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公开(公告)号：CN103476742B
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201280013421.7
申请日：2012-03-22
IPC: C07C233/18 , A61P25/20 , A61P25/22 , A61P25/00 , A61P9/00 , A61P1/00 , A61P25/24 , C07C231/24 , A61K31/165
CPC classification number: C07C233/22 , A61K9/4866 , C07C231/24 , C07C233/18
Abstract: 本发明提供了阿戈美拉汀的新晶型Ⅶ、其制备方法、应用和包含其的药物组合物。该新的晶型纯度好、晶型稳定且重现性好，其制备方法易于放大，在稳定性和溶解度上，更优于现有报道的多数晶型。因此，本发明的晶型Ⅶ在制剂方面具有优势。
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公开(公告)号：CN103476743A
公开(公告)日：2013-12-25
申请号：CN201280013429.3
申请日：2012-03-22
IPC: C07C233/18 , C07C231/24 , A61K31/165 , A61P25/20 , A61P25/22 , A61P25/00 , A61P9/00 , A61P1/00 , A61P25/24
CPC classification number: C07C233/08 , A61K31/165 , C07B2200/13 , C07C233/18
Abstract: 本发明提供了阿戈美拉汀混晶(形式-Ⅷ)、其制备方法、应用和包含其的药物组合物，其中所述混晶主要含阿戈美拉汀Ⅵ晶型。该混晶晶型稳定且重现性好，通过稳定性实验发现在稳定性方面优于Ⅵ晶型。因此，本发明的形式-Ⅷ在制剂方面具有优势。
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公开(公告)号：CN102690210A
公开(公告)日：2012-09-26
申请号：CN201110070828.0
申请日：2011-03-23
IPC: C07C233/18 , C07C231/24 , A61K31/165 , A61P25/20 , A61P25/22 , A61P25/00 , A61P25/24 , A61P9/00 , A61P1/00 , A61P25/18
CPC classification number: C07C233/22 , A61K9/4866 , C07C231/24 , C07C233/18
Abstract: 本发明提供了阿戈美拉汀的新晶型Ⅶ、其制备方法、应用和包含其的药物组合物。该新的晶型纯度好、晶型稳定且重现性好，其制备方法易于放大，在稳定性和溶解度上，更优于现有报道的多数晶型。因此，本发明的晶型Ⅶ在制剂方面具有优势。
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公开(公告)号：CN102690209A
公开(公告)日：2012-09-26
申请号：CN201110070634.0
申请日：2011-03-23
IPC: C07C233/18 , C07C231/24 , A61K31/165 , A61P25/20 , A61P25/22 , A61P25/00 , A61P9/00 , A61P1/00 , A61P25/24 , C30B29/54
CPC classification number: C07C233/08 , A61K31/165 , C07B2200/13 , C07C233/18
Abstract: 本发明提供了阿戈美拉汀混晶(形式-VIII)、其制备方法、应用和包含其的药物组合物，其中所述混晶主要含阿戈美拉汀VI晶型。该混晶晶型稳定且重现性好，通过稳定性实验发现在稳定性方面优于VI晶型。因此，本发明的形式-VIII在制剂方面具有优势。
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公开(公告)号：CN103476743B
公开(公告)日：2015-02-25
申请号：CN201280013429.3
申请日：2012-03-22
IPC: C07C233/18 , C07C231/24 , A61K31/165 , A61P25/20 , A61P25/22 , A61P25/00 , A61P9/00 , A61P1/00 , A61P25/24
CPC classification number: C07C233/08 , A61K31/165 , C07B2200/13 , C07C233/18
Abstract: 本发明提供了阿戈美拉汀混晶(形式-Ⅷ)、其制备方法、应用和包含其的药物组合物，其中所述混晶主要含阿戈美拉汀Ⅵ晶型。该混晶晶型稳定且重现性好，通过稳定性实验发现在稳定性方面优于Ⅵ晶型。因此，本发明的形式-Ⅷ在制剂方面具有优势。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103476742A
公开(公告)日：2013-12-25
申请号：CN201280013421.7
申请日：2012-03-22
IPC: C07C233/18 , A61P25/20 , A61P25/22 , A61P25/00 , A61P9/00 , A61P1/00 , A61P25/24 , C07C231/24 , A61K31/165
CPC classification number: C07C233/22 , A61K9/4866 , C07C231/24 , C07C233/18
Abstract: 本发明提供了阿戈美拉汀的新晶型Ⅶ、其制备方法、应用和包含其的药物组合物。该新的晶型纯度好、晶型稳定且重现性好，其制备方法易于放大，在稳定性和溶解度上，更优于现有报道的多数晶型。因此，本发明的晶型Ⅶ在制剂方面具有优势。
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公开(公告)号：CN102892749A
公开(公告)日：2013-01-23
申请号：CN201180024413.8
申请日：2011-03-17
Applicant: 瑟维尔实验室
IPC: C07C233/18 , C07C231/12 , A61K31/165 , A61P5/00 , A61P25/00 , A61P25/22 , A61P25/24
CPC classification number: C07C233/18 , A61K31/165
Abstract: 本发明涉及式(I)的阿戈美拉汀溴化氢水合物，其中X是Br，其制备方法和应用，以及包含其的药物组合物。本发明方法得到的阿戈美拉汀卤化氢水合物溶解性比阿戈美拉汀有显著提高，因而更加适合于制备药物制剂；且产品稳定性好、纯度高。制备工艺简便，无需特殊的操作，即可得到高纯度的产品。
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公开(公告)号：CN102892749B
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201180024413.8
申请日：2011-03-17
Applicant: 瑟维尔实验室
IPC: C07C233/18 , C07C231/12 , A61K31/165 , A61P5/00 , A61P25/00 , A61P25/22 , A61P25/24
CPC classification number: C07C233/18 , A61K31/165
Abstract: 本发明涉及式(I)的阿戈美拉汀溴化氢水合物，其中X是Br，其制备方法和应用，以及包含其的药物组合物。本发明方法得到的阿戈美拉汀卤化氢水合物溶解性比阿戈美拉汀有显著提高，因而更加适合于制备药物制剂；且产品稳定性好、纯度高。制备工艺简便，无需特殊的操作，即可得到高纯度的产品。
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公开(公告)号：CN102958911B
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201180024357.8
申请日：2011-03-17
Applicant: 瑟维尔实验室
IPC: C07C233/18 , C07C231/12 , A61K31/165 , A61P25/24
CPC classification number: C07C233/18 , A61K31/165
Abstract: 本发明涉及式(I)的阿戈美拉汀氯化氢水合物、其制备方法和应用，以及包含其的药物组合物。本发明方法得到的阿戈美拉汀卤化氢水合物溶解性比阿戈美拉汀有显著提高，因而更加适合于制备药物制剂。使用本发明的方法，通过简便的制备工艺，无需特殊的操作，即可得到高纯度的产品。其中X是Cl。
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公开(公告)号：CN102958911A
公开(公告)日：2013-03-06
申请号：CN201180024357.8
申请日：2011-03-17
Applicant: 瑟维尔实验室
IPC: C07C233/18 , C07C231/12 , A61K31/165 , A61P25/24
CPC classification number: C07C233/18 , A61K31/165
Abstract: 本发明涉及式(I)的阿戈美拉汀氯化氢水合物、其制备方法和应用，以及包含其的药物组合物。本发明方法得到的阿戈美拉汀卤化氢水合物溶解性比阿戈美拉汀有显著提高，因而更加适合于制备药物制剂。使用本发明的方法，通过简便的制备工艺，无需特殊的操作，即可得到高纯度的产品。其中X是Cl。
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