公开(公告)号：CN106913875B

公开(公告)日：2020-01-17

申请号：CN201710067054.3

申请日：2017-02-07

Applicant: 上海大学

Inventor： 文铁桥 ,  陈瑜 ,  冯瑞丽 ,  王娇

IPC: A61K45/00 ,  A61K49/00 ,  G01N33/68 ,  A61P3/04

Abstract: 本发明涉及一种抑制Dcf1基因的表达在制备治疗肥胖药物中的应用。本发明主要是运用野生型（作为对照）和dcf1敲除两种小鼠，通过行为学检测到dcf1的缺失导致小鼠体重及饮食的减少。然后Western blotting和免疫组化检测到NPY蛋白的下调；之后证实了dcf1位于NPY的上游。最后ATP试剂盒检测到dcf1敲除后，小鼠下丘脑组织及原代细胞ATP水平身高。在293T细胞中分别过表达dcf1与NPY,都引起细胞ATP水平下降。因此，dcf1在能量平衡上有重要作用，它可以提供一种新颖的方法来治疗肥胖。

公开(公告)号：CN105974126A

公开(公告)日：2016-09-28

申请号：CN201610371968.4

申请日：2016-05-31

Applicant: 上海大学

Inventor： 文铁桥 ,  王董 ,  王娇 ,  冯瑞丽

IPC: G01N33/68 ,  G01N33/569

CPC classification number: G01N33/68 ,  G01N33/56966 ,  G01N2333/46 ,  G01N2800/2814

Abstract: 本发明涉及一种dcf1基因调控ATP1B1的表达的应用。本发明运用野生型（作为对照）和dcf1敲除两种小鼠检测发现dcf1基因通过ATP1B1对星形胶质细胞的影响：通过细胞免疫荧光观察发现dcf1敲除后星形胶质细胞的体积缩小；之后细胞免疫荧光和免疫共沉淀证明了DCF1同具有影响胶质细胞体积功能的ATP1B1的相互作用，通过两者相互作用关系和上下游调节关系的研究，与此同时，在利用RNA干扰技术降低ATP1B1的表达量，观察到星形胶质细胞的异常出现缓解，最终证明DCF1对星形胶质细胞异常引起的智力障碍的治疗潜力。

公开(公告)号：CN102902896B

公开(公告)日：2016-02-17

申请号：CN201210358669.9

申请日：2012-09-25

Applicant: 上海大学

Inventor： 谢江 ,  谭军 ,  马进 ,  张武 ,  文铁桥

IPC: G06F19/24

Abstract: 本发明公开了基于专家知识与拓扑相似的邻居优先生物分子子网搜索方法。其步骤如下：A、根据生物分子的序列特征，构建网络T（Gt）和B（GB）中生物分子的初始相似矩阵 。B、根据生物分子在网络中的拓扑的相似特征，计算生物分子的相似矩阵S。C、构建专家知识字典。D、基于专家知识，以邻居优先策略进行搜索，获得结果子网。E、计算结果子网R（Gr）与目标子网T（Gt）的相似得分。F、计算p值。G、结果子网可视化。与同类方法相比，该方法计算准确度更高，具有更高的稳定性，能更好地处理生物分子网络间的“空隙”（Gap），获得更多的保守边和节点，且能较好地反映生物分子网络之间的变化情况。

公开(公告)号：CN101574074A

公开(公告)日：2009-11-11

申请号：CN200910053359.4

申请日：2009-06-18

Applicant: 上海大学

Inventor： 文铁桥 ,  谭智昊 ,  吴婕

IPC: A01K67/027 ,  C12N15/85 ,  A61K49/00

Abstract: 本发明涉及一种与神经干细胞分化相关的基因dcf－1及其应用。通过同源重组，胚胎干细胞移植以及Cre－loxP系统，我们得到dcf－1基因剔除小鼠，并且发现该基因的剔除会导致小鼠产生焦虑情绪。借助realtime PCR和组织化学等手段，我们还发现dcf－1基因剔除会导致Pet－1表达量下调，影响5－羟色胺神经元的发育。

