-
公开(公告)号：CN112933072A
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：CN202110167962.6
申请日：2021-02-07
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: A61K31/194 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了α‑酮戊二酸在制备用于预防或者治疗腹主动脉瘤的药物中的用途。所述的α‑酮戊二酸可以显著降低血管紧张素II诱导的小鼠腹主动脉瘤的形成，进而提高小鼠生存率。本发明发现，所述的α‑酮戊二酸是通过调控线粒体功能，进而抑制血管平滑肌的凋亡，从而最终达到抑制腹主动脉瘤的发生发展。
-
公开(公告)号：CN110339343A
公开(公告)日：2019-10-18
申请号：CN201910725594.5
申请日：2019-08-07
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: A61K38/17 , A61K31/4025 , A61P9/04 , A61P31/04
Abstract: 本发明提供了一种核受体Rev-erbα在制备抗脓毒症心肌病的药物中的应用，所述的核受体Rev-erbα的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明还提供了Rev-erbα激动剂SR9009在制备抗脓毒症心肌病的药物中的应用。通过实验证明，核受体Rev-erbα在脓毒症小鼠的心肌组织中表达下调，Rev-erbα缺失会加重LPS诱导的心肌损伤和心功能不全，Rev-erbα激动剂SR9009可以改善LPS诱导的心肌损伤和心功能障碍和生存率。Rev-erbα可以提高脓毒症小鼠生存率，核受体Rev-erbα通过抑制炎症发挥心肌保护作用，有效地改善脓毒症导致的心肌损伤、心功能障碍和死亡率。
-
公开(公告)号：CN116459252A
公开(公告)日：2023-07-21
申请号：CN202310506984.X
申请日：2023-05-05
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: A61K31/454 , A61P3/04 , A61P3/00
Abstract: 本发明提供了SCD1抑制剂MK‑8245在制备用于治疗体外受精引起的子代脂代谢紊乱的药物中的用途，所述的SCD1抑制剂MK‑8245的结构式为：进一步的，所述的脂代谢紊乱为肥胖疾病或者代谢综合征。本发明找到了用于治疗FT‑IVF引起的肥胖以及代谢性疾病发生或延缓其进展的药物。本研究将为人类临床前期试验提供理论依据，以实现在FT‑IVF子代中消除代谢性疾病风险的目标。
-
公开(公告)号：CN110339343B
公开(公告)日：2023-01-17
申请号：CN201910725594.5
申请日：2019-08-07
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: A61K38/17 , A61K31/4025 , A61P9/04 , A61P31/04
Abstract: 本发明提供了一种核受体Rev‑erbα在制备抗脓毒症心肌病的药物中的应用，所述的核受体Rev‑erbα的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明还提供了Rev‑erbα激动剂SR9009在制备抗脓毒症心肌病的药物中的应用。通过实验证明，核受体Rev‑erbα在脓毒症小鼠的心肌组织中表达下调，Rev‑erbα缺失会加重LPS诱导的心肌损伤和心功能不全，Rev‑erbα激动剂SR9009可以改善LPS诱导的心肌损伤和心功能障碍和生存率。Rev‑erbα可以提高脓毒症小鼠生存率，核受体Rev‑erbα通过抑制炎症发挥心肌保护作用，有效地改善脓毒症导致的心肌损伤、心功能障碍和死亡率。
-
公开(公告)号：CN110339344A
公开(公告)日：2019-10-18
申请号：CN201910726078.4
申请日：2019-08-07
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: A61K38/17 , A61K45/00 , A61K31/4725 , A61P7/02
Abstract: 本发明提供了核受体Rev-erbα在制备抗血小板药物中的应用，所述的核受体Rev-erbα的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明还提供了Rev-erbα抑制剂在制备抑制血小板活性的药物中的应用。本发明证实人和小鼠血小板中存在核受体Rev-erbα。在体Rev-erbα功能缺失会延长出血时间，抑制氯化铁诱导的颈动脉血栓形成。研究发现，不论是基因学缺失还是药理学失活Rev-erbα都能抑制ADP通路介导的血小板聚集。Rev-erbα抑制剂SR8278显著减少ADP诱导血小板活化时α颗粒的释放。核受体Rev-erbα的作用是通过抑制ADP通路介导的血小板活化及活化后的颗粒释放来发挥的。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116875697A
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202310929655.6
申请日：2023-07-27
