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公开(公告)号：CN120082349A
公开(公告)日：2025-06-03
申请号：CN202510226719.5
申请日：2025-02-27
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明提供了一种增强聚集诱导发光的Au8纳米团簇及其制备方法，利用具有较低空间位阻的4‑炔基三苯乙烯(TriPE)和((E)‑4‑苯乙烯基)乙炔(SBE)作为有机保护配体，通过修饰金纳米团簇，制备出一种具有显著聚集诱导发光增强(AIEE)现象的Au8纳米团簇。TriPE、SBE这些配体修饰的Au8纳米团簇在聚集态下展现出显著增强的光致发光特性。与现有技术相比，本发明的Au8纳米团簇具有显著聚集诱导发光增强(AIEE)现象，制备简单，而且室温及以下即可完成制备，Au8纳米团簇具有优异的光致发光特性，在成像、传感和光电子学等领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN119950743A
公开(公告)日：2025-05-09
申请号：CN202510136401.8
申请日：2025-02-07
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明公开了一种溶酶体一氧化氮制剂及其制备方法与应用，所述制备方法包括以下步骤：1)制备一种具有细胞溶酶体靶向能力的、具有疏水微环境的四面体框架核酸；2)提供一种能够可控释放一氧化氮的疏水分子作为一氧化氮供体；以及3)使所述可控释放一氧化氮供体在涡旋震荡下进入所述四面体框架核酸的内部疏水微环境中，即可制得一种溶酶体一氧化氮制剂。根据本发明方法制备的溶酶体一氧化氮制剂具有良好的溶酶体靶向能力和一氧化氮可控释放能力，通过调控一氧化氮释放可影响肿瘤细胞的溶酶体膜通透性，进而产生细胞毒性，为开发新型肿瘤治疗策略提供了有力的技术支持。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119679368A
公开(公告)日：2025-03-25
申请号：CN202411831975.9
申请日：2024-12-12
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明公开了一种基于穴位注射模型的近红外活体成像方法，所述近红外活体成像方法采用近红外染料为示踪剂，将其通过穴位注射到动物体表，利用近红外成像设备进行活体荧光成像，实现对穴位注射物质输运特征的长时间的可视化。本发明还公开了所述近红外活体成像方法在物质在动物体表运输行为研究中的应用。根据本发明的方法可以对物质在活体动物表层传输行为进行可视化研究，揭示其传输特征，为理解中医中与穴位和经络相关的物质动态输运机制提供新视角，本发明还揭示了穴位注射纳米材料对免疫系统调控的潜力。
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公开(公告)号：CN118166079A
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202410293810.4
申请日：2024-03-14
Applicant: 上海大学
IPC: C12Q1/686 , C12Q1/6869
Abstract: 本发明涉及一种使用分支构建块协同组装微米网格状晶体结构的方法，使用具有一定角度的分支构建块来引导周期性单元的最速组装方向由单向改变为多个方向最速生长；将设计的未纯化的DNA分子配置成种子溶液与生长液；获取微米网格状晶体组装的热、动力学信息；取制备好的种子溶液，在热循环仪器中原位将种子溶液缓慢加入至生长液中并在平衡温度区间下进行循环退火孵育后生长得到数十微米的网格状晶体结构；在热循环仪中原位将上清液去除，将析出产物储存缓冲液中。本发明的网格状晶体结构可以根据需求定制网格状晶体结构骨架的粗细来提供不同的刚性，并显示出根据需求指定的复杂三维纳米级特征。
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公开(公告)号：CN119410709A
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202411478576.9
申请日：2024-10-22
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明提供一种基于同步辐射光源的X‑射线遗传编码框架核酸探针及其制备方法以及应用，该制备方法包括以下步骤：1)构建包含酶和荧光蛋白表达序列的噬菌粒；2)将噬菌粒进行噬菌体扩增得到在目的序列两端具有颈环结构的单链；3)加入含Mg2+酶切缓冲液切下目的序列；4)将目的序列线性单链使用DNA连接酶环接；5)加入DNA外切酶分解非目的序列DNA；6)加入定制的订书钉链合成框架核酸探针；7)将遗传编码框架核酸探针转染至细胞内，加入底物反应液，使酶催化底物分子聚合生成X‑射线可见的聚合物。根据本发明，提供了一种能够主动入核对细胞内生物靶标进行高特异性识别和高分辨成像的方法，具有良好的生物医学应用前景。
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公开(公告)号：CN119125276A
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202411322509.8
申请日：2024-09-23
Applicant: 上海大学
IPC: G01N27/327 , G01N27/30
Abstract: 本发明提出了一种检测特定位点5‑羟甲基化胞嘧啶(5‑hydroxymethylcytosine,5hmC)的方法。该方法利用电化学生物传感平台，通过设计半标记引物并特异性扩增生成杂交双链DNA，其中双标记双链DNA能够被捕获并产生电流信号。T7核酸内切酶I能够识别并切割经过氧化+亚硫酸氢盐处理和亚硫酸氢盐处理后产生的DNA杂交中的A‑C错配，从而引起电流信号的减少。电流信号的变化与5hmC的含量正相关。本发明具有高灵敏度，能够在存在10万倍甲基化DNA或未甲基化DNA的情况下检测到10pg的羟甲基化DNA；检测周期短，可在24小时内完成，并且具备单碱基分辨率。
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公开(公告)号：CN118185049A
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202410502361.X
申请日：2024-04-25
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及纳米合成技术领域，涉及一种具有超长热载流子寿命的金纳米团簇及其制备与应用，该金纳米团簇的分子式为：Au22A18，配体A为4‑乙炔基三苯胺，该金纳米团簇的Au22核由一个二十面体的Au13核和三个Au3翼组成，其中，Au13核可分为一个Au7核和一个Au6环，在Au6环上，连有六个配体、所述Au3翼上连有四个配体。与现有技术相比，本发明具有超长热载流子寿命、长期的稳定性和可重复性等优点。
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