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公开(公告)号：CN106399310A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201610786089.8
申请日：2016-08-30
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00
CPC classification number: C12N9/0008 , C12N15/8223 , C12N15/8243
Abstract: 本发明提供了一种基因工程技术领域的AaDBR2基因启动子DBR2pro1及其用途，所述启动子的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；同时本发明还涉及前述AaDBR2基因启动子DBR2pro1在利用植物分泌性腺毛组织表达和生产代谢产物的基因工程育种中的用途。本发明提供的AaDBR2基因启动子DBR2pro1能引导外源基因在植物分泌性腺毛中特异表达，对利用植物分泌性腺毛组织表达和生产代谢产物的基因工程育种具有重要意义。
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公开(公告)号：CN102643838A
公开(公告)日：2012-08-22
申请号：CN201210014242.7
申请日：2012-01-17
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明是一种生物技术领域的转ALDH1基因提高青蒿中青蒿素含量的方法。本发明从青蒿中克隆青蒿乙醛脱氢酶ALDH1的基因，构建含ALDH1基因的植物表达载体，用根癌农杆菌介导，将ALDH1基因转入青蒿并再生出植株，PCR检测外源目的基因ALDH1的整合情况，高效液相色谱法及蒸发光散射检测器测定转基因青蒿中青蒿素的含量，筛选获得青蒿素含量提高的转基因青蒿植株。本发明获得的转基因青蒿中青蒿素的含量显著提高，最高达到非转化对照植株的3.2倍，从而提供了一种提高青蒿中青蒿素含量的方法，为利用转基因青蒿大规模生产青蒿素打下了基础。
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公开(公告)号：CN101182545B
公开(公告)日：2010-08-11
申请号：CN200710170424.2
申请日：2007-11-15
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明是一种生物技术领域的hmgr和fps共转化提高青蒿中青蒿素含量的方法。本发明从青蒿中克隆hmgr和fps基因，构建含所述DNA分子的植物表达载体，用根癌农杆菌介导，将hmgr和fps基因同时导入青蒿并再生出植株，PCR检测外源目的基因hmgr和fps的整合情况，高效液相色谱-蒸发光散射检测器测定青蒿中青蒿素含量，筛选获得青蒿素含量提高的转基因青蒿植株。本发明获得的转基因青蒿中青蒿素的含量显著提高，最高达到非转化对照植株的2.32倍。
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公开(公告)号：CN101182545A
公开(公告)日：2008-05-21
申请号：CN200710170424.2
申请日：2007-11-15
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明是一种生物技术领域的hmgr和fps共转化提高青蒿中青蒿素含量的方法。本发明从青蒿中克隆hmgr和fps基因，构建含所述DNA分子的植物表达载体，用根癌农杆菌介导，将hmgr和fps基因同时导入青蒿并再生出植株，PCR检测外源目的基因hmgr和fps的整合情况，高效液相色谱－蒸发光散射检测器测定青蒿中青蒿素含量，筛选获得青蒿素含量提高的转基因青蒿植株。本发明获得的转基因青蒿中青蒿素的含量显著提高，最高达到非转化对照植株的2.32倍。
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公开(公告)号：CN101665804B
公开(公告)日：2012-10-17
申请号：CN200910195775.8
申请日：2009-09-17
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12N15/84
Abstract: 一种生物技术领域的培育根癌农杆菌介导的长春花转基因植株的方法，包括如下步骤：取长春花无菌苗，获取无菌苗的下胚轴；制备根癌农杆菌菌液，利用根癌农杆菌介导长春花下胚轴的转化；取下胚轴，置于愈伤组织诱导培养基上进行培养，得愈伤组织；将愈伤组织接种到分化培养基上进行培养，得绿色愈伤组织；将绿色愈伤组织接种到不定芽诱导培养基上进行培养，得不定芽；取不定芽，置入生根培养基中进行培养，得长春花转基因植株。本发明建立了稳定的根癌农杆菌介导的长春花遗传转化体系，为进一步研究代谢途径调控网络和提高TIAs的含量奠定了基础，能进一步应用到生产TIAs代谢产物的基因工程育种中。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101182546B