公开(公告)号：CN1537862A

公开(公告)日：2004-10-20

申请号：CN03151139.2

申请日：2003-09-23

Applicant: 上海大学

Inventor： 文铁桥 ,  鲍奎一 ,  曹子谦 ,  陈付学 ,  宋红生 ,  李育阳

IPC: C07H21/04 ,  C12P19/34 ,  C12N15/63

Abstract: 本发明提供了与酵母耐热相关的基因，尤其是Kluyveromyces marxianus耐热相关的两个全新EST。本发明也提供了发现这些基因的技术。

公开(公告)号：CN1488756A

公开(公告)日：2004-04-14

申请号：CN03150466.3

申请日：2003-08-21

Applicant: 上海大学

Inventor： 文铁桥

IPC: C12N15/63 ,  C12N15/12

Abstract: 本发明提供了调控与神经干细胞分化发育有关的基因表达的技术。本发明也提供了钙技术相应的表达载体、核酸序列。本发明提供了实施该技术的详细步骤。

公开(公告)号：CN105903017A

公开(公告)日：2016-08-31

申请号：CN201610360600.8

申请日：2016-05-28

Applicant: 上海大学

Inventor： 文铁桥 ,  干林华 ,  冯瑞丽 ,  王娇

IPC: A61K45/00 ,  A61P25/28

CPC classification number: A61K45/00

Abstract: 本发明涉及一种抑制Dcf1基因表达对阿兹海默症的行为能力的应用。本发明主要是本发明通过在神经系统内共表达dcf1和AD最终毒性蛋白Aβ42，发现dcf1表达后在幼虫和成虫两个阶段均恶化了AD果蝇的病症，表现为幼虫爬行轨迹缩小、成虫寿命缩短和爬壁能力下降，表明dcf1具有恶化AD病症的能力。这同时提示了dcf1是一个潜在的AD治疗靶点，若能在AD病人中抑制dcf1蛋白的表达，则可能抑制AD病程的发展，为AD的治疗提供了一种新的选择。

公开(公告)号：CN104906595A

公开(公告)日：2015-09-16

申请号：CN201510254294.5

申请日：2015-05-19

Applicant: 上海大学

Inventor： 文铁桥 ,  王慧 ,  冯瑞丽 ,  王娇

IPC: A61K48/00 ,  A61P25/00

Abstract: 本发明涉及一种dcf1基因的新用途。本发明主要是运用野生型（作为对照）和dcf1敲除两种小鼠，通过Western blotting检测到髓鞘碱性蛋白的下调；免疫组化和透射电镜观察髓鞘形态的变化；之后用行为学实验说明该dcf1敲除小鼠可以模拟多发性硬化的临床症状，进而对敲除小鼠进行rescue，发现dcf1可以引起髓鞘重塑，髓鞘再生。

公开(公告)号：CN104862280A

公开(公告)日：2015-08-26

申请号：CN201510290161.3

申请日：2015-05-29

Applicant: 上海大学

Inventor： 王海华 ,  文铁桥

IPC: C12N5/10 ,  C12N5/02

Abstract: 本发明涉及一种应用于大规模悬浮培养的表达目的蛋白CHO细胞株的筛选方法。本发明方法通过连续式培养、通气干涉连续式培养、渗透压干涉连续式培养、补料批式培养的实验方法，进一步了解了各细胞株的综合情况，最终选择出综合情况最合适进行大规模培养的细胞株。通过几种方式的互相配合，大大降低了劳动强度，提高了效率和准确性。在整个筛选过程中，运用的方式方法都非常简单与廉价，这样的过程，对于大部分研究机构与企业都有能力进行实施，实用性非常强。

公开(公告)号：CN1693465B

公开(公告)日：2010-12-08

申请号：CN200410038867.2

申请日：2004-05-04

Applicant: 上海大学

Inventor： 文铁桥 ,  李海龙

IPC: C12N15/12 ,  C12N5/06 ,  C12N5/08

Abstract: 本发明提供了在神经干细胞分化过程中有显著差异表达的NM_017084.1基因；本发明也提供了用RNAi沉默该基因表达后促进了神经干细胞分化，并且在酶水平抑制该基因编码蛋白后得到同样的结论：该基因在神经干细胞分化过程中具有非常重要的作用。