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公开(公告)号：CN110339343A
公开(公告)日：2019-10-18
申请号：CN201910725594.5
申请日：2019-08-07
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: A61K38/17 , A61K31/4025 , A61P9/04 , A61P31/04
Abstract: 本发明提供了一种核受体Rev-erbα在制备抗脓毒症心肌病的药物中的应用，所述的核受体Rev-erbα的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明还提供了Rev-erbα激动剂SR9009在制备抗脓毒症心肌病的药物中的应用。通过实验证明，核受体Rev-erbα在脓毒症小鼠的心肌组织中表达下调，Rev-erbα缺失会加重LPS诱导的心肌损伤和心功能不全，Rev-erbα激动剂SR9009可以改善LPS诱导的心肌损伤和心功能障碍和生存率。Rev-erbα可以提高脓毒症小鼠生存率，核受体Rev-erbα通过抑制炎症发挥心肌保护作用，有效地改善脓毒症导致的心肌损伤、心功能障碍和死亡率。
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公开(公告)号：CN110339344B
公开(公告)日：2022-12-30
申请号：CN201910726078.4
申请日：2019-08-07
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: A61K38/17 , A61K45/00 , A61K31/4725 , A61P7/02
Abstract: 本发明提供了核受体Rev‑erbα在制备抗血小板药物中的应用，所述的核受体Rev‑erbα的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明还提供了Rev‑erbα抑制剂在制备抑制血小板活性的药物中的应用。本发明证实人和小鼠血小板中存在核受体Rev‑erbα。在体Rev‑erbα功能缺失会延长出血时间，抑制氯化铁诱导的颈动脉血栓形成。研究发现，不论是基因学缺失还是药理学失活Rev‑erbα都能抑制ADP通路介导的血小板聚集。Rev‑erbα抑制剂SR8278显著减少ADP诱导血小板活化时α颗粒的释放。核受体Rev‑erbα的作用是通过抑制ADP通路介导的血小板活化及活化后的颗粒释放来发挥的。
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公开(公告)号：CN110339343B
公开(公告)日：2023-01-17
申请号：CN201910725594.5
申请日：2019-08-07
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: A61K38/17 , A61K31/4025 , A61P9/04 , A61P31/04
Abstract: 本发明提供了一种核受体Rev‑erbα在制备抗脓毒症心肌病的药物中的应用，所述的核受体Rev‑erbα的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明还提供了Rev‑erbα激动剂SR9009在制备抗脓毒症心肌病的药物中的应用。通过实验证明，核受体Rev‑erbα在脓毒症小鼠的心肌组织中表达下调，Rev‑erbα缺失会加重LPS诱导的心肌损伤和心功能不全，Rev‑erbα激动剂SR9009可以改善LPS诱导的心肌损伤和心功能障碍和生存率。Rev‑erbα可以提高脓毒症小鼠生存率，核受体Rev‑erbα通过抑制炎症发挥心肌保护作用，有效地改善脓毒症导致的心肌损伤、心功能障碍和死亡率。
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公开(公告)号：CN110339344A
公开(公告)日：2019-10-18
申请号：CN201910726078.4
申请日：2019-08-07
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: A61K38/17 , A61K45/00 , A61K31/4725 , A61P7/02
Abstract: 本发明提供了核受体Rev-erbα在制备抗血小板药物中的应用，所述的核受体Rev-erbα的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明还提供了Rev-erbα抑制剂在制备抑制血小板活性的药物中的应用。本发明证实人和小鼠血小板中存在核受体Rev-erbα。在体Rev-erbα功能缺失会延长出血时间，抑制氯化铁诱导的颈动脉血栓形成。研究发现，不论是基因学缺失还是药理学失活Rev-erbα都能抑制ADP通路介导的血小板聚集。Rev-erbα抑制剂SR8278显著减少ADP诱导血小板活化时α颗粒的释放。核受体Rev-erbα的作用是通过抑制ADP通路介导的血小板活化及活化后的颗粒释放来发挥的。
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