公开(公告)号：CN101584652B

公开(公告)日：2012-06-20

申请号：CN200910053425.8

申请日：2009-06-19

Applicant: 上海医药集团股份有限公司 ,  上海医药工业研究院

Inventor： 高科攀 ,  陈庆华 ,  包泳初 ,  潘峰 ,  潘弘 ,  杨怡静 ,  柯樱

IPC: A61K9/00 ,  A61K31/519 ,  A61K47/34 ,  A61P25/18

Abstract: 本发明公开了一种利培酮缓释凝胶注射剂及其制备方法。该利培酮缓释凝胶注射剂由利培酮或其类似物、生物可降解聚合物和生物相容性溶剂组成，其中利培酮或其类似物与生物可降解聚合物和生物相容性溶剂之和的质量比为1∶3-67。该注射剂注射到体内适当部位后即能立刻持续、恒速释放利培酮达数周，从而改善精神病患者利培酮类似物治疗的顺应性。

公开(公告)号：CN101584652A

公开(公告)日：2009-11-25

申请号：CN200910053425.8

申请日：2009-06-19

Applicant: 上海医药(集团)有限公司 ,  上海医药工业研究院

Inventor： 高科攀 ,  陈庆华 ,  包泳初 ,  潘峰 ,  潘弘 ,  杨怡静 ,  柯樱

IPC: A61K9/00 ,  A61K31/519 ,  A61K47/34 ,  A61P25/18

Abstract: 本发明公开了一种利培酮缓释凝胶注射剂及其制备方法。该利培酮缓释凝胶注射剂由利培酮或其类似物、生物可降解聚合物和生物相容性溶剂组成，其中利培酮或其类似物与生物可降解聚合物和生物相容性溶剂之和的质量比为1∶3-67。该注射剂注射到体内适当部位后即能立刻持续、恒速释放利培酮达数周，从而改善精神病患者利培酮类似物治疗的顺应性。

公开(公告)号：CN102293760A

公开(公告)日：2011-12-28

申请号：CN201110052763.7

申请日：2011-03-04

Applicant: 上海医药集团股份有限公司

Inventor： 杨怡静 ,  甘勇 ,  韩建生 ,  朱春柳 ,  应丽 ,  潘弘 ,  高科攀

IPC: A61K9/24 ,  A61K31/34 ,  A61K47/32 ,  A61K47/34 ,  A61K47/36 ,  A61K47/38 ,  A61P9/10

Abstract: 本发明公开了一种单硝酸异山梨酯择时控释制剂及其制备方法。本发明的单硝酸异山梨酯择时控释制剂具有一定时滞以及长效平稳释放；包含带有释药孔的半透膜、隔离衣膜以及由含药层和助推层组成的双层片芯。本发明的单硝酸异山梨酯择时控释制剂是一种具有一定时滞、平稳长效释药特征的渗透泵片，与市售长效制剂异乐定相比，能提供更持久平稳的血药浓度，且生物等效。

公开(公告)号：CN101884791A

公开(公告)日：2010-11-17

申请号：CN201010230687.X

申请日：2010-07-20

Applicant: 上海医药集团股份有限公司

Inventor： 刘文丽 ,  弓勇 ,  潘弘 ,  甘勇 ,  韩建生

IPC: A61K47/10 ,  A61K47/32 ,  A61K47/34 ,  A61K47/36 ,  A61K47/38 ,  A61K31/4196 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了来曲唑共研磨物及其制备方法和含其药物组合物。该来曲唑共研磨物含有质量比为1∶0.5～1∶20的来曲唑和亲水性材料，其中，所述的亲水性材料为聚乙二醇、乳糖、淀粉、淀粉衍生物、聚维酮和甘露醇中的一种或多种；所述的来曲唑的颗粒平均粒径为1μm～100μm。该来曲唑共研磨物制得药物组合物中的来曲唑溶出速度显著提高，且制备方法简单，特别适用于工业化生产。

公开(公告)号：CN106913520A

公开(公告)日：2017-07-04

申请号：CN201510998303.1

申请日：2015-12-25

Applicant: 上海医药集团股份有限公司

Inventor： 潘弘 ,  韩建生 ,  尹大全 ,  乔燕萍 ,  李晨曦

IPC: A61K9/107 ,  A61K31/427 ,  A61K47/44 ,  A61K9/127 ,  A61K47/28 ,  A61K47/24 ,  A61K47/34 ,  A61K9/14 ,  A61K47/42 ,  A61K9/16 ,  A61P31/10

CPC classification number: A61K9/00 ,  A61K9/107 ,  A61K9/127 ,  A61K9/14 ,  A61K9/16 ,  A61K31/427 ,  A61K9/1075 ,  A61K9/146 ,  A61K9/1641 ,  A61K47/10 ,  A61K47/28 ,  A61K47/44

Abstract: 本发明涉及艾沙康唑的微粒给药组合物。所述的艾沙康唑微粒给药组合物包括由艾沙康唑和辅料构成的脂肪乳、脂质体、聚合物胶束、纳米粒和微球等微粒给药组合物。本发明的微粒给药组合物用于治疗重度系统性真菌病。

公开(公告)号：CN102293760B

公开(公告)日：2015-03-18

申请号：CN201110052763.7

申请日：2011-03-04

Applicant: 上海医药集团股份有限公司

Inventor： 杨怡静 ,  甘勇 ,  贾国慧 ,  朱春柳 ,  韩建生 ,  应丽 ,  马文狄 ,  潘弘 ,  高科攀

IPC: A61K9/24 ,  A61K31/34 ,  A61K47/32 ,  A61K47/34 ,  A61K47/36 ,  A61K47/38 ,  A61P9/10

Abstract: 本发明公开了一种单硝酸异山梨酯择时控释制剂及其制备方法。本发明的单硝酸异山梨酯择时控释制剂具有一定时滞以及长效平稳释放；包含带有释药孔的半透膜、隔离衣膜以及由含药层和助推层组成的双层片芯。本发明的单硝酸异山梨酯择时控释制剂是一种具有一定时滞、平稳长效释药特征的渗透泵片，与市售长效制剂异乐定相比，能提供更持久平稳的血药浓度，且生物等效。

公开(公告)号：CN101884791B

公开(公告)日：2012-05-23

申请号：CN201010230687.X

申请日：2010-07-20

Applicant: 上海医药集团股份有限公司

Inventor： 刘文丽 ,  弓勇 ,  潘弘 ,  甘勇 ,  韩建生

IPC: A61K47/10 ,  A61K47/32 ,  A61K47/34 ,  A61K47/36 ,  A61K47/38 ,  A61K31/4196 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了来曲唑共研磨物及其制备方法和含其药物组合物。该来曲唑共研磨物含有质量比为1∶0.5～1∶20的来曲唑和亲水性材料，其中，所述的亲水性材料为聚乙二醇、乳糖、淀粉、淀粉衍生物、聚维酮和甘露醇中的一种或多种；所述的来曲唑的颗粒平均粒径为1μm～100μm。该来曲唑共研磨物制得药物组合物中的来曲唑溶出速度显著提高，且制备方法简单，特别适用于工业化生产。