公开(公告)号：CN104878107A

公开(公告)日：2015-09-02

申请号：CN201510314341.0

申请日：2015-06-10

Applicant: 上海大学

Inventor： 金由辛 ,  马中良 ,  张冰洁 ,  王强 ,  袁天蔚 ,  李艳利 ,  赵波涛

IPC: C12Q1/68

CPC classification number: C12Q1/6886 ,  C12Q2600/158 ,  C12Q2600/178

Abstract: 本发明涉及一种Hsa-miR-96的新用途。本发明通过针对小鼠肿瘤模型的solexa测序，筛选了若干表达差异明显的miRNA，随后分别检测了这些miRNA在人类NSCLC细胞系和NSCLC病例组织之中的表达情况，确认了其与人类肺癌的相关性。我们发现：miRNA的表达水平变化与肺癌分期有着一定的关联性。在肺癌组织中，miR-96的表达量较癌旁组织有所上升，这种上调同样在NSCLC病人血清中得到验证。miR-96在I期NSCLC病人血清中的表达量显著提高，能成为NSCLC早期检测的潜在血清标记。其中所公开的为Hsa-miR-96作为NSCLC病人血清循环miRNA标记的首次报导，该发明在临床上为肺癌检测提供了一定的应用价值。

公开(公告)号：CN104069506A

公开(公告)日：2014-10-01

申请号：CN201410162165.9

申请日：2014-04-22

Applicant: 上海大学

Inventor： 金由辛 ,  马中良 ,  申雨晴 ,  袁天蔚 ,  张冰洁 ,  李艳利 ,  韦嘉励

IPC: A61K48/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一种miR-486-5p在非小细胞肺癌细胞系中的应用。miR-486-5p在非小细胞肺癌细胞以及一系列肺癌组织临床样本中特异低表达；在H1299细胞中，过表达的miR-486a-5p抑制H1299的细胞增殖，同时抑制G1/S转化，把细胞阻滞在G1期。实验通过生物信息学分析，miR-486a-5p通过与靶基因mRNA的3′-UTR互补，抑制靶基因mRNA的翻译或直接降解靶基因的mRNA，另外通过westernblotting等实验验证，确定CDK4基因为miR-486a-5p的靶基因。本实验首次证实CDK4基因为miR-486a-5p的靶基因，该发明在临床上为利用miRNA来诊断和治疗非小细胞肺癌，以及提供药物靶点方面提供了一定的应用价值。