一种雄甾-1,4-二烯-3,17-二酮的制备方法

    公开(公告)号:CN106282288B

    公开(公告)日:2020-10-30

    申请号:CN201510249586.X

    申请日:2015-05-15

    Abstract: 本发明公开了一种雄甾‑1,4‑二烯‑3,17‑二酮的制备方法,其包括如下步骤:(1)向发酵培养基中接种分枝杆菌,发酵获得发酵液;(2)向发酵液中加入乙醇,破碎处理后,固液分离取上清液,将上清液过强碱阴离子交换树脂的色谱柱,收集流出液,得到流出液I;(3)将流出液I上样至骨架为苯乙烯‑二乙烯苯的大孔吸附树脂,使用甲醇溶液洗脱,得洗脱液II,浓缩结晶,再以有机溶剂溶解后重结晶,即得雄甾‑1,4‑二烯‑3,17‑二酮纯品,所述的有机溶剂选自乙酸乙酯、乙酸丁脂和丙酮中的任一种。所述的方法全面改进了ADD的发酵提取工艺使发酵产物损失少,使用的有机溶剂较少,更加环保。

    一种庆大霉素C1a的检测方法

    公开(公告)号:CN106290678A

    公开(公告)日:2017-01-04

    申请号:CN201510245922.3

    申请日:2015-05-14

    Abstract: 本发明公开了一种庆大霉素C1a的检测方法,其包括如下步骤:将含有庆大霉素C1a的待测样品和衍生化试剂混合均匀并进行衍生化反应,然后进行液相色谱或液相色谱-质谱联用方法检测,即可;其中,所述衍生化试剂包含溶剂、邻苯二甲醛、巯基乙酸及缓冲溶液这几种组分;所述衍生化试剂中邻苯二甲醛与巯基乙酸的摩尔比为1:8~1:3.89;所述衍生化试剂的pH=10~11;单次检测结果中所用衍生化试剂中邻苯二甲醛的摩尔量与所述待测样品中所测得的庆大霉素C1a的摩尔量的比值需大于等于1.6。本发明的庆大霉素C1a的检测方法操作简单,在检测生产样品中庆大霉素C1a浓度时准确性较高、线性范围广。

    一种处理螺旋霉素发酵菌渣的方法

    公开(公告)号:CN103849654A

    公开(公告)日:2014-06-11

    申请号:CN201210520982.8

    申请日:2012-12-07

    CPC classification number: Y02E50/343

    Abstract: 本发明提供了一种资源化处理螺旋霉素菌渣的方法,该方法包括以下步骤:a)罐体外活化;b)罐体内活化;c)罐体内沼泥活化完成后,每天从第一级罐体底部补入的螺旋霉素菌渣液,而后使第一级罐体顶部的等体积沼液从第二级罐体的底部进入,依此类推,最终从最后一级罐体的顶部出口排出等体积经过多级厌氧系统处理后的料液。该方法操作简单,运行成本低,能够耐受高有机负荷,且能够明显降解菌渣中残留的生物活性物质。

    一种从发酵液中分离提取洛伐他汀的方法

    公开(公告)号:CN118047742A

    公开(公告)日:2024-05-17

    申请号:CN202211472601.3

    申请日:2022-11-17

    Abstract: 本发明公开了一种从发酵液中分离提取洛伐他汀的方法。本发明提供了一种从发酵液中分离提取洛伐他汀的方法,其包括以下步骤:(1)将含有如下式I和式II所示化合物的洛伐他汀发酵液用草酸调节至pH值为4.0‑5.0;(2)将步骤(1)的溶液用酸调节至pH值为1.5‑3.0;(3)将步骤(2)的溶液过滤,得到滤渣A;(4)加热干燥所述的滤渣A至含水量5%以下,得到滤渣B;(5)将有机溶剂对所述的滤渣B进行浸提。本发明的分离提取方法,溶剂使用量少,对设备要求低,缩短了工艺时长,生产能耗低,污染小,适用于工业化生产。#imgabs0#

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