公开(公告)号：CN101591266A

公开(公告)日：2009-12-02

申请号：CN200810038278.2

申请日：2008-05-29

Applicant: 上海医药工业研究院

Inventor： 张福利 ,  陆颖鹏

IPC: C07C255/14 ,  C07C253/30 ,  C07D309/32

Abstract: 本发明涉及如通式(I)所示化合物(3R)－[(2－卤代－1－氧代辛基)氧基]十四腈和其制备方法。本发明还提供了通式(I)化合物在制备奥利司他中间体(6R)－3－己基－6－十一烷基－4－羟基－5，6－二氢吡喃－2－酮(II)中的应用。由通式(I)化合物制备通式(II)化合物的方法合成路线简短、原料易得、条件温和、收率较高、环境友好且易实现规模化生产。

公开(公告)号：CN100569751C

公开(公告)日：2009-12-16

申请号：CN200510030290.5

申请日：2005-09-30

Applicant: 上海医药工业研究院 ,  浙江海正药业股份有限公司

Inventor： 张福利 ,  邱友春 ,  何兵明 ,  陆颖鹏

IPC: C07D211/20

Abstract: 本发明提供一种制备1-苄基-4-哌啶甲醇的方法，该方法以1-苯甲酰基-4-哌啶甲酸为原料，用硼氢化钠或硼氢化钾在酸的存在下将分子中的酰基及羧基同时还原得到1-苄基-4-哌啶甲醇。该方法路线简短，条件温和，收率大于85%，易于工业化生产。

公开(公告)号：CN1939907A

公开(公告)日：2007-04-04

申请号：CN200510030290.5

申请日：2005-09-30

Applicant: 上海医药工业研究院

Inventor： 张福利 ,  邱友春 ,  何兵明 ,  陆颖鹏

IPC: C07D211/20

Abstract: 本发明提供一种制备1－苄基－4－哌啶甲醇的方法，该方法以1－苯甲酰基－4－哌啶甲酸为原料，用硼氢化钠或硼氢化钾在酸的存在下将分子中的酰基及羧基同时还原得到1－苄基－4－哌啶甲醇。该方法路线简短，条件温和，收率大于85％，易于工业化生产。

公开(公告)号：CN101591266B

公开(公告)日：2013-05-29

申请号：CN200810038278.2

申请日：2008-05-29

Applicant: 上海医药工业研究院

Inventor： 张福利 ,  陆颖鹏

IPC: C07C255/14 ,  C07C253/30 ,  C07D309/32

Abstract: 本发明涉及如通式(I)所示化合物(3R)-[(2-卤代-1-氧代辛基)氧基]十四腈和其制备方法。本发明还提供了通式(I)化合物在制备奥利司他中间体(6R)-3-己基-6-十一烷基-4-羟基-5，6-二氢吡喃-2-酮(II)中的应用。由通式(I)化合物制备通式(II)化合物的方法合成路线简短、原料易得、条件温和、收率较高、环境友好且易实现规模化生产。