黄酮醇衍生物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN111349128A

    公开(公告)日:2020-06-30

    申请号:CN201811563951.4

    申请日:2018-12-20

    Abstract: 本发明公开了一种黄酮醇衍生物及其制备方法和应用。具体地,本发明公开了一种式I所示黄酮醇衍生物、或其药学上可接受的盐、或其对映异构体、非对映异构体、互变异构体、溶剂化物、多晶型物或前药,其中,R1和R2独立地选自:-OH、-OC(=O)Ra;Ra为取代或未取代的C2-C12烯基;R3选自:氢、C1-C6取代或未取代烷氧基;R4选自:氢、环状单糖糖基;除非特别说明,所述“取代”是指基团上的一个或多个氢原子被选自下组的取代基取代:-OH、C1-C4烷基。本发明的黄酮醇化合物具有优良的降血脂作用,可显著地降低血脂中TG、CHO、LDL-C水平。

    蝼蛄提取物及其制备方法

    公开(公告)号:CN109589341A

    公开(公告)日:2019-04-09

    申请号:CN201710910270.X

    申请日:2017-09-29

    Inventor: 杨培明 李睿

    Abstract: 本发明公开一种蝼蛄提取物及其制备方法。该制备方法,包括如下步骤:(1)将石油醚提取原料蝼蛄后所得提取液,减压浓缩至重量基本不变;(2)采用高速逆流色谱分离,其中:溶剂系统为氯仿、甲醇和水的混合液,上相为固定相,下相为流动相;收集60-120min的洗脱液后,减压浓缩即可。该制备方法,简化了步骤,生产成本下降。该蝼蛄提取物对三阴乳腺癌细胞具有明显体外抑制活性。

    蝼蛄提取物在制备治疗三阴乳腺癌药物中的应用

    公开(公告)号:CN109589340B

    公开(公告)日:2022-07-12

    申请号:CN201710908588.4

    申请日:2017-09-29

    Inventor: 杨培明 李睿

    Abstract: 本发明公开一种蝼蛄提取物在制备治疗三阴乳腺癌药物中的应用。该应用中,所述蝼蛄提取物的制备方法包括如下步骤:(1)将石油醚提取原料蝼蛄后所得提取液,减压浓缩至重量基本不变;(2)采用高速逆流色谱分离,其中:溶剂系统为氯仿、甲醇和水的混合液,上相为固定相,下相为流动相;收集60‑120min的洗脱液后,减压浓缩即可。该蝼蛄提取物对三阴乳腺癌细胞具有明显体外抑制活性。

    一种蝼蛄提取物及其提取方法

    公开(公告)号:CN109568347B

    公开(公告)日:2022-07-12

    申请号:CN201710876660.X

    申请日:2017-09-25

    Inventor: 杨培明 李睿

    Abstract: 本发明公开了一种蝼蛄提取物的提取方法。该提取方法包括如下步骤:以蝼蛄为原料用低极性溶剂提取,之后减压浓缩,至提取液无溶剂味后与丙酮水溶液或丁酮水溶液混合,之后冷藏,取下层液体,浓缩干燥即得蝼蛄提取物。本发明的提取工艺简单、成本低、污染少,提取得到的蝼蛄提取物对脑胶质瘤细胞U87的抑制作用明显。

    蝼蛄提取物在制备治疗三阴乳腺癌药物中的应用

    公开(公告)号:CN109589340A

    公开(公告)日:2019-04-09

    申请号:CN201710908588.4

    申请日:2017-09-29

    Inventor: 杨培明 李睿

    Abstract: 本发明公开一种蝼蛄提取物在制备治疗三阴乳腺癌药物中的应用。该应用中,所述蝼蛄提取物的制备方法包括如下步骤:(1)将石油醚提取原料蝼蛄后所得提取液,减压浓缩至重量基本不变;(2)采用高速逆流色谱分离,其中:溶剂系统为氯仿、甲醇和水的混合液,上相为固定相,下相为流动相;收集60-120min的洗脱液后,减压浓缩即可。该蝼蛄提取物对三阴乳腺癌细胞具有明显体外抑制活性。

    黄酮醇衍生物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN111349128B

    公开(公告)日:2023-01-06

    申请号:CN201811563951.4

    申请日:2018-12-20

    Abstract: 本发明公开了一种黄酮醇衍生物及其制备方法和应用。具体地,本发明公开了一种式I所示黄酮醇衍生物、或其药学上可接受的盐、或其对映异构体、非对映异构体、互变异构体、溶剂化物、多晶型物或前药,其中,R1和R2独立地选自:‑OH、‑OC(=O)Ra;Ra为取代或未取代的C2‑C12烯基;R3选自:氢、C1‑C6取代或未取代烷氧基;R4选自:氢、环状单糖糖基;除非特别说明,所述“取代”是指基团上的一个或多个氢原子被选自下组的取代基取代:‑OH、C1‑C4烷基。本发明的黄酮醇化合物具有优良的降血脂作用,可显著地降低血脂中TG、CHO、LDL‑C水平。

    蝼蛄提取物及其制备方法

    公开(公告)号:CN109589341B

    公开(公告)日:2022-07-12

    申请号:CN201710910270.X

    申请日:2017-09-29

    Inventor: 杨培明 李睿

    Abstract: 本发明公开一种蝼蛄提取物及其制备方法。该制备方法,包括如下步骤:(1)将石油醚提取原料蝼蛄后所得提取液,减压浓缩至重量基本不变;(2)采用高速逆流色谱分离,其中:溶剂系统为氯仿、甲醇和水的混合液,上相为固定相,下相为流动相;收集60‑120min的洗脱液后,减压浓缩即可。该制备方法,简化了步骤,生产成本下降。该蝼蛄提取物对三阴乳腺癌细胞具有明显体外抑制活性。

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