公开(公告)号：CN109528749B

公开(公告)日：2023-04-28

申请号：CN201710877845.2

申请日：2017-09-22

Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院

Inventor： 吴哲褒 ,  苏冰 ,  吴泽睿 ,  颜立冲 ,  刘衍挺 ,  赵卫国

IPC: A61K31/7105 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，涉及长链非编码RNA‑H19在制备治疗垂体瘤药物中的新用途，尤其涉及长链非编码RNA‑H19体内和体外抑制垂体瘤发生发展的作用和其深入机制研究，从而达到治疗垂体瘤的目的。本发明体外通过细胞培养、病毒介导的基因调控实验和大鼠原位垂体瘤H19注射模型实验，结果表明H19通过抑制mTOR信号通路下游4E‑BP1磷酸化导致肿瘤细胞生长阻滞，达到抑制肿瘤细胞生长目的。本发明的长链非编码H19可用于制备治疗垂体瘤药物，临床用于治疗垂体瘤，尤其是能显著抑制肿瘤生长达到治疗的效果。本发明还为临床治疗垂体瘤尤其是难治性垂体瘤提供新的策略参考。

公开(公告)号：CN118340872A

公开(公告)日：2024-07-16

申请号：CN202410513656.7

申请日：2024-04-26

Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院

Inventor： 吴哲褒 ,  刘衍挺 ,  刘芳 ,  林绍坚 ,  张涛 ,  黄凝

IPC: A61K38/53 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/196 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及STUB1在制备治疗库欣病药物中的应用。本发明发现过表达STUB1能够增强TPIT转录因子泛素化修饰进而促进其降解，进而降低促肾上腺皮质激素腺瘤(ACTH腺瘤，又称库欣病)细胞中POMC转录和ACTH分泌。另外，通过筛选发现两个药物，厄贝沙坦和罗美昔布，增强STUB1‑TPIT相互作用，促进TPIT降解，降低POMC转录和ACTH分泌。STUB1及其相关药物可以为库欣病的治疗提供治疗新靶点及策略。

公开(公告)号：CN116036252A

公开(公告)日：2023-05-02

申请号：CN202210117316.3

申请日：2022-02-08

Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院

Inventor： 吴哲褒 ,  姚泓 ,  刘衍挺 ,  谢万群 ,  顾威庭

IPC: A61K38/53 ,  A61K45/00 ,  A61P5/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，涉及TRIM65‑TPIT复合体在制备治疗库欣病药物中的新用途，本发明进行了TRIM65‑TPIT复合体体内和体外抑制库欣病异常分泌ACTH激素的作用和其深入机制研究，经体外细胞试验证实TPIT存在泛素化降解；通过一系列体外实验筛选并验证TRIM65是TPIT的泛素化E3连接酶；进一步经体内外实验证明TRIM65通过泛素化降解TPIT从而影响TPIT的下游POMC的转录以及ACTH的产生。本发明的TRIM65‑TPIT复合体可用于制备治疗库欣病药物，临床用于治疗库欣病，其中TRIM65‑TPIT靶点用于制备治疗垂体瘤的药物。本发明能为临床治疗库欣病尤其是隐匿性库欣病提供新的干预策略参考。

公开(公告)号：CN118340896A

公开(公告)日：2024-07-16

申请号：CN202410513653.3

申请日：2024-04-26

Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院

Inventor： 刘衍挺 ,  吴哲褒 ,  刘芳 ,  薛礼

IPC: A61K45/00 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/506 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及TRIM21抑制剂在制备治疗垂体腺瘤药物中的应用。本发明发现敲减TRIM21降低ERK1/2的激活，抑制垂体腺瘤MMQ和GH3细胞增殖并增强细胞对药物卡麦角林的治疗敏感性；同时，降低垂体腺瘤中生长激素和催乳素的产生。通过筛选发现两个药物，非美诺司他和奎西诺司他可作为TRIM21抑制剂，下调TRIM21和p‑ERK的蛋白水平，进而抑制细胞增殖并增强药物敏感性，降低激素生成，为垂体腺瘤的治疗提供了新的靶点及策略。

公开(公告)号：CN109528749A

公开(公告)日：2019-03-29

申请号：CN201710877845.2

申请日：2017-09-22

Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院

Inventor： 吴哲褒 ,  苏冰 ,  吴泽睿 ,  颜立冲 ,  刘衍挺 ,  赵卫国

IPC: A61K31/7105 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，涉及长链非编码RNA-H19在制备治疗垂体瘤药物中的新用途，尤其涉及长链非编码RNA-H19体内和体外抑制垂体瘤发生发展的作用和其深入机制研究，从而达到治疗垂体瘤的目的。本发明体外通过细胞培养、病毒介导的基因调控实验和大鼠原位垂体瘤H19注射模型实验，结果表明H19通过抑制mTOR信号通路下游4E-BP1磷酸化导致肿瘤细胞生长阻滞，达到抑制肿瘤细胞生长目的。本发明的长链非编码H19可用于制备治疗垂体瘤药物，临床用于治疗垂体瘤，尤其是能显著抑制肿瘤生长达到治疗的效果。本发明还为临床治疗垂体瘤尤其是难治性垂体瘤提供新的策略参考。