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公开(公告)号：CN104027302B
公开(公告)日：2019-04-05
申请号：CN201310074127.3
申请日：2013-03-07
Applicant: 中国医药工业研究总院 , 上海医药工业研究院
IPC: A61K9/08 , A61K9/00 , A61K31/569 , A61K45/00 , A61K47/10 , A61K47/32 , A61K47/40 , A61P27/02 , A61P27/06 , A61P31/04 , A61P31/12
Abstract: 本文公开了一种用化合物17α‑乙炔基雄甾‑5‑烯‑3β,7β,17β‑三醇眼用制剂，具体地，本发明公开了一种包括重量百分比为0.01%至1.5%的17α‑乙炔基雄甾‑5‑烯‑3β,7β,17β‑三醇的药物组合物以及该药物组合物的制备方法，及其在眼科疾病的治疗方面的应用。
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公开(公告)号：CN104173353B
公开(公告)日：2018-08-21
申请号：CN201310192978.8
申请日：2013-05-22
Applicant: 中国医药工业研究总院 , 上海医药工业研究院
IPC: A61K31/566 , A61P35/00
CPC classification number: A61K9/4866 , A61K9/2018 , A61K9/2027 , A61K9/2077 , A61K31/566
Abstract: 本发明为不含表面活性剂的固体制剂及其制备方法，提供一种HE3235固体制剂，所述固体制剂包含HE2325、水溶性分散载体和蔗糖类化合物。本发明的HE3235固体制剂不含表面活性剂；但仍能具备优秀的溶出度和生物利用度，因此大大提高了所述固体制剂的安全性和顺应性。本发明的固体制剂制备简单，原材料易得，因此在商品化生产上也具有显著的优势。HE3235。
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公开(公告)号：CN103784953B
公开(公告)日：2018-04-10
申请号：CN201310030726.5
申请日：2013-01-28
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
Abstract: 本发明公开一种作为疫苗佐剂的水包油型亚微乳，其特征在于含有：(1)角鲨烯或角鲨烷；(2)乳化剂；和(3)注射用辅料；所述的乳化剂为大豆卵磷脂、蛋黄卵磷脂、氢化大豆卵磷脂、氢化蛋黄卵磷脂、聚乙二醇‑12‑羟基硬脂酸酯、油酸、油酸钠中的一种或其以任何比例组成的混合物。本发明也公开所述水包油型亚微乳的制备方法。本发明的水包油型亚微乳佐剂能减少疫苗用量，降低不良反应，且可经受热压灭菌，在2‑8℃或室温下均能长期保存，安全性与稳定性优于现有的O/W型亚微乳佐剂。
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公开(公告)号：CN103768071B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201210408409.8
申请日：2012-10-23
Applicant: 中国医药工业研究总院 , 上海医药工业研究院
IPC: A61K31/5685 , A61P3/10 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P1/04
CPC classification number: A61K9/2846 , A61K9/4891 , A61K9/5042 , A61K31/567
Abstract: 本发明提供了一种治疗糖尿病的口服制剂，具体地，为一种17α?乙炔基雄甾?5?烯?3β,7β,17β?三醇的口服制剂，所述制剂具有高生物利用度且具有在酸性介质中不释放或基本不释放等特性。本发明还提供了所述制剂的制备方法及用途。本发明制剂可以用于制备治疗Ⅱ型糖尿病、类风湿性关节炎、溃疡性结肠炎的药物。
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公开(公告)号：CN103768055B
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201210415043.7
申请日：2012-10-26
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
IPC: A61K31/4174 , A61K47/34 , A61P23/00
Abstract: 本发明公开一种注射用依托咪酯组合物，其特征在于所述组合物含有：a)依托咪酯；b)聚乙二醇-12-羟基硬脂酸酯和任选的磷脂；c)注射用油；和d)药学可接受的辅料。本发明还公开所述注射用依托咪酯组合物的制备方法。本发明所述注射用依托咪酯组合物的粒径小于100nm，外观透明，pH值为5-8，可常温保存，不会引起溶血，可供注射给药，用于麻醉的诱导与维持。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104208664A
