公开(公告)号：CN116554013B

公开(公告)日：2024-11-26

申请号：CN202310358411.7

申请日：2023-04-06

Applicant: 上海化工研究院有限公司

Inventor： 刘前 ,  王伟 ,  白少飞 ,  杨晔 ,  雷雯 ,  赵诚 ,  喻静兰

IPC: C07C45/45 ,  C07C49/08 ,  C07B59/00

Abstract: 本发明涉及一种13C全标记丙酮的合成方法，包括以下步骤：(1)取13C全标记乙酸、缩合剂和溶剂加入至反应容器内，加热反应，得到混合溶液，再称取DMHA和三乙胺混合后，加入上述混合溶液中，继续反应，所得反应产物分离纯化后，得到活性中间体13C标记Weinreb酰胺；(2)取活性中间体13C标记Weinreb酰胺与无水乙醚混合，再滴加13C标记格氏试剂，搅拌反应，所得反应液分离、干燥、旋蒸除溶后，即得到目标产物13C全标记丙酮。与现有技术相比，本发明制备得到的产物的同位素丰度高、产率高，方法简便易行，操作简单，成本较低。

公开(公告)号：CN108118016A

公开(公告)日：2018-06-05

申请号：CN201810129014.1

申请日：2018-02-08

Applicant: 上海化工研究院有限公司

Inventor： 李泓全 ,  吴欣森 ,  尹金凤 ,  殷曰彩 ,  孙建春 ,  徐仲杰 ,  钟佳琪 ,  杨晔 ,  吴范宏 ,  孙雯

IPC: C12N1/20 ,  C12N9/20 ,  C12N15/55 ,  C12N15/70 ,  C12N1/21 ,  C12P41/00 ,  C12P17/02 ,  C12P7/40 ,  C07C51/42 ,  C07C62/32 ,  C12R1/425 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明涉及沙雷氏菌脂肪酶及其在拆分(±)-MPGM中的应用。本发明以野生沙雷氏菌SRICI-01为原料，提取野生沙雷氏菌SRICI-01中脂肪酶基因，构建基因工程菌，然后又对这个基因工程菌进行密码子优化，密码子优化只做了基因序列的改变，并没有改变脂肪酶的氨基酸序列，经过密码子优化后，脂肪酶的酶活更高。此外，本发明进行了拆分实验，本发明拆分反应时间更短，因为用酶量相应减少，使得反应后析出的酶蛋白也更少，更利于后续处理。由于缓冲液对酶活影响非常大，这样很容易的就可以进行蛋白保存，复溶和纯化。在保证产物(-)-MPGM的基础上，副产物对甲氧基苯乙醛也可以回收回来好多，这也解决了现有技术中一直没有解决的技术问题。

公开(公告)号：CN116554013A

公开(公告)日：2023-08-08

申请号：CN202310358411.7

申请日：2023-04-06

Applicant: 上海化工研究院有限公司

Inventor： 刘前 ,  王伟 ,  白少飞 ,  杨晔 ,  雷雯 ,  赵诚 ,  喻静兰

IPC: C07C45/45 ,  C07C49/08 ,  C07B59/00

Abstract: 本发明涉及一种13C全标记丙酮的合成方法，包括以下步骤：(1)取13C全标记乙酸、缩合剂和溶剂加入至反应容器内，加热反应，得到混合溶液，再称取DMHA和三乙胺混合后，加入上述混合溶液中，继续反应，所得反应产物分离纯化后，得到活性中间体13C标记Weinreb酰胺；(2)取活性中间体13C标记Weinreb酰胺与无水乙醚混合，再滴加13C标记格氏试剂，搅拌反应，所得反应液分离、干燥、旋蒸除溶后，即得到目标产物13C全标记丙酮。与现有技术相比，本发明制备得到的产物的同位素丰度高、产率高，方法简便易行，操作简单，成本较低。

公开(公告)号：CN118221632A

公开(公告)日：2024-06-21

申请号：CN202410294787.0

申请日：2024-03-15

Applicant: 上海化工研究院有限公司 ,  上海华谊三爱富新材料有限公司

Inventor： 刘前 ,  赵诚 ,  白少飞 ,  雷雯 ,  杜丽君 ,  潘洁 ,  李美华 ,  杨晔

IPC: C07D317/40

Abstract: 本发明涉及一种采用低沸点溶剂加压合成碳酸亚乙烯酯的制备方法，使用一氯代碳酸乙烯酯和三乙胺，采用低沸点溶剂，在一定加压条件加热反应，反应结束后将反应液进行分离提纯，得到碳酸亚乙烯酯。与现有技术相比，本发明可以在保证原技术反应效果的前提下，使得粗产品体系中重组分转化为轻组分，有利于后续碳酸亚乙烯酯精馏提纯时轻组分的脱除，减少了在精馏过程中由于温度过高而导致的副反应，有利于提高终产品收率。