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: C12Q1/6886 , A61K45/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了循环血浆miR26b‑3p作为生物标记物在制备用于诊断腹主动脉瘤的试剂盒中的用途。本发明还提供了检测循环血浆miR26b‑3p的试剂在制备用于诊断腹主动脉瘤的试剂盒中的用途。本发明还提供了miR26b‑3p激活剂agomir在制备治疗腹主动脉瘤的药物中的用途。本发明还提供了miR26b‑3p作为药物靶点在筛选治疗腹主动脉瘤的药物中的用途。过表达miR26b‑3p可有效抑制腹主动脉瘤的形成和破裂。本发明通过实验发现miR26b‑3p在腹主动脉瘤组织和血浆中显著下调，血液中循环的miR26b‑3p具有很好的检测和诊断价值。
-
公开(公告)号：CN110339344B
公开(公告)日：2022-12-30
申请号：CN201910726078.4
申请日：2019-08-07
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: A61K38/17 , A61K45/00 , A61K31/4725 , A61P7/02
Abstract: 本发明提供了核受体Rev‑erbα在制备抗血小板药物中的应用，所述的核受体Rev‑erbα的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明还提供了Rev‑erbα抑制剂在制备抑制血小板活性的药物中的应用。本发明证实人和小鼠血小板中存在核受体Rev‑erbα。在体Rev‑erbα功能缺失会延长出血时间，抑制氯化铁诱导的颈动脉血栓形成。研究发现，不论是基因学缺失还是药理学失活Rev‑erbα都能抑制ADP通路介导的血小板聚集。Rev‑erbα抑制剂SR8278显著减少ADP诱导血小板活化时α颗粒的释放。核受体Rev‑erbα的作用是通过抑制ADP通路介导的血小板活化及活化后的颗粒释放来发挥的。
-
公开(公告)号：CN108939048A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201810909723.1
申请日：2018-08-10
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
CPC classification number: A61K38/1783 , A61P9/04
Abstract: 本发明提供了一种核受体RORα在制备抗心力衰竭药物中的应用，所述的核受体RORα为核受体RORα1亚型，所述的核受体RORα1的基因序列如SEQ ID NO.1所示，所述的核受体RORα1的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。通过实验发现，本发明提供的核受体RORα在肥厚和衰竭心肌组织中表达下调，RORα缺失会加重心肌肥厚和心力衰竭。心肌特异性RORα过表达可以减轻TAC诱导的心肌间质纤维化，改善心肌肥厚和和心力衰竭。本发明的核受体RORα具有抗心肌肥厚和心力衰竭的作用。
-
公开(公告)号：CN117385022A
公开(公告)日：2024-01-12
申请号：CN202311403663.3
申请日：2023-10-26
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: C12Q1/6883 , A61K39/395 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P9/00 , A61P25/00
Abstract: 本发明提供了IL‑17A作为靶点在制备筛选治疗或预防心脏骤停的药物中的应用。本发明还提供了IL‑17A作为靶点在制备用于筛选治疗或预防心脏骤停的单克隆抗体药物中的应用。本发明还提供了抗IL‑17A单克隆抗体在制备改善心脏骤停后综合征的药物中的用途。本发明提供了抗IL‑17A单克隆抗体在制备心脏骤停早期干预的药物中的用途。本发明还提供了抗IL‑17A单克隆抗体在制备改善心脏骤停引起的心肌损伤、心功能障碍、脑损伤或神经功能障碍的药物中的用途。本发明还提供了检测血清中IL‑17A水平的试剂在制备检测心肌梗死合并心脏骤停患者的试剂盒中的用途。本发明通过实验证明，心脏骤停后心、脑组织IL‑17相关通路显著活化，血清中IL‑17A显著上调，利用IL‑17A单克隆抗体在复苏后早期拮抗IL‑17A可以改善心脏骤停后心肌损伤、心功能障碍(收缩和舒张功能障碍)、脑组织损伤或者神经功能障碍，并提高心脏骤停后生存率。
-
公开(公告)号：CN116808024A
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202310498538.9
申请日：2023-05-05
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: A61K31/404 , A61P3/04 , A61P3/00
Abstract: 本发明提供了化合物C3在制备用于治疗体外受精引起的子代脂代谢紊乱的药物中的用途，所述的化合物C3的结构式为：#imgabs0#具体的是，所述的脂代谢紊乱由FT‑IVF诱导。进一步的，所述的脂代谢紊乱为肥胖疾病或者代谢综合征。本发明找到了用于治疗FT‑IVF引起的肥胖以及代谢性疾病发生或延缓其进展的药物。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
15
records
(took 0.023 seconds)