公开(公告)日：2010-08-11
申请号：CN200710170427.6
申请日：2007-11-15
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明是一种生物技术领域的用RNA干扰提高青蒿中青蒿素含量的方法。本发明从青蒿中克隆鲨烯合酶SQS基因sqs片段，构建含sqs hairpin的植物表达载体，用根癌农杆菌介导，将sqs hairpin基因转入青蒿中获得再生植株，PCR和RT-PCR检测目的基因sqs hairpin的整合和表达情况，高效液相色谱法及蒸发光散射检测器测定青蒿中青蒿素的含量，筛选获得青蒿素含量提高的转基因青蒿植株。本发明获得的转基因青蒿中青蒿素的含量显著提高，最高达到非转化对照植株的2.8倍，从而提供了一种提高青蒿中青蒿素含量的方法，为利用转基因青蒿大规模生产青蒿素打下了基础。
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公开(公告)号：CN101171915B
公开(公告)日：2010-06-02
申请号：CN200710170425.7
申请日：2007-11-15
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种脱落酸处理提高青蒿中青蒿素含量的方法，属于生物技术领域。本发明首先将青蒿种子种植于发苗培养基中发苗，然后将青蒿苗移栽于泥炭珍珠岩培养基质中，在采收前两天用脱落酸溶液处理青蒿苗，即能使青蒿中青蒿素的含量提高。本发明能有效地提高青蒿中的青蒿素含量，操作简单，不需要利用基因工程的方法提高青蒿素含量所需要的相对较高的前期投入，有效降低青蒿素的生产成本，对满足青蒿素大规模生产具有重要意义。
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公开(公告)号：CN101182543A
公开(公告)日：2008-05-21
申请号：CN200710170422.3
申请日：2007-11-15
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明是一种基因工程技术领域的采用基因cyp71av1和cpr共转化提高青蒿中青蒿素含量的方法。本发明从青蒿中克隆紫穗槐二烯氧化酶CYP71AV1基因cyp71av1和细胞色素P450还原酶CPR基因cpr，构建含所述DNA分子的植物表达载体，用根癌农杆菌介导，将cyp71av1和cpr基因同时导入青蒿并再生出植株，PCR检测外源目的基因cyp71av1和cpr的整合情况，高效液相色谱－蒸发光散射检测器测定青蒿中青蒿素含量，筛选获得青蒿素含量提高的转基因青蒿植株。本发明获得的转基因青蒿中青蒿素的含量显著提高，最高达到非转化对照植株的1.82倍。
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公开(公告)号：CN105296536A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201510770670.6
申请日：2015-11-12
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明公开了一种导入了外源目的基因hmgr、fps、dbr2和epsps的转基因青蒿植株及其培育方法，包括：1)构建含有hmgr、fps、dbr2和epsps基因的植物表达载体；2)将获得的植物表达载体转化根癌农杆菌；3)利用获得的含有hmgr、fps、dbr2和epsps基因的根癌农杆菌转化青蒿，检测获得的转基因青蒿植株；4)测定转基因青蒿植株中的青蒿素含量；5)利用草甘膦筛选具有草甘膦抗性的转基因青蒿植株。本发明采用共转化含hmgr、fps、dbr2和epsps基因的代谢工程策略，建立了稳定提高青蒿中青蒿素含量以及青蒿草甘膦抗性的方法，获得了青蒿素高产的转基因青蒿植株，为规模化生产青蒿素提供了一种理想方法和材料。
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公开(公告)号：CN103602686A
公开(公告)日：2014-02-26
申请号：CN201310413155.3
申请日：2013-09-11
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明公开一种生物工程技术领域的青蒿MYC2转录因子蛋白编码序列及其改良植物对提高青蒿中青蒿素含量及对病虫害抗性上的应用。本发明所涉及的分离的DNA分子包括：编码具有青蒿MYC2蛋白活性的多肽的核苷酸序列，所述的核苷酸序列与SEQ ID NO.3中从核苷酸第301-2175位的核苷酸序列有至少70%的同源性。本发明涉及包含所说基因的融合基因构建体，携带该构建体的新的重组表达载体，还涉及被所说的表达载体转化植物细胞，以及由转化细胞产生的所说基因的转基因植物及其后代，包括植物种子及植物组织。本发明将所说的基因在植物中表达，获得的转基因青蒿植物中青蒿素的含量有了明显的提高，同时该转基因青蒿对灰霉菌的抗性有显著的增强。
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