C12Q2600/178

Abstract: 本发明涉及miR-181a-5p基因在非小细胞肺癌中的应用。本发明发现一种抑制非小细胞肺癌生长的微小RNA，miR-181a-5p与ATG2B基因mRNA的3′-UTR互补，可能抑制靶基因mRNA的翻译或直接降解靶基因的mRNA。在HEK293T细胞中利用荧光素酶报告基因分析，初步验证了ATG2B是miR-181a-5p的靶基因。接着在A549细胞中过表达miR-181a-5p，发现miR-181a-5p显著下调ATG2B的mRNA水平。所公开的为在A549细胞系中ATG2B是miR-181a-5p的靶基因的首次报道，该发明利用miRNA为非小细胞肺癌提供药物靶点方面提供了一定的应用价值。

公开(公告)号：CN103239735A

公开(公告)日：2013-08-14

申请号：CN201310170439.4

申请日：2013-05-10

Applicant: 上海大学

Inventor： 赵波涛 ,  金由辛 ,  翁鸣 ,  龚自珍 ,  夏雨晴

IPC: A61K48/00 ,  A61P35/00 ,  C12N5/0735

Abstract: 本发明涉及一种miR-29a在小鼠胚胎瘤细胞中的调控作用。miR-29a具有抑制细胞增殖，调控细胞周期运转，并且通过与其靶基因Ccnd2的mRNA上3’UTR互补结合，抑制该靶基因的翻译或直接降解其mRNA。通过双荧光素酶报告基因实验验证了Ccnd2是miR-29a的靶基因，并通过qRT-PCR和westernblot实验进一步确认miR-29a对Ccnd2的下调作用，所公开的在P19细胞系中Ccnd2为miR-29a的靶基因是首次报道，该发明可以为诱导多能干细胞的iPSC技术提供一定的研究价值。

公开(公告)号：CN103146702A

公开(公告)日：2013-06-12

申请号：CN201310057039.2

申请日：2013-02-22

Applicant: 上海大学

Inventor： 马中良 ,  金由辛 ,  赵波涛 ,  邱翔 ,  田珂

IPC: C12N15/113 ,  A61K48/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了在A549细胞系中miR-181a-5p具有抑制细胞增殖和迁移，促进细胞凋亡，并抑制了细胞集落的大小和数量，miR-181a-5p通过与靶基因的mRNA的3′-UTR互补，抑制靶基因的翻译或直接降解靶基因的mRNA。实验通过荧光素酶报告基因实验验证了Kras是miR-181a-5p的靶基因，并通过qRT-PCR和western-blot进一步验证了下调作用，所公开的在A549细胞系中Kras为miR-181a-5p的靶基因是首次报道，该发明可以为临床对非小细胞肺癌药物靶向治疗提供一定的理论依据。

公开(公告)号：CN103948941A

公开(公告)日：2014-07-30

申请号：CN201410162140.9

申请日：2014-04-22

Applicant: 上海大学

Inventor： 马中良 ,  金由辛 ,  赵波涛 ,  申雨晴 ,  王强

IPC: A61K48/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及miR-146a-5p在非小细胞肺癌细胞系中的应用。miR-146a-5p在非小细胞肺癌细胞以及一系列肺癌组织临床样本中特异低表达；在H1299、Spca-1细胞中，过表达的miR-146a-5p抑制细胞的增殖，同时抑制H1299细胞G1/S转化，把细胞阻滞在G1期。实验通过生物信息学分析，以及westernblotting等实验验证，确定Ccnd1、Ccnd2基因为miR-146a-5p的靶基因。本实验首次证实Ccnd1、Ccnd1基因为miR-146a-5p的靶基因，该发明在临床上为利用miRNA来诊断和治疗非小细胞肺癌，以及提供药物靶点方面提供了一定的应用价值。

公开(公告)号：CN103285404A

公开(公告)日：2013-09-11

申请号：CN201310172321.5

申请日：2013-05-10

Applicant: 上海大学

Inventor： 金由辛 ,  赵波涛 ,  龚自珍 ,  翁鸣 ,  马中良

IPC: A61K48/00 ,  A61P35/00 ,  C12N15/113 ,  C12N5/0735

Abstract: 本发明涉及一种miR-290家族在小鼠胚胎干细胞中的调控作用。本发明通过生物信息学分析，荧光素酶报告实验以及westernblotting等实验证明，Ccnd1为miR-290家族共同的靶基因。本发明首次证实Ccnd1是miR-290家族的共同靶基因，该发现为进一步调控胚胎干细胞细胞周期，促进其自我更新能力提供了可能，为进一步维持胚胎干细胞全能性，从而为再生医学的发展提供了技术上的保障。