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公开(公告)号：CN114592020B
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN202011438798.X
申请日：2020-12-07
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
Abstract: 本发明公开了一种发酵生产N‑乙酰氨基葡萄糖的方法。其包括在培养大肠杆菌的过程中流加葡萄糖，所述流加过程中葡萄糖的初始浓度为0.4％～0.8％，所述流加的速度为9.8g/L/h～10.5g/L/h，所述百分比为质量体积比；所述培养的过程中使用的培养基包含：KH2PO46.67g/L、柠檬酸3.25g/L、CaCl2·H2O 0.05g/L等；所述方法的发酵时间为40小时以上。本发明维持了较高的菌体浓度，使其达到最大限度的产N‑乙酰氨基葡萄糖的能力，大大的提高了N‑乙酰氨基葡萄糖的产量，同时缩短了发酵周期，并对菌体生长、以及副产物乙酸的产生都有较大的影响。
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公开(公告)号：CN108018328B
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN201610954032.4
申请日：2016-11-03
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
Abstract: 本发明公开了一种用于发酵去甲基金霉素的培养基以及发酵方法。该发酵培养基包括碳源、氮源、氨基酸、无机盐、α‑淀粉酶、植物油和水，所述碳源的含量为9‑13％，所述氮源的含量为2.8‑4.0％。本发明通过调整碳源和氮源的含量，尤其是氮源的替代和微量元素的添加，提高去甲基金霉素的发酵产量。提供的去甲基金霉素的发酵生产方法，大幅提高了去甲基金霉素的发酵单位，适用于去甲基金霉素的规模化生产。
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公开(公告)号：CN112239488A
公开(公告)日：2021-01-19
申请号：CN201910649465.2
申请日：2019-07-18
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
Abstract: 本发明公开了一种争光霉素族化合物的铜螯合物的纯化方法。本发明提供的争光霉素族化合物的铜螯合物的纯化方法其包括如下步骤，将含争光霉素族化合物的铜螯合物的发酵富集浓缩液进行层析，层析柱填料为单分散聚苯乙烯/二乙烯基苯层析介质，所述的单分散聚苯乙烯/二乙烯基苯层析介质的粒径为100μm～200μm，层析的洗脱剂为水；收集洗脱液，得到含争光霉素族化合物的铜螯合物粗品的水溶液即可。只需分离一次即可得到纯度大于50％，收率大于80％的争光霉素族化合物的铜螯合物。
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公开(公告)号：CN111434775A
公开(公告)日：2020-07-21
申请号：CN201910027839.7
申请日：2019-01-11
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
Abstract: 本发明公开了一种发酵制备达托霉素的方法。在发酵培养过程中，其包含添加邻氨基苯甲酸和/或邻氨基苯甲酸盐的步骤。本发明从达托霉素的生物合成机制出发，探究影响其合成的生物分子，通过在在达托霉素发酵培养基中加入邻氨基苯甲酸和/或邻氨基苯甲酸盐后，可以显著提高达托霉素的产量，从而降低工业生产成本。
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公开(公告)号：CN106290678A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201510245922.3
申请日：2015-05-14
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
Abstract: 本发明公开了一种庆大霉素C1a的检测方法，其包括如下步骤：将含有庆大霉素C1a的待测样品和衍生化试剂混合均匀并进行衍生化反应，然后进行液相色谱或液相色谱-质谱联用方法检测，即可；其中，所述衍生化试剂包含溶剂、邻苯二甲醛、巯基乙酸及缓冲溶液这几种组分；所述衍生化试剂中邻苯二甲醛与巯基乙酸的摩尔比为1:8～1:3.89；所述衍生化试剂的pH＝10～11；单次检测结果中所用衍生化试剂中邻苯二甲醛的摩尔量与所述待测样品中所测得的庆大霉素C1a的摩尔量的比值需大于等于1.6。本发明的庆大霉素C1a的检测方法操作简单，在检测生产样品中庆大霉素C1a浓度时准确性较高、线性范围广。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114381418B
