公开(公告)号：CN102670532B

公开(公告)日：2015-01-21

申请号：CN201210159354.1

申请日：2012-05-21

Applicant: 上海医药工业研究院

Inventor： 孟小弟 ,  时惠麟 ,  钟静芬 ,  张庆

IPC: A61K9/20 ,  A61K9/48 ,  A61K31/454 ,  A61K47/38 ,  A61K47/36 ,  A61K47/32 ,  A61P25/18

Abstract: 本发明属于伊潘立酮药物制剂技术领域。本发明的伊潘立酮药物组合物所用的药物辅料中崩解剂为两种或两种以上，伊潘立酮以微粒形式存在，至少90%的颗粒粒径小于50微米，最优选得小于20微米。本发明通过使用复合崩解剂和控制粒径的方法能提高药物5分钟的溶出度，达到药物快速溶出的目的，使药物快速起效。

公开(公告)号：CN1548421A

公开(公告)日：2004-11-24

申请号：CN03117087.0

申请日：2003-05-22

Applicant: 上海医药工业研究院

Inventor： 钟静芬 ,  孟小弟 ,  郭晔堃 ,  陈国梁 ,  时惠麟

IPC: C07D209/14 ,  A61K31/404 ,  A61P9/12 ,  A61P9/10

Abstract: 本发明公开了一种替米沙坦盐及其制备方法。本发明的替米沙坦盐为一种替米沙坦与碱金属、碱土金属、医药学上可接受的胺、氨基酸(例精氨酸或赖氨酸)中的一种所成的盐，包括钠盐、钾盐、钙盐、镁盐、胺盐，通常采用钠盐、钾盐或叔丁胺盐。本发明的替米沙坦盐的制备方法包括如下步骤：将替米沙坦和有机、无机碱、精氨酸或赖氨酸中的一种，在有机溶剂和(或)水中反应，生成目标产物，从反应产物中收集替米沙坦盐。本发明的化合物溶出度较高，易制备，可以替代原有的替米沙坦，具有较高的推广应用前景。

公开(公告)号：CN102670532A

公开(公告)日：2012-09-19

申请号：CN201210159354.1

申请日：2012-05-21

Applicant: 上海医药工业研究院

Inventor： 孟小弟 ,  时惠麟 ,  钟静芬 ,  张庆

IPC: A61K9/20 ,  A61K9/48 ,  A61K31/454 ,  A61K47/38 ,  A61K47/36 ,  A61K47/32 ,  A61P25/18

Abstract: 本发明属于伊潘立酮药物制剂技术领域。本发明的伊潘立酮药物组合物所用的药物辅料中崩解剂为两种或两种以上，伊潘立酮以微粒形式存在，至少90%的颗粒粒径小于50微米，最优选得小于20微米。本发明通过使用复合崩解剂和控制粒径的方法能提高药物5分钟的溶出度，达到药物快速溶出的目的，使药物快速起效。