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公开(公告)号:CN119274653A
公开(公告)日:2025-01-07
申请号:CN202411152028.7
申请日:2024-08-21
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院 , 上海交通大学
Abstract: 本发明提供一种基于血浆游离DNA突变检测的胆囊癌预测方法及设备,包括:基因突变特征提取模块利用基因突变分析算法从样本基因测序数据中提取样本基因突变特征;胆囊占位良恶性鉴别模型建立模块,基于基因突变特征从靶向基因中筛选胆囊癌的关键基因,以得到训练完成的胆囊占位良恶性鉴别模型;检测模块从待检测者的血浆游离DNA中获取待检测者的关键基因的基因突变特征,将待检测者的关键基因的基因突变特征输入所述胆囊占位良恶性鉴别模型,以得到胆囊占位性病变的恶性概率。可以采用非侵入性的方式采集患者外周血提取游离DNA,减少对患者的伤害和痛苦,通过胆囊占位良恶性鉴别模型,可以准确高效的得到一个包含有胆囊癌的预测概率的判断结果。
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公开(公告)号:CN104032001B
公开(公告)日:2017-01-18
申请号:CN201410255625.2
申请日:2014-06-11
Applicant: 上海交通大学医学院附属新华医院
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及用于胆囊癌预后评估的ERBB信号通路突变靶向测序方法,并提供了胆囊癌患者ERBB信号通路突变靶向测序试剂/试剂盒的用途。本发明采用全基因组外显子技术对胆囊癌患者ERBB信号通路进行突变靶向测序,结合胆囊癌患者病理临床资料,Kaplan-Meier生存曲线分析显示患者术后生存期与ERBB信号通路基因突变密切相关,Cox风险回归模型多因素分析显示ERBB信号通路基因突变可作为胆囊癌的独立预后因素。提示通过对胆囊癌患者ERBB信号通路相关基因突变进行筛查,将有助于胆囊癌基因水平的诊断、分型,治疗靶点的确立以及预后的分析等。
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公开(公告)号:CN104032001A
公开(公告)日:2014-09-10
申请号:CN201410255625.2
申请日:2014-06-11
Applicant: 上海交通大学医学院附属新华医院
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6874 , C12Q2531/113 , C12Q2543/101 , C12Q2565/501
Abstract: 本发明涉及用于胆囊癌预后评估的ERBB信号通路突变靶向测序方法,并提供了胆囊癌患者ERBB信号通路突变靶向测序试剂/试剂盒的用途。本发明采用全基因组外显子技术对胆囊癌患者ERBB信号通路进行突变靶向测序,结合胆囊癌患者病理临床资料,Kaplan-Meier生存曲线分析显示患者术后生存期与ERBB信号通路基因突变密切相关,Cox风险回归模型多因素分析显示ERBB信号通路基因突变可作为胆囊癌的独立预后因素。提示通过对胆囊癌患者ERBB信号通路相关基因突变进行筛查,将有助于胆囊癌基因水平的诊断、分型,治疗靶点的确立以及预后的分析等。
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公开(公告)号:CN116421874A
公开(公告)日:2023-07-14
申请号:CN202310378037.7
申请日:2023-04-11
Applicant: 上海交通大学医学院附属第九人民医院
IPC: A61M37/00 , A61K9/00 , A61K31/5377 , A61K31/436 , A61K31/573 , A61K47/36 , A61K47/10 , A61P35/00 , A61P9/14
Abstract: 本发明公开了一种载抗血管瘤药物可溶微针贴片及其制备方法,所述微针贴片包含基底和微针,所述基底和微针一体成型,基底和微针均由以下组分制成:第一透明质酸钠、第二透明质酸钠、抗血管瘤活性药物、1,2‑己二醇、水;按照质量百分比计,所述酶切寡聚透明质酸钠:透明质酸钠:抗血管瘤活性药物:1,2‑己二醇:水的质量百分比=(15~18):(1~2):(1~20):(1~2):(60~80);其中,第一透明质酸钠为酶切寡聚透明质酸钠,酶切寡聚透明质酸钠的分子量是8000~10000;第二透明质酸钠的分子量是20万~40万。本发明制备得到的载抗血管瘤药物可溶微针贴片可适用于婴幼儿血管瘤治疗,药物通过针孔进入皮肤内部,大大提高药物疗效,制备成本较低,具有较大的应用前景。
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公开(公告)号:CN104055772A
公开(公告)日:2014-09-24
申请号:CN201410260796.4
申请日:2014-06-12
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
IPC: A61K31/4375 , A61P3/10 , C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及生物医学和药物领域,具体为抑制肝脏糖异生的小檗碱抑制PPP1R3C基因的表达,以及PPP1R3C基因促进糖异生的作用。小檗碱呈时间和剂量依赖性地降低PPP1R3C的mRNA水平,证实小檗碱抑制糖异生的作用机制是通过下调PPP1R3C基因的表达,而干扰PPP1R3C的表达后可以抑制糖异生关键酶基因表达,抑制糖异生。因此,可将PPP1R3C基因用于制备筛选抑制或促进糖异生的药物。
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