-
公开(公告)号：CN1259040C
公开(公告)日：2006-06-14
申请号：CN200410016125.X
申请日：2004-02-04
Applicant: 上海医药工业研究院
IPC: A61K31/137 , A61K9/16 , A61P11/06
Abstract: 本发明公开了一种沙丁胺醇时控脉冲缓释口服制剂及其制备方法。该口服制剂由含有主药的缓释性微球、包裹在微球外的速释衣层、以及包裹在速释衣层外的时滞衣层构成，本发明采用了脉冲和缓释相结合的双释药系统。所述剂型具有在一段预定时滞后脉冲释药，然后再缓慢释药的特性。该口服制剂可在指定的时滞后提供一个快速的脉冲释药，然后在一段时间内继续缓慢释放药物，可达到配合疾病节律性进行治疗，并在一段时间内控制症状的效果。这样的治疗将具有最大的病人依从性和最小的副作用。
-
公开(公告)号：CN116338014A
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202111593515.3
申请日：2021-12-23
Applicant: 上海医药工业研究院有限公司 , 中国医药工业研究总院
Abstract: 本发明公开了一种吸入用药物组合物的组分分离检测方法，所述吸入用药物组合物的组分分离检测方法包括：所述吸入用药物组合物包括糖皮质激素和β2受体激动剂，所述分离检测方法包括以下步骤：采用液相色谱法对供试品溶液进行检测，其中，色谱柱为C18色谱柱，流动相为甲醇‑磷酸水溶液，流速为1.0‑1.5mL/min，柱温为40℃，采用等度洗脱方式，该方法检测时间短，耐用性较好，重复性好，检测下限低，可以同时并且快速地将吸入性糖皮质激素与β2受体激动剂分离。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110507609A
公开(公告)日：2019-11-29
申请号：CN201810491286.6
申请日：2018-05-21
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
Abstract: 本发明公开了一种泊沙康唑口服混悬剂的制备方法，其包括下列步骤：将混悬液进行剪切处理，得到所述的泊沙康唑口服混悬剂；所述的泊沙康唑口服混悬剂的原辅料包括泊沙康唑、增稠剂、非离子表面活性剂和药学上可接受的载体；所述的增稠剂含有黄原胶；所述的剪切处理前，所述的混悬液中泊沙康唑的平均粒径为1000-2800nm：当混悬液中泊沙康唑的平均粒径为1000-1800nm时，所述的剪切的转速为6000-16000rpm；当混悬液中泊沙康唑的平均粒径为1800-2800nm时，所述的剪切的转速为8000-18000rpm。本发明方法制得的泊沙康唑口服混悬剂溶出效果更好，可达到和市售产品等同的体外释放效果。
-
公开(公告)号：CN110507609B
公开(公告)日：2021-09-17
申请号：CN201810491286.6
申请日：2018-05-21
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
Abstract: 本发明公开了一种泊沙康唑口服混悬剂的制备方法，其包括下列步骤：将混悬液进行剪切处理，得到所述的泊沙康唑口服混悬剂；所述的泊沙康唑口服混悬剂的原辅料包括泊沙康唑、增稠剂、非离子表面活性剂和药学上可接受的载体；所述的增稠剂含有黄原胶；所述的剪切处理前，所述的混悬液中泊沙康唑的平均粒径为1000‑2800nm：当混悬液中泊沙康唑的平均粒径为1000‑1800nm时，所述的剪切的转速为6000‑16000rpm；当混悬液中泊沙康唑的平均粒径为1800‑2800nm时，所述的剪切的转速为8000‑18000rpm。本发明方法制得的泊沙康唑口服混悬剂溶出效果更好，可达到和市售产品等同的体外释放效果。
-
公开(公告)号：CN116763797A
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202210226800.X
申请日：2022-03-09
Applicant: 上海医药工业研究院有限公司 , 中国医药工业研究总院有限公司
Abstract: 本发明公开了一种药物组合微球、其制备方法及其原料组合物。本发明的药物微球的原料组合物包含如下的组分：富马酸福莫特罗、糠酸莫米松和溶剂。本发明的药物组合微球具有堆密度变小，制备的粉雾剂在吸入装置和胶囊壳中的残留显著减少，有利于提高肺部沉积量，具有良好的成药前景。
-
公开(公告)号：CN102335146A
公开(公告)日：2012-02-01
申请号：CN201010230586.2
申请日：2010-07-19
Applicant: 上海医药工业研究院
IPC: A61K9/19 , A61K31/343 , A61K47/16 , A61K47/02 , A61P1/16 , A61P7/02 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P13/12 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P39/06
Abstract: 本发明提供了一种可注射用药用组合物及制备方法，所述注射制剂为冻干粉针剂，由丹酚酸B以及药理允许的pH调节剂组成，不含有其它赋形剂，所述pH调节剂的加入量为：冻干前体系的pH为4～5。本发明的丹酚酸B注射制剂，不加入支架剂，选择了合适的pH范围，既保证了注射剂的稳定性，也保证了注射剂为生理可接受。能够供临床上安全使用，不会引起溶血等不良作用，安全性好。质量稳定可长期贮存，其稳定性和安全性完全符合注射剂制备的要求和临床使用的要求。本工艺所制备的注射剂无须加入稳定剂和冻干赋形剂等辅料，降低了注射剂的安全性隐患。本发明避免了镁盐的使用，可以防止镁离子对心血管的副作用。
-
公开(公告)号：CN1650847A
公开(公告)日：2005-08-10
申请号：CN200410016125.X
申请日：2004-02-04
Applicant: 上海医药工业研究院
IPC: A61K31/137 , A61K9/16 , A61P11/06
Abstract: 本发明公开了一种沙丁胺醇时控脉冲缓释口服制剂及其制备方法。该口服制剂由含有主药的缓释性微球、包裹在微球外的速释衣层、以及包裹在速释衣层外的时滞衣层构成，本发明采用了脉冲和缓释相结合的双释药系统。所述剂型具有在一段预定时滞后脉冲释药，然后再缓慢释药的特性。该口服制剂可在指定的时滞后提供一个快速的脉冲释药，然后在一段时间内继续缓慢释放药物，可达到配合疾病节律性进行治疗，并在一段时间内控制症状的效果。这样的治疗将具有最大的病人依从性和最小的副作用。
-
-
-
-
-
-
Search Results
7
records
(took 0.022 seconds)
