一种基于宏基因组测序绝对定量病原体的方法和装置

    公开(公告)号:CN116555407A

    公开(公告)日:2023-08-08

    申请号:CN202310428808.9

    申请日:2023-04-20

    Abstract: 本发明提供了一种基于宏基因组测序绝对定量病原体的方法和装置。该方法包括:向待测样本中添加设定终浓度的内参:栖热菌属菌种或噬菌体,然后进行宏基因组测序获得内参检出序列数和病原检出序列数;通过以下公式计算待测样本中病原核酸浓度:CM=k×(CIC×LIC×NM)/(NIC×LM);其中,CM:病原浓度;CIC:内参浓度;LM:病原平均基因组长度;LIC:内参基因组长度;NM:病原检出序列数;NIC:内参检出序列数;k为常数,取值范围为0.1~20。本发明方法通过添加适量内参嗜热栖热菌或T1噬菌体改进宏基因组测序技术,测序所得的病原体序列数可根据定量公式进行计算,从而得知标本病原体浓度,可实现病原体绝对定量。

    一种脓毒症诊断和预后试剂、试剂盒、系统及应用

    公开(公告)号:CN116519612A

    公开(公告)日:2023-08-01

    申请号:CN202211333911.7

    申请日:2022-10-28

    Abstract: 本说明书实施例提供一种脓毒症诊断和预后试剂、试剂盒、系统及应用。脓毒症诊断包括将凝聚素浓度与未感染者的样本中的凝聚素浓度范围、已感染者的样本中的凝聚素浓度范围、患有脓毒症患者的样本中凝聚素浓度范围、和患有脓毒性休克患者的样本中的凝聚素浓度范围进行比较,对所述受试者进行脓毒症诊断。监测受试者经脓毒症治疗的预后情况包括受试者经脓毒症治疗后的样本中凝聚素浓度升高表示所述受试者预后改善;所述受试者经脓毒症治疗后的样本中凝聚素浓度降低表示所述受试者预后不佳,其中,所述凝聚素浓度为样本中可溶凝聚素的浓度。

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