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202011137293.X
申请日：2020-10-22
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
Abstract: 本发明公开了一种发酵培养基及其应用。所述发酵培养基包括：(1)7％碳源，所述碳源除包括豆油外，还包括葡萄糖、麦芽糖精和玉米粉中的一种或多种；(2)5.5％氮源，所述氮源选自冷豆粉、花生粉、海豚蛋白胨和酵母粉YP600中的一种或多种；和，(3)0.9～1.1％无机盐，所述无机盐选自氯化铵、硫酸镁、氯化锰、硫酸锌、硫酸亚铁和碳酸钙中的一种或多种；且余量为水，所述％为占发酵培养基的质量体积百分比g/100mL。该发酵培养基可提高安普霉素发酵单位，从现有技术的5.3g/L提高为至少6.25g/L，提高了18％。
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公开(公告)号：CN112391430B
公开(公告)日：2022-12-30
申请号：CN201910750087.7
申请日：2019-08-14
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
Abstract: 本发明公开了一种用于生产平阳霉素的发酵培养基及发酵方法。其包括以下组分：氮源、碳源、无机盐、微量元素和水；所述氮源占所述发酵培养基的质量分数为3.55％‑9.25％；所述氮源包括冷榨黄豆饼粉，以及植物药；所述植物药为宁夏枸杞、宁夏枸杞嫩叶和薏米中的一种或几种；所述植物药占所述发酵培养基的质量分数为0.1％‑1.5％。本发明发酵培养基中碳、氮源为农副产品，价格低廉，化学性质稳定，来源广泛，运输和储存方便，发酵过程中无有毒害物质残留，提高平阳霉素产量，缩短发酵周期，适用于工业化生产。
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公开(公告)号：CN114381418A
公开(公告)日：2022-04-22
申请号：CN202011137293.X
申请日：2020-10-22
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
Abstract: 本发明公开了一种发酵培养基及其应用。所述发酵培养基包括：(1)7％碳源，所述碳源除包括豆油外，还包括葡萄糖、麦芽糖精和玉米粉中的一种或多种；(2)5.5％氮源，所述氮源选自冷豆粉、花生粉、海豚蛋白胨和酵母粉YP600中的一种或多种；和，(3)0.9～1.1％无机盐，所述无机盐选自氯化铵、硫酸镁、氯化锰、硫酸锌、硫酸亚铁和碳酸钙中的一种或多种；且余量为水，所述％为占发酵培养基的质量体积百分比g/100mL。该发酵培养基可提高安普霉素发酵单位，从现有技术的5.3g/L提高为至少6.25g/L，提高了18％。
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公开(公告)号：CN112391432A
公开(公告)日：2021-02-23
申请号：CN201910763728.2
申请日：2019-08-19
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
Abstract: 本发明公开了一种生产平阳霉素的发酵培养基及发酵方法。所述的发酵培养基，包括碳源、氮源、无机盐和水，所述的氮源的含量为4.5～5.9％，所述的氮源包括黄豆饼粉和玉米浆；所述玉米浆的含量大于0.75％，且为2.2％以下；所述的百分比为占所述发酵培养基的质量百分比。使用本发明的发酵培养基进行平阳霉素的发酵可以大幅度提高平阳霉素的产量(产量可达利用现有技术发酵培养基所得产量的2.47倍)，同时显著降低了发酵的成本，为平阳霉素的产业化生产奠定了良好的基础。
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公开(公告)号：CN106290591B
公开(公告)日：2019-07-26
申请号：CN201510245924.2
申请日：2015-05-14
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明公开了一种庆大霉素C1a的检测方法，其包括如下步骤：将含有庆大霉素C1a的待测样品和衍生化试剂混合均匀并进行衍生化反应，然后进行液相色谱或液相色谱‑质谱联用方法检测，即可；其中，所述衍生化试剂包含溶剂、邻苯二甲醛、巯基乙酸及缓冲溶液这几种组分；所述衍生化试剂中邻苯二甲醛与巯基乙酸的摩尔比为1:3.8～1:0.5；所述衍生化试剂的pH＝10～11；单次检测结果中所用衍生化试剂中邻苯二甲醛的摩尔量与所述待测样品中所测得的庆大霉素C1a的摩尔量的比值需大于等于3.59。本发明的庆大霉素C1a的检测方法操作简单，在检测生产样品中庆大霉素C1a浓度时准确性较高、线性范围广。
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