公开(公告)号：CN115368245B

公开(公告)日：2024-03-22

申请号：CN202110552193.1

申请日：2021-05-20

Applicant: 上海医药工业研究院 ,  中国医药工业研究总院

Inventor： 张福利 ,  余俊 ,  柳箫 ,  夏林涛 ,  陈一波

IPC: C07C209/68 ,  C07C211/37

Abstract: 本发明公开了一种(1R,2S)‑(3,4‑二氟苯基)环丙胺的盐酸盐晶型的制备方法。具体的，本发明提供了一种如式A所示化合物的晶型的制备方法，其包括下述步骤：将反溶剂加入至溶液中，析晶，得到如式A所示的化合物的晶型，所述溶液为含如式A所示的化合物的粗品与溶剂形成的溶液。该方法能以高收率、高纯度制备得到如式A所示的化合物的晶型，其重现性好，易于规模化生产。#imgabs0#

公开(公告)号：CN115927224B

公开(公告)日：2025-04-25

申请号：CN202110896829.4

申请日：2021-08-05

Applicant: 上海医药工业研究院 ,  中国医药工业研究总院

Inventor： 陈少欣 ,  张福利 ,  汤佳伟 ,  倪国伟 ,  张露文 ,  柳箫 ,  余俊

IPC: C12N9/04 ,  C12P13/00

Abstract: 本发明公开了一种羰基还原酶突变体及其应用。本发明的羰基还原酶突变体的突变位点包括如SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列的第88位、第142位、第190位和第193位。本发明的羰基还原酶突变体相对于野生型羰基还原酶具有更高的酶活性。其中部分羰基还原酶突变体的酶活性是野生型羰基的50倍。本发明的羰基还原酶突变体在液态反应体系中，在辅酶存在下，能使如式I所示化合物进行如下式所示的还原反应，并以转化率>99％，手性ee值>99％，手性de值>99％制备得到如式ⅠⅠ所示化合物。#imgabs0#

公开(公告)号：CN115927224A

公开(公告)日：2023-04-07

申请号：CN202110896829.4

申请日：2021-08-05

Applicant: 上海医药工业研究院 ,  中国医药工业研究总院

Inventor： 陈少欣 ,  张福利 ,  汤佳伟 ,  倪国伟 ,  张露文 ,  柳箫 ,  余俊

IPC: C12N9/04 ,  C12P13/00

Abstract: 本发明公开了一种羰基还原酶突变体及其应用。本发明的羰基还原酶突变体的突变位点包括如SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列的第88位、第142位、第190位和第193位。本发明的羰基还原酶突变体相对于野生型羰基还原酶具有更高的酶活性。其中部分羰基还原酶突变体的酶活性是野生型羰基的50倍。本发明的羰基还原酶突变体在液态反应体系中，在辅酶存在下，能使如式I所示化合物进行如下式所示的还原反应，并以转化率>99％，手性ee值>99％，手性de值>99％制备得到如式ⅠⅠ所示化合物。

公开(公告)号：CN115368245A

公开(公告)日：2022-11-22

申请号：CN202110552193.1

申请日：2021-05-20

Applicant: 上海医药工业研究院 ,  中国医药工业研究总院

Inventor： 张福利 ,  余俊 ,  柳箫 ,  夏林涛 ,  陈一波

IPC: C07C209/68 ,  C07C211/37

Abstract: 本发明公开了一种(1R,2S)‑(3,4‑二氟苯基)环丙胺的盐酸盐晶型的制备方法。具体的，本发明提供了一种如式A所示化合物的晶型的制备方法，其包括下述步骤：将反溶剂加入至溶液中，析晶，得到如式A所示的化合物的晶型，所述溶液为含如式A所示的化合物的粗品与溶剂形成的溶液。该方法能以高收率、高纯度制备得到如式A所示的化合物的晶型，其重现性好，易于规模化生产。