公开(公告)日：2014-12-17
申请号：CN201310211896.3
申请日：2013-05-30
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
Abstract: 本发明公开了一种鼻用疫苗组合物液体制剂及其制备方法。所述鼻用疫苗组合物液体制剂包括如下原料组分：（1）0.002～0.2%抗原；（2）0.1～15%油相；（3）70～99.7%水相；和（4）0.1～15%表面活性剂；所述百分比表示各组分在每100mL原料总体积中的克数。所述制备方法包括如下步骤：（1）将油相和表面活性剂混合，再与水相混合，得佐剂；（2）将步骤（1）制得的佐剂与抗原混合均匀，即得。本发明的鼻用疫苗组合物液体制剂为经鼻黏膜免疫，其制备方法简单，稳定性高，实际应用过程中操作便捷，能大幅提高接种率，具有非常好的应用前景。
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公开(公告)号：CN103690507A
公开(公告)日：2014-04-02
申请号：CN201210375849.8
申请日：2012-09-27
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
IPC: A61K9/36 , A61K9/32 , A61K9/22 , A61K31/137 , A61P11/06
Abstract: 本发明公开一种脉冲缓释口服制剂及其制备方法。所述脉冲缓释口服制剂包括缓释药物片芯和时滞衣层；所述缓释药物片芯包括缓释药物微丸和片芯辅料；所述的缓释药物微丸包括：空白丸心，50～80%；膨胀层，2～10%；主药层，3～20%和缓释衣层，10～30%。该制备方法包括步骤：（1）将膨胀层、主药层和缓释衣层在搅拌下分别加入包括水和/或C1～C4的醇的良性溶剂中，然后依次包裹到空白丸心上，再收集形成的缓释药物微丸；（2）将缓释药物微丸与片芯辅料混合，直接压片制成缓释药物片芯；（3）在缓释药物片芯外包裹时滞衣层，即得。本发明的脉冲缓释口服制剂由同一种微丸快速释放和缓慢释放药物，且吸收稳定、安全性高，个体差异小，毒副作用低。
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公开(公告)号：CN103385851A
公开(公告)日：2013-11-13
申请号：CN201210139842.6
申请日：2012-05-08
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
IPC: A61K9/08 , A61K9/19 , A61K31/675 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及用于抗癌的可注射用药物组合物，包含：(i)双(2，3-双(叔丁基甲基膦)喹喔啉)金氯化物；(ii)药学上可接受的注射用表面活性剂；和(iii)药学上可接受的冻干支架剂或溶剂；其中所述双(2，3-双(叔丁基甲基膦)喹喔啉)金氯化物与所述表面活性剂的重量比为1∶1到1∶50。所述组合物可增加双(2，3-双(叔丁基甲基膦)喹喔啉)金氯化物的溶解度，并降低双(2，3-双(叔丁基甲基膦)喹喔啉)金氯化物的刺激性。
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公开(公告)号：CN101428009B
公开(公告)日：2013-01-09
申请号：CN200810035771.9
申请日：2008-04-09
Applicant: 上海医药工业研究院
Abstract: 本发明提供了一种胰岛素经鼻吸入粉雾剂，其组分和重量百分比含量为：具有自乳化功能的胰岛素冻干粉1～100％，载体0～99％。本发明中，油脂的用量是根据油滴的表面积和油滴的粒径确定的，大量的动物试验证明，在上述的条件和配比下，能够获得最佳的药物治疗效果。与液体制剂相比，干粉的稳定性增加，且其遇水后可自动复溶成纳米大小的乳剂；含药组合物进入鼻腔后，纳米大小的乳剂易于透过鼻黏膜的屏障，经鼻黏膜内丰富的毛细血管和淋巴管进入体内发挥疗效，从而可显著提高药物的生物利用度，吸收迅速，而对鼻黏膜无刺激性；另外生物粘附剂的使用，增加了含药粉末在鼻粘膜上的滞留时间，使得药物吸收和利用更为完全。
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公开(公告)号：CN101856327B
公开(公告)日：2012-02-22
申请号：CN200910081661.0
申请日：2009-04-08
Applicant: 北京银谷世纪药业有限公司 , 上海医药工业研究院 , 北京嘉事联博医药科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种苯环喹溴铵定量吸入气雾剂及制备方法。该气雾剂为非氟利昂(CFC)溶液型配方，该配方细微粒子分数(FPF)高，药动学试验结果显示起效迅速，可用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)且具有良好的抗过敏作用。
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